Hut Pointin niemimaan lähellä löytyy omituisia anomalioita, Erebus-vuorelta lounaaseen Etelänapamantereen Ross Islandilla. McMurdon tutkimusasema ja Scottin tukikohta ovat Antarktiksen tutkimusasemia, jotka sijaitsevat Hut Pointin niemimaalla.
Kappale 1 näyttää deltasiipialukselta, vaikka vasen siipi voi olla oikeanpuoleisen 16x16metrisen jäästä tököttävän metalliosan varjo.
Kappale 2: Valkoinen neliskulmainen tunnistamaton esine, arviolta 10x7x6 metriä kooltaan, jonka alla on luonnottoman näköinen ovaalin muotoinen esine.
Kappale 3: Valkoinen neliskulmainen tunnistamaton esine, arviolta 8x2x2 metriä, joka sijaitsee kappaleiden 1 ja 2 välissä.
Varjot ovat kappaleiden käänteisprojektioita, jotka estävät valon kulun
Mitä nämä jääkerroksesta törröttävät anomaliat ovat?
Vedenalaiseen rakennelmaan zoomaaminen näyttää jättimäiseltä sillalta, jonka pituus on 38km. Se näyttää siltä kuin jonkinlainen kulkukäytävä olisi sillan alla, joka johtaa neliön muotoiseen rakennukseen sillan takana.
Mahdollisesti kulkureitti yhdistää sillan Discovery-vuorenhuipulle, joka on osa merenalaisten tulivuorien ketjua, Discovery-meritulivuoria.
Mahdollisesti tie yhdistää sillan Discoveryyn. Meritulivuoret ovat muotoutuneet 41-35 miljoonaa vuotta sitten, ja ne ovat joskus olleet merenpinnan yläpuolella.
Toinen omituinen rakennelma löytyy Bouvet-saaren vierestä, joka on asumaton Etelänapamantereen volkaaninen saari. Siksak-rakennelman koko on jättiläismäinen ja se kattaa arviolta 255 km x 136 km suuruisen alueen.
On huikeaa, että siksak-rakennelman viivat ovat kaikki samaa kokoa, aivan kuin se olisi jättiläismäinen sähkönjohdin.
Tämä artikkelin kirjoittajat eivät esitä olevansa auktoriteetteja genetiikan tai immunologian aloilla. Maallikkona olossa on se etu, että kun asiaa tarkastelee etäältä, voi joskus havaita asioita jotka jäävät asiantuntijoilta huomaamatta, jotka ovat kiinni oman alansa yksityiskohdissa ja monimutkaisuuksissa. Tämä voi olla totta puhuttaessa rokotteiden vaikutuksista immunologiaan ja genetiikkaan, joista tiede oikeasti tietää aika vähän.
Tämä artikkeli käy läpi kolmen alan asiantuntijan, LT John Martinin, tri. Howard B Urnovitzin ja tri. MG Montinarin työtä, joista käy ilmi varsin vakuuttavat näytöt sille, että joiltain rokotteiden saaneilta potilailta löytyy geneettisiä muutoksia, joiden reaktiot vaikuttavat liittyvän rokotteiden kausaalimekanismiin. Tässä ei esitetä väitteitä, että tämä evidenssi olisi vedenpitävä todiste rokotteiden aiheuttamista geneettisistä muutoksista. Se mitä me toivomme esittävämme on näiden tutkijoiden työ, eli että on sekä mahdollista että uskottavaa, että nykyiset lapsuusajan rokoteohjelmat saattavat aiheuttaa laajamittaisia geenimuutoksia, mikä mahdollisesti vaikuttaa laajalti omiin lapsiimme.
Todistustaakka rokotereaktioista ei tulisi levätä vanhempien harteilla, niinkuin se tällä hetkellä lääketieteellis-juridisessa systeemissämme on. Todistustaakka rokotteiden turvallisuudesta; eli että rokotteet EIVÄT aiheuta negatiivisia geenimuutoksia, tulisi olla valmistajien, liittovaltion ja valtion viranomaisten sekä tällä hetkellä rokotteita antavien koulujen harteilla. Ennen kuin tämä asia on selvitetty, onko kenelläkään millään tasolla yhteiskuntaamme oikeutta pakottaa yhä vain suurempaa määrää rokotteita lapsillemme?
Vaikka ihmisen immuunijärjestelmän tekniset yksityiskohdat ovat äärimmäisen monimutkaisia, perusoperaatiot ovat olennaisesti yksinkertaisia ja niitä voitaisiin verrata keskiaikaiseen linnaan. Tätä analogiaa käyttäen, ensin saattaa olla muutama etuvartioasema, sitten vallihauta, sitten päärakennuksen seinä, ja lopulta sisemmät puolustukset linnan ympärillä, jossa sisällä kuninkaalliset asuvat. Kuninkaalliset tässä tarkoittavat ihmisen geneettistä järjestelmää, jota immuunijärjestelmä on suunniteltu suojelemaan kaikin tavoin.
Etuvartiot tarkoittaisivat lymfosyyttejä (yhdenlaisia valkosoluja), joita kutsutaan “muistisoluiksi” koska ne muistavat tunkeutujille altistumisen. Altistuminen käynnistää kloonausprosessin tulevien altistusten varalta. Päärakennuksen seinämää esittää hengitysteiden ja suolen limakalvot, ja sisäpuolustusta vasta-aineita tuottavat veren plasmasolut (ja muut valkosolut), jotka ovat luuytimessä.
Ihmisevoluution lukemattomien vuosituhansien aikana limakalvojen soluvälitteinen immuniteetti ihmiskehossa on ollut pääasiallinen sisääntuloreitti sairauksia aiheuttaville mikro-organismeille ihmiskehossa, ja täten evoluution myötä limakalvot ovat kehittäneet kehoon suuren puolustusjärjestelmän. Nämä limakalvot on pinnoitettu “antiseptisella pinnoitteella”, joka koostuu miljardeista ja biljoonista molekyyleista immunoglobuliini A -vasta-aineita, joiden rooli on tunnistaa jokainen ohitse kulkeva molekyyli, sisäelinten tapauksessa jaotella ravintoaineet, ja pysäyttää kaikki tunnistamattomat aineet, mm. epätäydellisesti sulaneet ruoka-aineet. Vaadittaisiin useita suuria tietokoneita pääsemään tämän järjestelmän älykkyyden tasolle. Kaikki toimii erittäin ohuen (ja tyhmän) vatsan limakalvon sekä useiden myrkyllisten aineiden välillä, jotka muuten menisivät läpi limakalvosta verenkiertoon. Antiseptisen pinnoitteen lisäksi limakalvojen puolustusmekanismin päätoimija infektioita aiheuttavia mikro-organismeja vastaan on soluvälitteinen immuniteetti, jonka vaikuttavat aineet ovat fagosyyttiset makrofaagit (syöjäsolu) ja sytotoksiset T-lymfosyytit (imusolu).
Sisäisiä puolustusmekanismeja esittää plasmasolut luuytimessä, jotka tuottavat vasta-aineita, mikä normaalisti toimii sekundäärisenä kehon puolustusmekanismina. Se käynnistyy limakalvojen soluimmuniteetin lisänä, tai pääasiallisena puolustusmekanismina kun soluimmuniteetti on pettänyt. Tähän immuniteettiin viitataan vasta-aineimmuniteettina. Plasmasolut voivat tuottaa
(1) Makroglobuliineja, jotka ilmaantuvat akuutin infektion esiintyessä ensimmäisenä, jotka ovat primitiivisempiä ja jotka toimivat yleisluonnollisena antibioottina;
(2) Immunoglobuliini G vasta-aineet, jotka ovet erittäin spesifisiä tiettyä ulkopuolista tunkeutujaa vastaan ja ilmaantuvat jonkin verran myöhemmin infektion edetessä kloonausprosessin käynnistyttyä ja
(3) IgE vasta-aineet, jotka saavat aikaan allergioita.
On olemassa koulukunta, jonka mielestä niinkutsutut entisaikojen lastentaudit, mm. erilaiset rokot (tuhka-, vesi- jne.), jotka ovat päässeet kehoon limakalvojen kautta, ovat olleet tarpeellisia ja niillä on positiivinen tarkoitus näiden limakalvojen immuunijärjestelmän kehittämisessä ja vahvistamisessa. Rokotteet sitä vastoin injektoidaan suoraan kehoon, mikä ohittaa limakalvot ja jättää näiden kautta syntyvän immuniteetin suhteellisen heikoksi ja kitukasvuiseksi.
Sekä The New England Journalissa (1) että Thorax-julkaisussa (2) on julkaistu artikkeleja, joissa sanotaan että terveellä immuunijärjestelmällä on “bias” soluvälitteistä immuniteettia kohtaan, kun taas ihmisillä joilla on allergioita, astmaa, autoimmuunisairauksia on vasta-ainedominantti immuunijärjestelmä. On myös osoitettu, että kun jompi kumpi näistä tulee dominantiksi, on vaikeaa vaihtaa järjestelmästä toiseen. (3)
Barbara McClintock, vuonna 1983 Nobel-palkittu “Corn Lady”, ensimmäisenä havaitsi niinkutsuttujen hyppygeenien geneettisen liikkuvuuden 1930-luvulla. Yli 50 vuotta hän teki yksin tutkimusta maissin parissa, ja selvitti erään luonnon kaikkein syvimmistä salaisuuksista.
McClintock tutki intiaanimaissia, jossa punaisten ja keltaisten maissinjyvien jakauma määräytyy geneettisesti. Hän havaitsi, että jotkut geenit liikkuivat paikasta toiseen solun kromosomeissa (kuin rukousnauhan helmet). Sitten hän näki liikekuvioita, jotka erosivat kovin värillisten jyvien liikkeistä, ja tajusi että jotkut geenit, kun ne ovat kulkeutuneet tiettyyn paikkaan, kytkivät geenejä päälle tai pois. Siitä seuraa, että vaikka useimmat geenit ovat työläisiä, jotkut geenit olivat näiden johtajia.
World Medicinen artikkelin mukaan (syyskuu 22, 1971, s. 69-72; New Medical Journals, Clareville House, Oxendon St., London), Genevan yliopiston tutkijat olivat tehneet hämmästyttävän havainnon, että verenkiertoon päätyvät biologiset aineet muuttuvat todella osaksi meitä ja jopa geenejämme. Artikkelissa sanotaan:
“Kun japanilaiset bakteriologit saivat selville, että yhden lajin bakteerit siirsivät oman erittäin omalaatuisen antibioottivastustuskykynsä kokonaan täysin toiseen lajiin, he vaikuttivat törmänneensä johonkin täysin uniikkiin ellei sitten hämmästyttävään ilmiöön. Tri. Maurice Stroun ja tri. Pilippe Anker, yhdessä kollegoidensa kanssa kasvifysiologian laitokselta Genevan yliopistosta keräsivät mittavasti todisteita siitä, että geneettisen informaation siirtäminen ei rajoitu pelkästään bakteereihin, vaan se voi tapahtua myös bakteerien välillä sekä kasveilla ja eläimillä.”“Genevalaiset tieteentekijät ovat vakuuttuneita, että normaali eläin- ja kasvisolu voi myös levittää DNA:ta ja että tämä DNA kulkeutuu muihin soluihin organismissa. Jos he ovat oikeassa, silloin sillä on merkittävästi vaikutusta käytännössä jokaiseen solun aineenvaihdunnan aspektiin. Se vaikuttaisi organismin kasvuun ja kehitykseen, sairauksiin ja jopa organismin evoluutioon.” “Tri. Maurice Stroun ja hänen kollegat tekivät suurimman osan tutkimuksista kasveilla, mutta he ovat nyt siirtyneet eläimiin. Viimeisimmässä kokeiden sarjassa he käyttivät sammakoiden eristettyjä sydänkorvakkeita.” (4)
Tulokset ovat kiistämättömiä. He saivat selville, että RNA-DNA (ribonukleiini-deoxyribonukleiini) hybridisaatiolla on suuri suhteellinen osuus samalta lajilta kerätyn bakteeri-DNA:n ja titratun sydänkorvakkeista kerätyn RNA:n välillä. (DNA, joka on kaikkien solujen tumassa oleva ominaisnukleiinihappo, on olennainen molekyyli, joka kantaa mukanaan kehon solujen geneettisen koodin.)
“Koska me tiedämme, että mikään bakteeri ei ollut päässyt sammakoiden sydänkorvakkeisiin, me voimme ainoastaan todeta että bakteeri-DNA:n on ollut erityttävä bakteereista ja eläinsolut olivat ne absorboineet”, Stroun sanoo.“Tämä siirtymäilmiö, tai transkensio, kuten tri. Anker sitä nimittää, on erittäin todennäköisesti yleinen, muutoin hän ja tri. Stroun eivät olisi todennäköisesti onnistuneet siinä ensi yrittämällä, että eläinkudokset syntetisoivat bakteeri-RNA:ta…” “Tämän työn seuraamukset transkeesiolle ovat jättiläismäiset, sillä genevalaisten työ vihjaa, että ilmiö on käynnissä koko ajan — jopa omissa kehoissamme… Voisiko esimerkiksi reumaattisen kuumeen johdosta seuraava sydänvaurio ja samanlainen bakteeri-infektio olla seurausta reumaattisesta kuumeesta ja samanlaiset bakteeri-infektiot voivat olla seurausta kehon immuunijärjestelmän reaktiosta siihen, että omat solut tuottavat vierasta RNA:ta?”
Ankerin ja Strounin myöhemmät tutkimukset vahvistivat raportin havainnot. (5)
Puhtaan geneettisenä materiaalina olisi odotettavissa, että virukset ovat alttiimpia geenihyppäysprosessille kuin muut mikro-organismit. Seuraava julkaisu tukee tätä hypoteesia: tuman polyhedroosiviruksen 24 näytteen tutkimuksessa niiden viljelmissä oli viruksen palasten sekä lisäyksiä että poistoja, mikä puhuisi sen puolesta että virus sekä on antanut geneettistä materiaalia soluun että vastaanottanut geneettistä materiaalia solulta, jossa se on viljelty, mikä näin myös viittaisi siihen mahdollisuuteen, että samanlaista virusvaihdantaa tapahtuu ihmisillä (oma tulkinta). (6)
Toinen mahdollinen virusinfektioiden (oletettavasti myös virusrokotteiden) komplikaatio on, että tiettyjen virusproteiinien ja aivojen ja hermojen myeliinikudosten välillä on löydetty samankaltaisuuksia. (7) Tämän virusproteiinien ja hermojärjestelmän homologisten alueiden välisen samankaltaisuuden tuloksena immunologiset ristireaktiot voivat johtaa infektion tai rokotteen jälkeiseen enkefaliittiin, myeliittiin tai neuriittiin. Näihin viruksiin kuuluu tuhkarokko, Epstein-Barr, A- ja B-influenssa ja muut hengitystieinfektioita aiheuttavat virukset.
Tätä ajatusta kehitelläksemme, artikkelissa otsikolla “Vaccination and autoimmunity-‘vaccinosis’: a dangerous liaison?”, kirjoittajat huomauttavat rokotteiden “molekyylimimiikan” ongelmasta, jossa rakenteellinen samankaltaisuus virus-antigeenin ja oman itsen antigeenin välillä saattaa, kun aiheutetaan pieni modifikaatio antigeenin kudokseen, saada sen näyttämään vieraalta immuunijärjestelmälle ja näin se voisi olla vasta-ainetuotannon kohde” (myös autoimmuniteetin). (8)
Palataksemme keskiaikaisen linnan analogiaan, ihmiskeho voi sietää suuret määrät myrkkyjä, mutta kun ulkoiset puolustukset otetaan pois ja geenit jäävät suojaamatta, juuri tämäntyyppisessä skenaariossa voi esiintyä teoreettisesti geenivaurioita. Tilanteet joissa tällaiseen geneettiseen haavoittuvaisuuteen ajaudutaan ovat seuraavanlaisia:
• Konferenssissa vuosia sitten tri. H.H. Fudenberg, satoja tutkimuksia julkaissut maailmankuulu immunologi, lausui seuraavasti: “Yksi rokote vähentää soluvälitteistä immuniteettia 50%:lla, kaksi rokotetta 70%:lla… kolmoisrokotteet (MMR, DTaP) merkittävästi vahingoittavat soluvälitteistä immuniteettia, mikä altistaa toistuville virusinfektioille, erityisesti korvatulehduksille, sekä hiiva- ja sieni-infektioille.”
• Vakava ja/tai pitkittynyt stressi nostaa sekä endogeenista adrenaliinia että seerumin kortisonitasoja. On pitkään tiedetty, että kortisonilääkitykset tukahduttavat immuunijärjestlemää. Endogeeniset korkeat kortisonitasot voivat tehdä samoin.
• Myrkylliset kemikaalit kuten Persianlahden sodan syndroomassa (9) tai toksisten myrkkyjen kaatopaikat, joihin on yhdistetty synnynnäiset kromosomaaliset anomaliat näillä alueilla asuvilla asukkailla. (10)
• Ravinnevajeet, erityisesti foolihapon puute, joka on kriittisessä roolissa kromosomien tuotannossa ja korjaamisessa. Foolihaposta kertovassa monografissa LT Sidney M Baker kertoo, että syövän esiasteen kromosomivaurioita on löydetty soluviljelmistä, joiden viljelmänesteessä on vähän foolihappoa. Tupakoitsijoiden veren foolihappotasot ovat matalammat ja heillä on enemmän syövän esiasteen kromosomimuutoksia kuin ei-tupakoitsijoilla. (11)
• Kuten lastentautien peruskirjoissa kerrotaan, vauvat ja lapset, joilla ei ole paljoakaan immuniteettia, ovat suurelta osin riippuvaisia äidiltään saamista vasta-aineista noin ensimmäiset 6 kk syntymästä, sillä heidän imusolmukkeensa ovat pienet, heillä ei ole niin paljoa plasmasoluja luuytimessään eikä heidän immunoglobuliinituotantonsa ole suuri. Normaalisti arviolta 6v ikäsillä on tarpeeksi immuuniparametreja. Ainakin teoriassa, sillä immuunijärjestelmän epäkypsyys lapsuudessa tarkoittaa, että lapsen genetiikka on haavoittuvainen.
• Vaikka lopullinen näyttö on vajavaista, on paljon epäsuoraa näyttöä siitä että rokotteet saattavat vääristää ihmisen immuunijärjestelmää pois soluvälitteisestä immuniteetista, mikä on normaalisti terveellä ihmisellä dominantti, kohti heikempää vasta-aineimmuniteettia, mikä on yhteydessä allergioihin ja autoimmuunisairauksiin sekä kasvaneeseen haavoittuvaisuuteen viruksille ja sieni-infektioille. Tämä johtopäätös jää tuskin tekemättä koska suurin osa tällä hetkellä käytössä olevista ellei kaikki lapsuusajan rokotteet injektoidaan suoraan kehoon ja suunnataan vasta-aineiden tuotantoon luuytimessä. Ohittamalla limakalvot kehossa soluvälitteinen immuunijärjestelmä pysyy heikkona ja suhteellisen kitukasvuisena johtuen stimulaation puutteesta. Kuten aiemmin todettua, kun vasta-ainesysteemi muuttuu dominantiksi, niinkuin tutkimuksessa osoitettiin, dominanssi pyrkii pysymään.
Kummallakin systeemillä on identifioivat tuntomerkkinsä nimeltä sytokiinit (peptidejä jotka toimivat viestinvälittäjinä) ja tämä on se miten ne identifioidaan. Sudhir Guptan tutkimus 20 autistisella lapsella, sairaus joka monilla liittyy yhä useammin rokotteisiin, näytti konsistentisti vasta-ainesytokiinien määrän olevan koholla ja solusytokiinien matalalla. (12) Sen takia jos rokotteet vääristävät lasten immuunijärjestelmää tuomalla käyttöön vasta-ainevälitteisen järjestelmän erittäin haavoittuvaisena aikana elämässä, ne saattavat olla tuplasti tekemässä pahojaan geenimutaatioiden kannalta.
Stealth-virus on virus, joka saa aikaan pitkäaikaisen infektion ihmisissä usean vuoden ajaksi, eikä ihmisen immuunijärjestelmä löydä sitä johtuen sen geneettisestä sirpaloitumisesta ja geneettisten elementtien tilkkutäkkimäisyydestä. Tarina alkaa vuosia sitten, kun tri. Martin toimi FDA:n virusonkologian osaston johdossa, jossa hän löysi tuntematonta DNA:ta tuolloin valmistetusta suullisesti annettavasta poliorokotteesta. Myöhemmin hän sai tietää, että apinoiden sytomegaliavirusta (CMV) oli löydetty kaikista 11 afrikkalaisesta viherapinasta, joita oli tuotu poliorokotteen tuotantoon. (13)
FDA:lta lähdettyään tri. Martin toimi patologian professorina Etelä-Kalifornian yliopistossa. Siellä hän testasi verinäytteitä kroonista väsymysoireyhtymää, autismia ja muita neurosairauksia sairastavilta potilailta. Työ johti siihen, että hän löysi uniikkeja soluja tuhoavia viruksia, joita immuunijärjestelmä ei tunnistanut. Näitä kutsuttiin “stealth-viruksiksi”, joista jotkut selkeästi olivat peräisin apinoiden sytomegaliaviruksesta. Viruksilta puuttui tietyt geenit, joita ilmaisemalla ne saisivat aikaan immuunivasteita isännässä. (14-18)
Selitys kuuluu, että stealth-virus, joka tri. Martinin työn perusteella on peräisin CMV:n kontaminoimasta poliorokotteesta, oli muuttunut äärimmäisen herkäksi ja epävakaaksi, mahdollisesti useiden isännästä toiseen siirtymisen seurauksena kun rokotetta oltiin kehitetty. Epävakaampi virus teoreettisesti olisi paljon alttiimpi vaihtamaan materiaalia isäntänsä kanssa, josta lopulta tulisi eräänlainen geneettinen rubikin kuutio, jossa on tilkkutäkkimäisesti kaikenlaista materiaalia. Tämä tilkkutäkki pysyisi piilossa tartunnan saaneen isännän immuunijärjestelmältä.
Martin oli raportoinut apinoiden CMV -alkuperää koskevista kroonisen väsymysoireyhtymän (15) sekä lasten autismin (18) löydöksistään. Urnovitzin tekemät kromosomilöydökset veteraaneilla, jotka kärsivät Persianlahden sodan syndroomasta (20) puhuivat “monista enteroviruksen kaltaisista segmenteistä” epänormaaleissa kromosomeissa. Urnovitz huomautti myös, että käytännössä kaikki Persianlahden sodan veteraanit ovat saaneet suullisen poliorokotteen, mikä tarkoittaa että CMV-kontaminoitunut poliorokote on saattanut olla enterovirussegmenttien lähde (polio on enterovirus).
Kun ottaa huomioon tri. Martinin löydösten mahdolliset seuraamukset, on vain ihmeteltävä oliko näitä hämmentäviä havaintoja tarkoitus tutkia lisää, vai oltiinko asia jättämässä tuleville sukupolville?
Tri. Urnovitz ja hänen kollegansa ovat tutkineet rokotteiden vaikutuksia syöpään, Persianlahden sodan syndroomaan, MS-tautiin ja AIDSiin. Urnovitz, jolla on sekä immunologian että mikrobiologian tohtorintutkinto Michiganin yliopistosta, jossa hän rokotteita tutki, oli muuttunut erääksi kaikkein äänekkäimmistä tieteentekijöistä, jotka olivat alkaneet puhua rokotteiden aiheuttamista geenimutaatioista. (19) Hänen työnsä tällä alalla on saanut selville mm. seuraavaa:
1. Kehoillamme on ulkoisten sen kohtaamien aineiden “geenimuisti”, johon kuuluu myös rokotteet.
2. On olemassa raja sille miten paljon materiaalia kehomme sietävät ennen kuin geenivaurioita esiintyy ja/tai ennen kuin ne muuttuvat kroonisiksi sairauksiksi.
3. Jokaisella on oma uniikki geneettinen kaavansa, joka vastaa eri aineeseen eri tavalla.
Vaikka Urnovitz ei kertonut enempää “geenimuistista”, hänen viittauksensa voidaan ymmärtää viittauksena siihen, että vanhemmiltamme perittyyn geneettiseen kaavaan vaikuttaa ja sitä mahdollisesti muuttaa adaptoituminen ympäristön eri vaikutteisiin elämämme aikana.
Ehkäpä Urnovitz ja kollegat tunnetaan parhaiten heidän Persianlahden sodan syndrooman (GWS) parissa tekemästä työstään, jossa he saivat selville näyttöä geenimuutoksista kromosomi 22q11.2:ssa, joka on tunnettu monista mutaatioistaan, joilla vaikuttaa olevan rooli GWS:n patogeneesissä. (20) Vieläkin silmiinpistävämpää on se miten he sekvensoivat löydöksensä, monien enteroviruksen kaltaisten segmenttien löytäminen viittaisi siihen, että tämä on voinut olla mukana aiheuttamassa muutoksia 22q11.2:een. Kuten aiemmin todettu, Persianlahden sodan veteraanit saivat rokotteen suullisena, enteroviruksen, mahdollisesti apinoiden CMV:n kontaminoiman.
Lisäksi raportin johdantokappaleessa kirjoittajat olivat listanneet kemikaalit, joille veteraanit olivat altistuneet Persianlahden sodan aikana, mm. kemiallisen sodankäynnin aineille, tutkimuskemikaaleille (esim. pyridostigmiinibromidi), organofosfaatti, karbamaatti ja muut hyönteismyrkyt, sekä myrkylliset palamistuotteet öljylähteiden ja diesel-kaasujen palaessa. Vaikka näitä ei oltu eritelty, listan mukaan ottaminen viittaa siihen, että myrkyllinen kemikaalialtistus on voinut olla kausaaliroolissa Persianlahden sodan syndroomassa ja sen mukanaan tuomissa geenimuutoksissa.
Tämän lisäksi jotkut geenisekvenssit on havaittu olevan peräisin muista, tunnistamattomista ei-ihmislähteistä. Tämä herättää kysymyksen siitä onko Urnovitzin ja John Martinin työn välillä yhteys, (14-18) suun kautta annettujen poliorokotteiden ja suun kautta tulleen polioviruksen apinoiden munuaissoluissa viljelemisen kautta, mikä näin kontribuoisi Urnovitzin raportissa mainitut ei-ihmissegmentti.
Urnovitzin (9,20-22) tekemä työ asettaa rokotteiden aiheuttamat geenimutaatiot vakavaan valoon. Vanhempamme tarjoavat meille geneettisen koodin syntymässä, mutta tämä raaka geenimateriaali näyttää olevan muokattavissa ympäristön vaikutteista, mm. myrkyllisillä kemikaaleilla ja rokotteilla. Yllämainittuun informaatioon perustuen on sekä mahdollista että uskottavaa, että geneettisiä translokaatioita tapahtuu rokotteiden seurauksena. Se on varmastikin uskottava huoli.
Tieteentekijät eivät ymmärrä hyvin immuunijärjestelmämme genettiikkaa. Kutienkin monet tutkimukset esittävät vakavia implikaatioita. Yhtenä esimerkkinä MG Montinari ja hänen kollegansa tutkivat rokotteiden jälkeisiä keskushermostosairauksia (CNS) ja ihmisten leukosyyttien antigeenejä (HLA), jotka käytännössä ohentavat aivojen ja hermoston kudoksista myeliinipinnoitteen. (23)
HLA-järjestelmä on sellainen joka auttaa henkilön immuunijärjestelmää erottamaaan mitkä siitä ovat “omaa itseä” ja mitkä “ei-itseä”. Vaikka mekanismi on monimutkainen, se on järjestelmä joka alkiovaiheessa oppii tunnistamaan kehon terveen solun “omana itsenä” niin että nämä solut pysyvät koskemattomina immuunijärjestelmän etsi-ja-tuhoa-mekanismeilta, ja ne jättävät mekanismin suojaamaan kehoa ulkopuolisilta hyökkääjiltä.
Erikoishuolena on se, että HLA-järjestelmällä on myös alttiutta polymorfismiin (mutaatio), mutaatiot taas mahdollisesti johtavat itsetunnistuksen heikkenemiseen. Tämä prosessi voi olla juurisyy, tai se voi olla yksi pääsyistä autoimmuunisairauksille, joissa immuunijärjestelmä hyökkää kehon omien solujen kimppuun. HLA-järjestelmä on tässä prosessissa keskeisessä asemassa. (24) Kun HLA-järjestelmän alleelit mutatoituvat, kuten joskus virusinfektioiden, virusrokotteiden tai myrkyllisten kemikaalien aiheuttamien ympäristösairauksien tapauksessa, kehon immunogeneettinen muisti muuttuu. Antigeenin esittäminen immuunijärjestelmälle on tärkeää, ja tämän esityksen sotkeminen voi aiheuttaa sen että keho luulee normaalikudosta, kuten aivojen tai hermoston myeliini, hyökkääjäksi ja näin se hyökkää omaa itseään vastaan (autoimmuniteetti).
Montinari sai selville, että HLA:n tietyt alleelit (A3 & DR7) löytyivät potilailta useammin rokotteiden aiheuttamissa sairauksissa. Tämä viittaa sellaisten sairausten immunogeneettiseen syntyyn. Montinaria huoletti se, että rokotteiden lisäaineet kuten timerosaali aiheuttivat geneettisiä mutaatioita muuttamalla aminohappoja antigeeniproteiinien esityksessä (25-29), mikä voi olla syynä siihen että keho hämmentyy ja ryhtyy autoimmuunireaktioihin.
Monet meistä tietävät The Human Genome Projectin, joka on yritys kartoittaa ihmisten geenien kaikki kromosomisijainnit. On tärkeää huomata, että geenien kartoittamisen tekniikka oikeasti sulauttaa ihmisen ja rotan kudoksia viljelyissä. Nämä solut, joita kutsutaan somaattisiksi ihmis-jyrsijäsoluiksi ovat itse asiassa sekä rotan että ihmisen kromosomit yhdistettynä. Ihmisten ja ei-ihmisten solujen hybridisaatio tapahtuu sekä kudosviljelmän avulla että toistuvien solusyklikierrosten avulla, joissa ihmisten kromosomeja “häviää”. Tämä mahdollistaa tieteentekijöille merkitä tiettyjä proteiineja ilmaisevia geenejä yksittäisiin ihmiskromosomeihin. (30)
Kun tiedetään, että sellainen hybridisaatio tapahtuu laboratorioprosesseissa ja se voidaan toistaa, pitää vain ihmetellä onko rokotteilla, jotka ovat kontaminoituneita ja tehty eri ihmisten, eläinten ja ei-ihmisten soluista/DNA:sta, samanlainen vaikutus ihmiskehoon.
PAlataksemme geneettisen kontaminaation aiheeseen, ja Ankerin ja Strounin työhön sekä ihmisen ja rotan solufuusioon, me tiedämme, että monet rokotteet käyttävät “kuolemattomia solulinjoja”, jotka ovat itse asiassa syöpäisen tyyppisiä soluja, joilla ei ole mitään rajaa sille miten monta kertaa ne voivat jakautua. Kaikkein yleisimmin tunnettu kudostyyppi on ihmisen diploidityyppi, joka on eristetty abortoidusta sikiöstä. On mahdollista, että nämä solut voivat hybridisoitua itsekseen. Itse asiassa, se on todennäköistä perustuen siihen mitä me tiedämme somaattisista ihmis-jyrsijäsoluista.
Lisäksi on huoli siitä, että nämä solulinjat kontaminoituvat helposti patogeeneilla ja levittävät syöpää (mutaatioita) aiheuttavaa materiaalia ihmisiin. (31-34)
Tietyt rokotteet kuten “rekombinantti”-, “aliyksikkö”- ja “puhdas-DNA”-rokotteet käyttävät geenimanipulaatiomenetelmiä tuotannossaan. Nämä tekniikat aiheuttavat huolta johtuen rokotteen ja ihmisproteiinin/DNA:n välisistä tuntemattomista reaktioista. FDA itse asiassa tunnustaa tämän huolen, jossa mutaatioita tapahtuu onkogeenien aktivaation tai kasvaimia poissa pitävien geenien poiskytkeytymisen tapauksissa, mikä aiheuttaa syöpää. Lisäksi he myöntävät, että vapaat nukleiinihapot helposti kulkeutuvat ja integroituvat solun genomiin, mikä mahdollisesti johtaa geenimutaatioihin. (35,36) Yksityiskohtaisempi ja teknisempi raportti, joka käy läpi monet rokotekontaminaatioiden aiheuttamat syövät ja geenivaikutukset huomauttaa, että jokaisen rokoteannoksen sallitaan sisältää 100,000,000 DNA-palasta, jotka ovat muita kuin virusta tai viruksella kontaminoituja osia. Me uskomme, että jokainen sallittu DNA-palanen on riski.
Kirjeessä Science Magazinen päätoimittajalle, lokakuussa 1967, Joshua Lederberg, Stanfordin yliopiston lääketieteen laitoksen geeniosaston tutkija varoitti elävän viruksen rokotteista:
“Itse asiassa me manipuloimme biologisesti varsin suurella skaalalla eläviä viruksia massaimmunisaatiokampanjoissa… Yksinkertaiset viruspreparaatiot kuten yleisimmin käytössä tällä hetkellä olevat ovat myös haavoittuvaisia kontaminaatiolle ja väärintunnistukselle.” (38)
Suuremmassa mittakaavassa kyse rokotteiden mahdollisista geenivaikutuksista saattaa olla tieteellisen tiedon “musta aukko”. Vaikka sitä tapahtuisikin, onko meillä teknologiaa selvittää se, ja jos ei ole, onko meillä aikaa odottaa hitaita tiedeprosesseja sellaisten suhteiden selvittämiseksi? Tutkimukset Afrikasta, Englannista, Ruotsista ja Uudesta Seelannista ovat jatkuvasti näyttäneet lisääntyneiden allergiaongelmien kuten astman ja ihottuman esiintyvyyden, sekä sairauksien lisääntymisen, täysin rokotetuilla lapsilla verrattuna vajaasti tai ei ollenkaan rokotettuihin. (39-42) Vaikuttaa siltä kuin meille olisi käsittämätöntä että terveys voisi olla yksi asia ja genetiikka toinen, tai että nämä huonontuvan terveyden ilmiöt eivät toisi mukanaan vastaavia muutoksia geeneissä.
Meidän mielestämme tämä on yksi kaikkein olennaisimpia ongelmia, joita vastaamme on tullut, ja vanhemmat saavat vapaan tahdon hyväksyä tai hylätä rokotteet lapsiltaan perustuen informoituun suostumukseen. Aina kun katsoo luonnon maailmaa, löytää korjaavia prosesseja. Se on perussysteemi jolle Yhdysvaltain perustuslaki on muotoiltu ja jollaiseksi se on suunniteltu. Saman periaatteen tulsii soveltua lapsuusajan rokotteisiin. Ainoastaan tällä tavoin asiat voidaan korjata.
Lähdeviitteet
1. Robinson DS, Predominant TH2-like bronchoalveolar T-lymphocyte population in atopic asthma, New Engl J Med, Jan 30, 1992; 326: 298-304.
2. Holt PG, Sly PD, Allergic respiratory disease: strategic targets for primary prevention during childhood, Thorax, 1997; 52:1-4.
3.Immunobiology; The Immune System in Health and Disease, Charles Janeway, Paul Travers, Mark Walport. Donald Capra, Fourth Edition, Garland Publishing, New York, 1999:394-395.
4. Stroun M, Anker P, Transcription of spontaneously released bacterial deoxyribonucleic acid in frog auricles, J Bacteriology, April, 1973; Vol 114: 114-120.
5. Anker P, Stroun M, Bacterial ribonucleic acid in the frog brain after a bacterial peritoneal infection, Science, Nov. 10, 1972; 178:621-623.
6. Kumar S, Miller LK, Effects of serial passage of Autographa Californica Nuclear polyhedrosis virus in cell culture, Virus Research, 1987; 7:335-349.
7. Jahnke U, Fischer EH, Alvord EC, Sequence homology between certain viral proteins related to encephalomyelitis and neuritis, Science, July 19, 1985; 29:242-284.
8. Shoenfeld Y, Aron-Maor A, Vaccination and autoimmunity-‘vaccinosis’: a dangerous liaison?, J Autoimmun, Feb 2000, 14(1):1-10.
9. Urnovitz HB, Tuite JJ, Higashida JM et al, RNAs in the sera of Persian Gulf War Veterans Have Segments Homologous to Chromosome 22q11.2, Clinical and Laboratory Diagnostic Immunology, May, 1999; 6(3):330-335.
10. Vrijheid M, Dolk H, Armstrong L et al, Chromosomal congenital anomalies and residence near hazardous waste landfill sites, Lancet, January 26, 2002; 359:320-322.
11. Folic Acid, the Vital Nutrient that Fights Birth Defects, Cancer, and Heart Disease, Sidney M Baker, M.D., Keats Publishing, Inc., New Canaan, Connecticut, 1995.
12. Gupta S et al, Th1 and Th2-like cytokines in CD4+ and CD8+ T cells in autism, J Neuroimmunol, 1998; 85:106-109.
13. This story is related in the book, Emerging Viruses, AIDS and Ebola, by Leonard G Horowitz, D.M.D., M.A., M.P.H., Tetrahedron, Inc., Rockport, MA, 1997, pp 488-493.
14. Martin WJ, Ahmed KN, Zeng LC et al, African green monkey origin of the atypical cytopathic ‘stealth virus’ isolated from a patient with chronic fatigue syndrome, Clinical and Diagnostic Virology, 1995; 4:93-103.
15. Martin WJ, Anderson D, Stealth virus epidemic in the Mohave Valley, Pathobiology, 1997; 65:51-56.
16. Martin WJ, Genetic instability and fragmentation of a stealth viral genome, Pathobiology, 1996; 64:9-17.
17. Martin WJ, Consultation on detection of simian cytomegaloviruses in human tissue, (Presentation July 1, 1996 sponsored by the National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID), held in the Solar Building, Rockville, MD).
18. Martin WJ, Stealth virus isolated from an autistic child, (letter to the editor), J Autism Developmental Disorders, 1995; 25(2):258.
19. Written testimony of Dr. Howard B Urnovitz, August 3rd, 1999, at the Committee on Government Reform and Oversight
20. Urnovitz HB, Tuite JJ, Higashida JM, Murphy WH, RNAs in the sera of Persian Gulf War veterans have segments homologous to chromosome 22q11.2, Clin Diagn Lab Immunol, May, 1999; 6(3):330-335.
21. Urnovitz HB et al, Increased sensitivity of HIV-2 antibody detection, Natural Med, 1997; 3:1258
22. Urnovitz HB, Murphy WH, Human endogenous retroviruses: nature, occurrence, and clinical implications in human disease, Clin Microbiol Rev, 1996; 9:72-99.
23. Montinari MG, Favoino B, Roberto A, Diagnostic role of immunogenetics in post-vaccine diseases of the CNS: preliminary results, Medit J Surg Med, 1996; 4(2):69-72.
25. Migliore L, Nieri M, Evaluation of twelve potential aneuploidogenic chemicals by the in vitro human lymphocyte micronucleus assay, Toxic in Vitro, 1991; 5(4):325-336.
26. Shrana I et al, Mitosis and numerical chromosome aberration analyses in human lymphocytes: 10 known or suspected spindle poisons: Mutation Research, 1993; 287:57-70.
27. Miller BM, Adler ID, Aneuploid induction in mouse spermatocytes mutogenesis, Mutogenesis, 1992; 7(1):69-76.
28. Gudi R et al, Assessment of the in vivo aneuploidy/micronucleus assay in mouse bone marrow cells with 16 chemicals, Env Mol Mutagen, 1992; 20:106-116.
29. Ilse-Dore A, Synopsis of the in vivo results obtained with the 10 known or suspected aneugens tested in the CEC collaborative study, Mutation Research, 1993; 287:131-137.
30. Nelson Textbook of Pediatrics, 16th Edition, WB Saunders C., 2000, page 315.
35. Ho M et al, Slipping through the regulatory net: ‘Naked’ and ‘free’ nucleic acids. TWN Biotechnology and Biosafety Series, No. 5, 2001. http://www.twnside.org.sg/title/biod5.htm
36. Points to consider on Plasmid DNA vaccines for preventive infectious disease indications. FDA/CBER, Office of Vaccine Research and Review, 1996, http://www.fda.govc/cber/glns/plasmid.txt
Maalauksen ajankohta: 1480-1515 (tarkka aika tuntematon)
Maalaaja tuntematon
Tässä vanhassa maalauksessa on UFO, josta hehkuu kirkasta valoa. Ensin ajattelin sen olevan virhe, jotain hometta tai tahra. Mutta tarkemmin katsottuani tajusin sen tahallaan tehdyksi. Miksi niin? No, ensinnäkin kappaleella on kultaisia valonsäteitä jotka emanoituvat siitä. Sillä on myös kupolimainen pohja ja kaksi antennia sen päälipuolella. Lisäksi maalauksessa on mies ja koira, jotka tuijottavat ylös taivaalle.
Uskon Jumalaan ja olen kaikkien uskontojen kannattaja. Mutta voin nähdä, että taiteilija on nähnyt samankaltaisuutta ja kytköksen Jeesuksen ja avaruusolentojen välillä. Asettamalla Jeesuksen äidin maalaukseen, se on suora linkki Jeesukseen itsensä. UFO suojelee ja tarkkailee heitä etäältä. Mielestäni uskontojen ja avaruusolentojen väinen ero on veteen piirretty viiva. Tarkoitan, kun avaruusolentojen laji kehittyy tarpeeksi… ne saavat enkelimäisiä voimia ja kykyjä… ja silloin niitä on vaikeaa erottaa enkeleistä.
Maapallo on ainoastaan 4.3 miljardia vuotta vanha, mutta astronomit sanovat, että universumi on 13.5 miljardia vuotta vnaha. Joten tuolla on monia lajeja joilla on ollut 9 miljardia vuotta aikaa kehittyä meitä enemmän. Kutsun näitä lajeja ylösnousseiksi lajeiksi, lajeiksi jotka ovat selvinneet ja kehittyneet ohi materialistisesta ruumiista ja muuttuneet puhtaaksi energiaksi, ja näin ne voivat ottaa minkä tahansa muodon, matkata ilman avaruusalusta, periaatteessa tehdä meidän silmissämme ihmeitä.
Monet yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet (koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen), ja siltikin rokotteille on annettu hätäkäyttölupa ja niiden valmistusta on nopeutettu. Ovatko he tarkoituksella luomassa kansanterveyden katastrofia?
FDA nopeuttaa mRNA-pohjaisen RSV-’rokotteen’ kehittämistä
TIIVISTELMÄ
Hengityselinten synsyyttivirus (RSV) -- hengitystievirus, joka aiheuttaa tyypillisesti vähäisiä nuhakuumeen oireita -- on lisääntymässä kauden ulkopuolella ympäri maailmaa
Useimmat lapset ovat altistuneet RSV:lle heidän toiseen ikävuoteensa mennessä ja selviytyneet siitä ilman sen pahempia ongelmia. Harvinaisissa tapauksissa RSV voi kehittyä keuhkokuumeeksi tai bronkioliitiksi (keuhkojen pienten ilmateiden tulehdus)
Elokuun 3. päivänä 2021 U.S. Food and Drug Administration antoi pikakehitysluvan Modernan uudelle mRNA-pohjaiselle RSV-injektiolle
Kuten koronaviruksen kanssa, aiemmat yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet, koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen, kiitos paradoksaalisen immuunivahvistumisen (PIE), joka tunnetaan myös vasta-aineriippuvaisena vahvistumisena (ADE)
Modernan RSV-rokote käyttää samaa lipidinanopartikkelia kuin COVID-19 -injektio. mRNA enkoodaa prefuusio F -glykoproteiinia, joka välittää RSV-viruksen solujen sisään, ja sen tiedetään saavan aikaan vasta-aineresponssin
Hengityselinten synsyyttivirus (RSV) — lieviä nuhakuumeen kaltaisia oireita aiheuttava hengitystievirus — on ilmeisesti valittu seuraavaksi näkymättömäksi möröksi. Useimmat lapset ovat altistuneet RSV:lle 2 ikävuoteen mennessä.
Se että useimmat lapset selviävät sairaudesta 2-vuotiaina kertoo jotain sen riskeistä. Äärimmäisen harvinaisissa tapauksissa RSV voi kehittyä keuhkokuumeeksi tai bronkioliitiksi (keuhkojen pienten ilmateiden tulehdus).
RSV:tä esiintyy kauden ulkopuolella
Raporttien mukaan RSV on nyt liikkeellä ympäri maailman, Uudesta Seelannista [1] Japaniin [2] ja Amerikkaan [3], jossa se on iskenyt niin lujaa, että CDC on antanut siitä hätävaroitukseh [4] ympäri eteläistä USA:ta.
CDC on rohkaissut RSV:n varalta testaamista joillain potilailla, jotka ovat saaneet negatiivisen COVID-19 testituloksen, mutta joilla oli ”akuutin hengityselinsairauden” oireita. He ovat myös ohjeistaneet terveydenhuoltoalan työntekijöitä, lastenhoitajia ja pitkäaikaissairaiden hoitajia pysymään kotona mikäli heillä on hengitystieinfektion oireita, silloinkin kun he ovat saaneet negatiivisen COVID-testituloksen, sillä heillä saattaa olla RSV.
Kuten koronaviruksen kanssa, aiemmat yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet, koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen, kiitos paradoksaalisen immuunivahvistumisen (PIE), joka tunnetaan myös vasta-aineriippuvaisena vahvistumisena (ADE).
Uudessa Seelannissa terveysviranomaiset ovat sanoneet, että muutamia RSV-tapauksia oli vuonna 2020 pandemian aikaan, ja vaikka normaalisti se on talvikauden tauti, se on nyt tulossa vuonna 2021 kauden ulkopuolella takaisin. Stuff.co.nz:n [5] mukaan epidemia ”oli yli kaksi kertaa suurempi kuin historiallinen keskiarvo vuosina 2014-2019 tähän aikaan vuodesta”.
Samanlaisia raportteja on julkaistu Japanista heinäkuun alussa 2021, kun tartuntatautien laitos varoitti RSV-infektioista normaalin piikin ulkopuolella. Japan Timesin [6] mukaan:
”… RSV-potilaiden määrä per sairaala oli 3.87 27. päivään päättyneellä viikolla — korkein lukumäärä tapauksia sitten vuoden 2019. Vuonna 2018, silloin kun laskentajärjestelmää muutettiin, infektiomäärät piikkasivat syyskuussa 2.46 tapauksella, ja vuotta myöhemmin päästiin 3.45 potilaseen per sairaala.”
Elokuun 3. päivänä 2021 Yhdysvaltain terveysviranomaiset raportoivat, että RSV oli alkanut laantua keskikesästä, mutta että nyt näkyy uudelleennousua, ”ennätykselliset 563 uutta RSV-tapausta”, jotka on raportoitu elokuun 3. päivää edeltäneellä viikolla. [7]
FDA pikakiihdyttää mRNA-rokotetta RSV:tä vastaan
Tuona samana päivänä, elokuun 3. 2021, Food and Drug Administration antoi pikakehitysluvan Modernalle mRNA-pohjaiseen injektioon tätä yleistä nuhakuumevirusta vastaan. Kuten Modernan lehdistötiedotteessa raportoitiin, [8]
”… FDA on antanut tuoda markkinoille pika-aikataululla mRNA-1345:n, tutkimuskehityksessä olevan yhden annoksen mRNA-rokotteen hengityselinten synsyyttivirusta (RSV) vastaan 60 vuotta täyttäneille aikuisille.
’Me tavoittelemme mRNA-RSV-rokotetta, jolla suojella kaikkein hauraimmassa asemassa olevia populaatioita — nuoria lapsia ja vanhuksia’, sanoi Stéphane Bancel, Modernan toimitusjohtaja.
’Me tutkimme mRNA-1345:a näissä populaatioissa käynnissä olevissa kliinisissä kokeissa ja odotamme kertovamme teille tulokset kun ne tulevat saataville… Me olemme kiihdyttäneet T&K-työtä infektiotautien hoidoissa ja jatkamme mRNA-rokotteiden kehittämistä uusilla aloilla.'”
Modernan lehdistötiedote oikein huomauttaa, että RSV:hen ei ole olemassa hyväksyttyä rokotetta. Se mitä he eivät mainitse on miksi näin on. Syy sille miksi RSV-rokotetta ei ole markkinoilla on sama kuin miksi koronavirusrokotetta ei ole kehitetty, koska yksikään niistä ei ole kyennyt pääsemään kokeista läpi.
Kuten koronaviruksen kanssa, aiemmat yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet, koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen, kiitos paradoksaalisen immuunivahvistumisen (PIE), joka tunnetaan myös vasta-aineriippuvaisena vahvistumisena (ADE). [9]
RSV-piikki perustuu COVID-piikkiin
Modernan RSV-piikki käyttää samaa lipidinanopartikkelia kuin COVID-19 injektio. Pääasiallinen ero näiden kahden piikin välillä on mRNA-koodaus. RSV-piikissä mRNA enkoodaa prefuusio F glykoproteiinia.
Prefuusio F proteiini on proteiini, joka toimii RSV-viruksen välittäjänä solun sisään, ja sen tiedetän saavaan aikaan vasta-aineresponssin. [10] Normaaleissa oloissa olisi vaikeaa kuvitella RSV-rokotteen perustuvan uuteen mRNA-alustaan joka saa tulla erikoisluvalla käyttöön ilman kokeita, mutta me emme enää ole normaaleissa oloissa.
mRNA COVID-rokotteiden käyttöönotto on, kuten ennustettua, tasoittaneet tien muille mRNA-pohjaisille injektioille, jotka viedään suoraan ihmiskäyttökokeisiin. Joten jos sinusta koskaan tuntuu siltä, että sinun kehosta puuttuu synteettistä mRNA:ta, älä huolestu. Tämä on vasta alkua. Rokotepasseistaan kiinni pitävät huomaavat, että he saavat kutsuja kaikensorttisten (ei-vaarallisten! suom. huom.) tartuntatautien ”tarpeellisiin” piikityksiin monta kertaa vuodessa.
Päätös pikavauhdilla ottaa käyttöön jälleen uusi mRNA-injektio epäonnistuu ottamaan huomioon mahdollisuuden, että me saattaisimme olla luomassa ADEen liittyvien sairauksien aaltoa, jotka ovat saaneet alkunsa ensimmäisistä COVID-piikeistä. Jokainen lisäpiikki hengitystieinfektiota vastaan, johon historiallisesti on liittynyt ADEn vaara, voi olla äärimmäisen riskaabelia.
Kuten syyskuun 9. päivänä 2020 huomautettiin Nature Microbiology -julkaisun tutkimuksessa otsikolla ”Antibody-Dependent Enhancement and SARS-CoV-2 Vaccines and Therapies” [11]:
”Data SARS-CoV ja muiden hengitystievirusten tutkimuksista viittaa siihen, että SARS-CoV-2:n vasta-aineet saattavat pahentaa COVID-19:a vasta-ainevaikutuksen (antibody-dependent enhancement, ADE) kautta. Aiemmat hengityselinten synsyyttivirusten ja dengue-virusten rokotetutkimukset ovat paljastaneet ADEen liittyvät ihmisillä tehtyjen kliinisten kokeiden riskit, mitkä ovat johtaneet epäonnistuneisiin rokotekokeisiin…
ADE voi pahentaa useita muita hengitystieinfektioita, kuten RSV, ja tuhkarokkoa.
Hengitystieinfektioiden ADE kuuluu laajempaan tautikategoriaan nimeltä pahentunut hengitystieinfektio (enhanced respiratory disease, ERD), johon kuuluu myös vasta-aineisiin liittymättömiä mekanismeja kuten sytokiinimyrskyt ja soluvälitteinen immunopatologia…
Lisäksi ADE ja ERD on havaittu SARS-CoV:n ja MERS-CoV:n yhteydessä sekä in vitro että in vivo… ADE-polkuja voi esiintyä kun ei-neutraloiva vasta-aine tai vasta-aineet joita ei ole riittävästi neutraloimaan infektiota kiinnittyvät viruksen antigeeneihin ilman, että ne estävät tai peittoavat infektiota…
ADE on havaittu SARS:n, MERS:n ja muiden hengitystieinfektioiden kuten RSV ja tuhkarokko yhteydessä, mikä viittaisi todelliseen ADE-riskiin, kun käytetään SARS-CoV-2 -rokotteita ja vasta-aineisiin perustuvia hoitoja…
Tulevaisuudessa tulee olemaan kriittistä arvioida eläinkoe- ja kliinisten datasettien avulla merkkejä ADEsta ja tasapainottaa ADEen liittyvät turvallisuusriskit hoidon tehokkuudella mikäli kliinistä ADEa havaitaan.”
Jos et huomannut, kirjoittajat erityisesti puhuvat siitä miten ADE voi pahentaa RSV:n vakavuutta. Teoreettisesti, jos saat COVID-piikin ja sitten tulee ADE, sen jälkeinen RSV-tartunta voi muuttua paljon vakavammaksi ongelmaksi kuin mitä se muuten olisi.
Vaikka COVID-piikki saattaakin olla roolissa mikäli me alamme nähdä vakavia RSV-tapauksia ihmisillä, on epätodennäköistä että se on mukana lasten tapauksessa, sillä alle 12-vuotiaiden lasten piikitykset eivät ole vielä sallittuja. Mitä todennäköisimmin RSV lapsilla liittyy rajoitusten höllentämiseen, sillä he eivät ole aika pitkään aikaan altistuneet normaalisti patogeeneille.
18 viime kuukauden aikana, kun useimmat ovat käyttäneet maskia, ovat olleet karanteenissa tai muuten eristäytyneinä toisistaan, lapset ja aikuisest eivät ole altistuneet viruksille ja bakteereille normaaliin tapaan.
Toisaalta on ollut myös merkittävän paljon vähemmän ihmisiä, jotka ovat raportoineet nuhakuumetta, flunssaa tai muita infektiotauteja. Toisaalta jotkut terveyden asiantuntijat ovat kysyneet onko tämä altistuksen puute lisännyt riskiä muille sairauksille lasten palatessa takaisin koulun penkille ja aikuisten takaisin töihin. [12]
Immuunijärjestelmän kaksi osaa ovat luontainen ja adaptiivinen immuunijärjestelmä. Synnyt luontaisen järjestlemän kanssa, ja adaptiivinen on kehittynyt patogeeneille altistumisen myötä. [13] Terve immuunijärjestelmä pitää kirjaa kaikista patogeeneista joille se altistuu, jotta se voi nopeasti tunnistaa ne mikäli niille altistuu uudelleen. Immuunijärjestelmäsi aktivoituu kun altistut proteiinille, jota se ei tunnista, nimeltään antigeeni.
Koska systeemi on niin monimutkainen, on useita potentiaalisia tapoja joilla asiat voivat mennä vikaan. Jos immuunijärjestelmäsi ei toimi kunnolla, se voi johtaa immuunipuutostauteihin, mikä johtaa pitkäaikaisempaan ja toistuvampaan sairauden tilaan.
Jotkut terveysasiantuntijat ovat huolissaan siitä, että lapset ovat voineet kokea suurta haittaa immuunijärjestelmilleen, koska aikuiset ovat käyttäneet viimeiset 18 kuukautta eristyksissä lähes kaikelta muulta altistumiselta. [14]
Tutkijat ovat nyt saaneet selville, että juuri lapset ovat reagoimassa pahiten karanteenieristykseen. [15] Vuoden 2020 alusta lähtien lääkärit ja sairaalat ovat havainneet merkittävän vähenemisen monissa bakteeri- ja virusinfektioissa lapsilla. Näihin kuuluu bronkioliitti, tuhkarokko, vesirokko, RSV ja hinkuyskä.
Elokuussa 2021 julkaistu tutkimus [16] Pediatric Infectious Disease Groupilta postuloi hoidoista, jotka eivät olleet lääketieteellisiä, joita annettiin vuonna 2020, että ne olisivat johtamassa suurempiin tartuntatautien epidemioihin, kun rajoitukset lakkaavat.
Yhä suurempi määrä vauvoja, joilla huono vastustuskyky RSV:lle
Jotkut asiantuntijat maanittelevat suurempaa määrää RSV-infektioita lapsilla ”immuunivelaksi”, joka on syntynyt vuonna 2020 syntyneiden vauvojen keskuuteen, jotka eivät ole altistuneet normaaleille patogeeneille. [17] Kun vauvat ja lapset kaikki kerralla joutuvat näiden patogeenien kanssa tekemisiin, se voi synnyttää huomattavan määrän uusia tapauksia.
The Guardianin mukaan [18] Uudessa Seelannissa on raportoitu 99.9% vähemmän flunssaa ja 98% vähemmän RSV:tä vuonna 2020. Tämä lähes eliminoi kokonaan kuolemien piikin, joka esiintyy talvikausina flunssasta ja RSV:stä. Lyhyellä aikavälillä se on voinut estää terveydenhuoltoalan kuormituksen, kun COVID-19 potilaita on hoidettu.
Kuitenkin pitkällä aikavälillä se on voinut luoda lisäongelman vauvoille ja lapsille. Kun immuunijärjestelmä ei saa vastaansa pöpöjä nuorella iällä, se voi johtaa suuriin epidemioihin, joka taas osaltaan kuormittaa terveydenhuoltoalaa. Heinäkuun 2021 alussa Uusi Seelanti oli raportoinut lähes tuhat RSV-tapausta viidessä viikossa. Keskimäärin niitä esiintyy 1,743 tapausta 29 viikon ajalla.
Lääkärit toivovat että tämä ei tarkoita, että RSV-tapauksia tulee enemmän, vaan että ne esiintyvät vain tiuhempaan tahtiin kauden alussa. Nykyinen epidemia on venyttänyt Uuden Seelannin ja Australian resursseja, ja myös Australiassa tapauksia on enemmän. Uuden Seelannin terveysjohtaja tri. Ashley Bloomfield kommentoi The Guardianille [19] olevansa
”…varsin huolissaan RSV-tapausten nopeasta lisääntymisestä… On joitain spekulaatioita, että [tämänhetkinen epidemia] voi olla osittain pahentunut siitä, että viime vuonna sellaista ei ollut ollenkaan ja nyt on suurempi määrä lapsia, jotka ovat alttiita sille.”
Kanadassa, wellingtonilainen epidemiologi Michael Baker varoittaa, että maassa voi olla samanlainen RSV-tapausten kasvu ensi vuonna. Hän varoittaa, että ennenaikaisesti syntyneet lapset ovat suurimmassa vaarassa. [20]
Vaikka Kanadassa RSV-infektiot voivatkin lisääntyä, Baker ei usko, että altistumisen puute patogeeneille varhaisessa vaiheessa ”olisi millään tavalla haitannut terveen immuunijärjestelmän kehittymistä”.
Onko hätiköity RSV-rokote ratkaisu?
Kun otetaan huomioon ne monet ongelmat, joita geeniteknologisiin COVID-ruiskeisiin liittyy, en ole optimistinen pika-aikataululla mRNA-”rokotteen” kehittämisestä RSV:tä vastaan. On monia riskejä. Jo nyt näemme trendejä, jotka voivat signaloida ADEsta vanhuksilla, jotka ovat piikin ottaneet (mutta ei kuitenkaan nuorilla).
Britanniassa elokuun 15. päivään mennessä 68% sairaalaan päätyneistä yli 50v COVID-potilaista oli saanut yksi tai kaksi COVID-injektiota. Kuolleisuusluvuista paljastuu sama trendi. Yli 50-vuotiaiden ryhmässä 70% COVID-kuolemista oli joko osittain tai kokonaan ”rokotetuilla”. [21]
Voisiko tämä johtua siitä, että vanhuksilla esiintyy ADE ja täten he kärsivät vakavammasta infektiosta heidän altistuessaan SARS-CoV-2 -virukselle? Alle 50-vuotiaiden kategoriassa rokottamattomat olivat suurin ryhmä ihmisiä sairaalassa hoidetuista ja kuolleista Britanniassa, joten ehkäpä piikki vaikuttaa ikäryhmiin eri tavalla.
Vanhukset ovat myös kohderyhmä RSV-piikille, ja lapset ja nuoret ovat kohderyhmä sekä COVID- että RSV-piikeille. Aika näyttää mitkä ovat kehon ohjelmoinnin vaikutukset erittäin nuorilla ja vanhoilla, kun heidän pitää tuottaa useampaa kuin yhtä antigeenia. Minun veikkaukseni on, että ne eivät ole hyviä.
Aivan silmäimme alla, National Institutes of Health on julkaissut tekstin “Double-Barreled CRISPR Technology as a Novel Treatment Strategy For COVID-19”, jossa puhutaan sen puolesta miten hoitaa vahvasti propagandan alaista COVID19-pandemiaa käyttäen CRISPR-geenimuokkausteknologiaa.
Tiivistelmässä lukee:
Me esitämme CRISPR-teknologian antiviraalisovellutuksen pandemian varalta. Me puhumme myös CRISPR-komponenttien in vivo annostelun haasteista ja esitämme uuden lähestymistavan, jolla saavuttaa selektiivinen annostelu vain SARS-CoV-2-infektoituihin soluihin hyvällä tehokkuudella kaappaamalla SARS-CoV-2:n pintaproteiinit. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7469881/
Tämä tarkoittaa, että CRISPR:llä geenien muokkaaminen ensin olisi pitkä kiertotie, joka laukaisisi autoimmuunijärjestelmän kehittämään vastustusreaktion muokattuja geenejä vastaan, jotka näyttävät aivan COVID19-virukselta.
Tämä todella kauttarantain-tapa ratkaista ongelma, oli se sitten huijausta tai ei, on yleinen huijauksen muoto, koska lääketieteen papiston ulkopuolella kukaan ei osaa määrittää sitä miten tehokas se voisi olla, tai että sen tuloksia voidaan analysoida ainoastaan heidän omalla diagnostiikkainfrallaan, mikä tarkoittaa sitä että he voivat väittää aivan mitä he haluavat, jopa silloinkin kun päinvastaista todistusaineistoa on tullut esiin.
Sensuurin kiertämiseksi, NIH:n artikkeli on tallennettu tänne.
Miten käyttökelponen CRISPR-teknologia on?
CRISPR:lle on kolmenlaista sovellutusta. Yksi on geenien manipulointi kytkemällä ne joko päälle tai pois ihmisessä. Toinen on luoda lääkkeitä, tai joissain tapauksissa hoitomuotoja — jossa otetaan verta ja tiettyjä soluja pois kehosta, manipuloidaan niitä CRIPR:llä ja sitten laitetaan takaisin.
Kolmas muoto, joka monesti jää sivuun monilla, on itse asiassa maataloudessa: eläimet ja satokasvit. CRISPR:iä on jo sovellettu ruokiin. On olemassa yrityksiä, jotka ovat jo käyttäneet CRISPR:iä luomaan ehostettuja ruokia, jotka sietävät bakteereita tai viruksia paremmin. Luomaan vieläkin paremmalta maistuvia ruokia. Tätä kaikkea on jo tehty.
Samalla tavoin, CRISPR:n soveltaminen eläimiin on jo käytössä. He kutsuvat niitä CRISPR-hiiriksi, ja ne ovat jo käytössä tutkimusyhteisöllä. Kyky käyttää niitä laajemmalti eläimiin kuten karjaeläimet on erittäin lähellä tulevaisuudessa.
Ihmisterveyden suhteen me voimme jakaa tämän kahteen kategoriaan. Yhdessä soluja otetaan pois kehosta, manipuloidaan niitä labrassa — joko poistamalla puutteellinen geeni tai lisäämällä ja parantamalla kykyä tehdä jotain kytkemällä jokin geeni päälle tai korjaamalla se — ja sitten solut laitetaan takaisin kehoon. Se on yksi kategoria.
Toisessa kategoriassa injektoitaisiin jotain kehoon, joka kykenee muokkaamaan ihmisten geenejä niin, että heidän omissa kudoksissaan geenit voivat joko kytkeytyä päälle tai pois. Ja kaikilla näillä on varsin perustavanlaatuisia komplikaatioita ja riskejä.
Vuonna 2012 tehty tutkimus University of Californiassa, Berkeleyssa, pohjusti tietä CRISPR-Cas9-teknologian käytölle ihmisten ja eläinten DNA:n geenimanipuloinnissa. Tieteentekijät piakkoin sen jälkeen alkoivat hehkuttaa geenimuokkaustyökalua ihmeenä, jolla on potentiaalia parantaa ja estää suuri määrä sairauksia. Mutta tutkijat Wellcome Sanger Institutesta julkaisivat tutkimuksenNature Methodsissa, joka näyttää CRISPR:n käytön voivan aiheuttaa suuren määrän tahatonta geenituhoa.
Tutkijat käyttivät CRISPR:ia muuttamaan DNA:n geenien pätkiä leikkaamalla niitä tietyissä pisteissä, sitten joko poistamaan geneettistä informaatiota tai lisäämään uutta materiaalia näihin kohtiin. Tekniikalla voi olla negatiivisia vaikutuksia jos se vahingossa muokkaa DNA:ta, jota tutkijat eivät tarkoittaneet muokkaavansa. Tähän mennessä tutkijat ovat tarkastelleet ainoastaan tahattomia muokkauksia CRISPR:n välittömässä läheisyydessä tai muutoin täysin eri geenejä.
Eräässä tutkimuksessa, joka on julkaistu Nature Methodsissa mutta myöhemmin vedetty pois, näytettiin että CRISPR voi saada aikaan satoja tahattomia mutaatioita geeneissä joita ei oltu valittu kohteeksi. Toiset tutkimukset ovat tarkastelleet aluetta editointikohdan läheisyydessä ja eivät löytäneet mitään arvaamattomia muokkauksia.
Mutta tässä uudessa tutkimuksessa tutkijat tarkastelivat aluetta kohdegeenin alueella, mutta kaukana tietystä editointipaikasta. He saivat selville, että CRISPR usein aiheutti äärimmäisiä mutaatioita, jotka saattoivat johtaa tärkeiden geenien sammuttamiseen ja aiheuttaa vaarallisia muutoksia moniin soluihin. Tutkijoiden mukaan heidän näkemänsä geenivahinko oli yleistä CRISPR:lle ja se saattoi vaikuttaa moniin paikkoihin. “Me saimme selville, että DNA-muutoksia on vakavasti aliarvioitu tätä ennen”, sanoi Allan Bradley, yksi tutkijoista, lausunnossa. Mutaatiot olivat liian kaukana kohdepaikasta, jotta standardimenetelmät olisivat niitä havainneet.
Jotkut asiantuntijat eivät ole hämillään. Fjedor Urnov, apulaisjohtaja Altius Institute for Biomedical Sciencesissa Seattlessa kertoiGenetic Engineering and Biotechnology Newsille että jos väittää CRISPR:n aiheuttavan sairauksia sivuvaikutuksina, se on “erikoista liioittelua”.
Bioyritykset, jotka toivovat kaupallistavansa CRISPR:n, samalla tavoin ovat vähätelleet tutkimusta. Tom Barnes, Intellian varajohtaja, kutsui tutkimusta “hiukan alarmistiseksi”, kertoo Genetic Engineering and Biotechnology News. Ja Editas Medicinen edustaja sanoi julkaisulle, “Me olemme tietoisia, emmekä kauhean huolissamme, tästä viimeisimmästä tutkimustuloksesta, sillä me yritämme tehdä CRISPR-pohjaisia lääkkeitä.”
Sekä Modernan että Pfizerin valmistamat COVID-rokotteet ovat uutta mRNA-tyyppiä. mRNA-rokote on “enemmänkin USB-laite (mRNA) joka asetetaan tietokoneeseen (kehosi). Se ei vaikuta koneen kovalevyyn mutta ajaa kuitenkin ohjelman.”
Iso kysymys nyt on, kuka kirjoitti COVID19-rokotteiden ohjelman? Mitä ohjelma oikeasti tekee, sen lisäksi mitä siitä on kuultu mainoksissa?
Voimmeko me kirjoittaa oman ohjelmamme? Vai jäämmekö valmistajien armoille, jotka kirjoittavat kaikkein hyödyllisimmät käskyt mRNA-rokotteisiin, joita valtio pakottaa kansan rokotettavaksi.
Onko mRNA-koodiin mitään toistuvia päivityksiä?
Toinen huomattava ongelma on teknologian erityisyys, eli kun sitä käytetään rokotteena, se voi vastata vain tietyn tyyppiseen virukseen. Tämä tarkoittaa, että he jatkavat kansan piikittämistä hamaan tulevaisuuteen, mikä antaa heille rajattoman vallan meidän kehoistamme.
He sanoivat myös, että vaikka COVID19-massarokotukset olisivat onnistuneet, me emme siltikään voisi jättää maskeja ja turvavälejä.
He todellakin pitävät meitä niin tyhminä!
Se mitä ihmisten pitää tajuta on, että mitä tahansa geenimanipulaattorit yrittävätkin sitten saada aikaan oikeuttaakseen geenimuokkauksensa, sitä keho tekee jo itse itselleen.
Oma kehomme on vastannut monenlaisiin rasitteisiin reaaliajassa. Ei ole mitään tarvetta muokata tai ehostaa sitä geneettisesti. Ne jotka väittävät muuta eivät ole osoittaneet edes että kemoterapia toimii.
[PÄIVITYS: kello 16:45 ET mennessä 1.10.2021 yli 8,600 lääkäriä ja tieteilijää on allekirjoittanut Rooman julistuksen. Liity mukaan ja allekirjoita täällä: https://doctorsandscientistsdeclaration.org/]
Me maailman lääkärit, yhdessä ja lojaaleina Hippokrateen valalle, tunnustamme lääkärin ammatin harjoittamisen siten kuin me sen tunnemme olevan tällä hetkellä tienhaarassa, olemme pakotettuja julistamaan seuraavaa;
OTTAEN HUOMIOON, että meidän äärimmäisenä vastuuna ja tehtävänämme on ylläpitää ja palauttaa lääketieteen kunnia, rehellisyys, tieto ja taito;
OTTAEN HUOMIOON, että meidän kykyämme vastaan huolehtia potilaistamme hyökätään ennennäkemättömällä tavalla;
OTTAEN HUOMIOON, että päätöksentekijät ovat valinneet pakottaa “yksi koko sopii kaikille”-mallin hoitostrategiaa, mikä on johtanut tarpeettomaan sairauteen ja kuolemaan, sen sijaan että oltaisiin ylläpidetty yksilöllisen, henkilökohtaisen potilashoidon peruskäsitteitä, jotka ovat osoittautuneet turvallisiksi ja tehokkaammiksi;
OTTAEN HUOMIOON, että lääkärit ja muut terveydenhuoltoalan toimijat, jotka ovat työskentelemässä eturintamassa hyödyntäen epistemologian, patofysiologian ja farmakologian tietojaan, ovat usein ensimmäisiä jotka tunnistavat uudet, potentiaalisesti henkiä pelastavat hoitomuodot;
OTTAEN HUOMIOON, että lääkäreitä kielletään yhä enemmän käymästä avointa ammattikeskustelua ja ideoidenvaihtoa uusista ja kehittyvistä sairauksista, mikä sekä vaarantaa lääkärin ammatin olemuksen että, vielä tärkeämpänä, vielä traagisempana, vaarantaa potilaittemme hengen;
OTTAEN HUOMIOON, että tuhansilta lääkäreiltä on estetty hoidon tarjoaminen potilailleen apteekkien, sairaaloiden ja terveydenhuoltoalan laitosten asettamien rajoitusten seurauksena, mikä on tehnyt suuresta osasta tervedenhuoltoalan työntekijöitä avuttomia suojelemaan potilaitaan taudin uhatessa. Lääkärit neuvovat nyt potilaitaan yksinkertaisesti menemään kotiin (mikä antaa viruksen replikoitua) ja palaamaan kun sairaus pahenee, mikä johtaa satoihin tuhansiin tarpeettomiin potilaskuolemiin koska hoitoa ei ole annettu;
OTTAEN HUOMIOON, että tämä ei ole lääketiedettä. Tämä ei ole hoitoa. Nämä käskyt saattavat olla rikos ihmiskuntaa vastaan.
ON TODETTAVA, ETTÄ ON:
PÄÄTETTY, että lääkäri-potilassuhde tulee palauttaa. Lääketieteen koko ydin on tässä suhteessa, mikä mahdollistaa lääkärin parhaiten ymmärtää potilastaan ja hänen sairauttaan, suunnitella hoitoa jolla on parhaat selviämismahdollisuudet, kun potilas aktiivisesti osallistuu hoitoonsa.
PÄÄTETTY, että poliittinen tunkeutuminen lääketieteen ja lääkäri/potilassuhteen harjoittamiseen tulee loppua. Lääkärien, ja kaikkien terveydenhuoltoalan työntekijöiden, tulee olla vapaita harjoittamaan lääketieteen tietoja ja taitoja ilman pelkoa rangaistuksista, sensuurista, pilkkaamisesta tai kurinpidollisista toimista, mm. mahdollisesta toimiluvan menettämisestä, vakuutussopimusten menettämisestä tai valtion tahojen ja organisaatioiden väliintulosta — mikä vielä pahemmin estää meitä hoitamasta tarpeessa olevia potilaita. Enemmän kuin koskaan oikeutta ja kykyä objektiivisesti keskustella tieteellisistä havainnoista, mikä lisää meidän ymmärrystämme sairaudesta, tulee suojella.
PÄÄTETTY, että lääkärien tulee puolustaa oikeuttaan määrätä hoitoa, kun he noudattavat dogmia ENSINNÄKIN, ÄLÄ VAHINGOITA. Lääkäreitä ei tule rajoittaa määräämästä turvallisia ja tehokkaita hoitoja. Nämä rajoitteet yhä vain aiheuttavat tarpeetonta sairautta ja kuolemaa. Potilaan oikeudet, sen jälkeen kun heitä on täysin informoitu jokaisen vaihtoehdon riskeistä ja hyödyistä, tulee palauttaa näiden hoitojen vastaanottamiseksi.
PÄÄTETTY, että me kutsumme maailman kaikkia lääkäreitä ja terveydenhuoltoalan ammattilaisia liittymään mukaan tähän jaloon tavoitteeseen meidän ponnistellessamme palauttamaan luottamus, rehellisyys ja ammattimaisuus lääketieteen harjoittamiseen.
PÄÄTETTY, että me kutsumme kaikkia maailman tieteentekijöitä, joiden osaaminen on biotieteiden tutkimuksessa, ylläpitämään mitä korkeimpia eettisiä ja moraalisia standardeja, vaatimaan itseltään kykyä tehdä ja julkaista objektiivista, empiiristä tutkimusta ilman pelkoa kostoiskuista heidän uralleen, maineelleen tai elinkeinolleen.
PÄÄTETTY, että me kutsumme potilaita, jotka uskovat lääkäri-potilassuhteen tärkeyteen ja kykyyn olla aktiivisena vastaanottajana hoidossa, vaatimaan pääsyä tieteeseen perustuvaan lääketieteelliseen hoitoon
TÄMÄN VAKUUDEKSI, tämän Julistuksen allekirjoittaneet ovat kirjoittaneet nimensä alle ensimmäisen nimenkirjoittajan päivämäärästä eteenpäin.
Dr. Ira Bernstein, co-founder, Canadian Covid Care Alliance; lecturer, Dept. of Family and Community Medicine, University of Toronto
Dr. Paul E. Alexander, clinical epidemiologist, former WHO-PAHO and US HHS consultant/senior Covid Pandemic advisor
Dr. Pierre Kory, critical care and pulmonary medicine specialist, former Chief of Critical Care Service and Medical Director of Trauma and Life Support Center at University of Wisconsin
Dr. Tess Lawrie, Director, The Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd; founder, British Ivermectin Recommendation Development; CEO of non-profit Ebmcsquared CiC
Dr. Héctor Carvallo, former professor of Internal Medicine, Universidad de Buenos Aires, former Director Ezeiza Hospital, Buenos Aires, Argentina
Dr. Mobeen Syed, physician, computer scientist, CEO of DrBeen Corp (US), clinical consultant (Pakistan)
Dr. Paul E. Marik, professor of medicine and Chief of Pulmonary and Critical Care Medicine, Eastern Virginia Medical School
Dr. Flavio Cadegiani, endocrinologist & visiting professor, faculty of Floriano (FAESF); ad hoc consultant, Brazilian Health Regulatory Agency (Anvisa); consultant for National Commission for Incorporation of New Technologies, Devices and Drugs, Brazil, Brazil
Dr. Marc G. Wathelet, molecular biologist, innate immunology and coronavirus expert, consultant, Belgium
Dr. Eivind H. Vinjevoll, senior consultant of anesthesiology and intensive care medicine, chief medical advisor of emergency medicine, Volda, Norway
Dr. Heather Gessling, family medicine doctor in Columbia, Missouri
Dr. Mark McDonald, double board-certified child and adolescent psychiatrist, Los Angeles, California
Dr. Olufemi Emmanuel Babalola, professor of ophthalmology, IP HOD Surgery, Bingham University, Jos/Karu, Nigeria
Dr. Richard Urso, scientist, sole inventor of an FDA-approved wound healing drug, former Chief of Orbital Oncology at MD Anderson Cancer Center
Dr. John Littell, family physician, with practices in Kissimmee and Ocala, Florida
Dr. Ryan Cole, board-certified pathologist, CEO of Cole Diagnostics, Boise, Idaho
Dr. Brian Tyson, family medicine doctor, Urgent Care Covid Clinic, Imperial Valley, California
Prof. Andrea G. Stramezzi, Italy
Dr. Zsuszanna Ragó, specialist in coronavirus, primary care; IVERCOV project leader, University of Debrecen, Hungary
Dr. Robert W. Malone, gene therapy, bio-defense, vaccines and immunology; discoverer of in-vitro and in-vivo RNA transfection and architect of mRNA vaccine platform
Dr. Jean-Jacques Rajter, critical care, pulmonary medicine, sleep medicine
Dr. Wong Ang Peng, Malaysian Alliance for Effective Covid Control (MAECC)
Dr. Peter McCullough, clinical cardiologist, preventive cardiology and advanced lipidology, former vice chief of internal medicine at Baylor University Medical Center
Dr. Jose Iglesias, associate professor, Hackensack Meridian School of Medicine at Seton Hall
Dr. Geert Vanden Bossche, virology, vaccine R&D, former Sr Ebola Program Manager, Global Alliance for Vaccines & Immunization (GAVI), former Head of Vaccine Development Office, German Center for Infection Research
Dr. Catherine L. Lawson, research professor, Institute for Quantitative Biomedicine, Rutgers University, Piscataway, New Jersey
Dr. Barton Lane, emeritus professor of diagnostic radiology, Stanford University Medical Center, Palo Alto, California
Dr. Claudio Saliba de Avelar, medical coordinator, Espaço Mulher, Pardini Institute, Belo Horizonte, Brazil
Dr. Claudia Chaufan, professor, Health Policy and Global Health, York University, Toronto
Dr. Gregory Dembo, director of Transplant Anesthesia, University of Washington Medical Center, Seattle, Washington
Dr. Panayiotis A. Ellinas, family medicine, former US Army Lt Colonel and Army Surgeon General Subject Matter Expert in preventive medicine
Dr. Brian J. Koos, maternal and fetal medicine, UCLA Medical Center, Los Angeles, California
Dr. Giovanni Frajese, endocrinology and cancer research; associate professor, Applied Medical Technical Sciences, University of Rome “Foro Italico”, Rome, Italy
Dr. Eric Wargotz, Clinical Professor of Pathology & Laboratory Medicine, the George Washington University School of Medicine, Washington, DC
Dr. Phillip Sirota, Veterans Affairs Health Care System, Phoenix, Arizona
Dr. Donald W. Miller, retired Professor Emeritus of Surgery, former Chief of Division of Cardiothoracic Surgery, University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington
Dr. Xiaoxu Lin, former microbiologist, Walter Reed Army Institute of Research, Viral Diseases Branch, former in-theater infectious diseases surveillance lab head, US Army
Dr. R. Duane Cook, thoracic and cardiovascular surgeon, University of Florida Health
Dr. Ming Chu Wang, Department of Anesthesia, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan
Dr. Ondrej Halgas, biomedical researcher, University of Toronto, Canada
Dr. Mark Kreimer, board certified emergency medicine physician, Brooklyn, New York
Dr. Ram Duriseti, clinical associate professor, Stanford University Division of Emergency Medicine, Palo Alto, California
Dr. Kraig Lage, diagnostic radiology, University Of Missouri HealthCare, Columbia, Missouri
Dr. Annie L. Emmick, board certified pediatric specialist, Northwestern Medicine, Illinois
Dr. Brent Stewart, Emeritus Professor, Diagnostic Physics, University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington
Dr. Andrei N. Tchernitchin, director of Laboratory of Experimental Endocrinology and Environmental Pathology ICBM, Faculty of Medicine, University of Chile
Dr Simon J Thornley, public health physician, lecturer and researcher in epidemiology and biostatistics, University of Auckland, New Zealand
Dr. Spiro P. Pantazatos, Assistant Professor of Clinical Neurobiology (Psychiatry) at Columbia University, research scientist at New York State Psychiatric Institute
Dr. Marialuisa Partisani, deputy head, general medicine, HIV infection care center, Hopitaux Universitaires de Strasbourg, France
Dr. Allesandro Santin, professor of obstetrics, gynecology, and reproductive sciences, Yale School of Medicine; Disease Aligned Research team leader, Yale Cancer Center, New Haven, Connecticut
Dr. Marie Kuffner, former professor of clinical anesthesiology and former chief of staff, UCLA Medical Center; past president of the California Medical Association
Riippumaton analyysi immunijärjestelmän pettämisestä, joka esiintyy yleensä sen jälkeen kun joku on ottanut “rokotuksen” Wuhanin koronavirukseen on paljastanut, että ainakin yksi syy aiheuttaa rokotteiden piikkiproteiinien kertymistä kehoon.
Walter Chesnut WMCResearch.orgista: “robusti immuunivaste” jonka piikit ovat saaneet aikaan “voi tulla kuolettavalla hinnalla” olipa se sitten heti tai myöhemmin.
Chesnut sai selville käytyään läpi veraisarvioituja tieteellisiä tutkimuksia ja erään informatiivisen luennon, että kun piikkiproteiini alkaa tehdä sitä mitä sen pitikin tehdä, injektoidun henkilön telomeraasi menee pois päältä.
Telomeraasi, mikäli et sitä tunne, on entsyymi ihmisen DNA:ssa joka säätelee ikääntymistä. Telomeraasin ympäröidessä DNA:ta, se lyhenee ajan mittaan, ja tällöin alkaa esiintyä ikääntymistä. Tämä viittaisi siihen, että Donald “rokotteen isä” Trumpin “Operation Warp Speed”-pistokset kiihdyttävät ikääntymisprosessia.
1) LETHAL RECIPROCATION: THE IMMUNE RESPONSE TO THE SPIKE PROTEIN VS. THE SPIKE PROTEIN'S INACTIVATION OF TELOMERASE – AN EXPLANATION FOR THE RECENT EVENTS IN ISRAEL
The "robust immune response" generated by the spike protein may come at a lethal cost. A recent paper published pic.twitter.com/F4JlPvQbSA
“Kun tämä toiminta estyy, kestää aikansa että immuunisolujen uupumusta alkaa esiintyä”, hän lisää. “Tämä voi olla piikkiproteiinin Troijan Hevosen ‘lahja’. Immuunijärjestelmän kyky korjata itsensä vaihdetaan todella halpaan lyhytaikaisen immuunivasteen vastineeseen.”
COVID-rokotteet tuhoavat ihmisten telomeraasin aivan kuten kemoterapia, mikä saa aikaan nopean ikääntymisen
Tämä ilmiö on jo havaittavissa Israelissa, eräässä eniten COVID-rokotetuista maista maailmassa. Piikkien pitkäaikaiset vaikutukset tulevat esiin kiihtyvään tahtiin, ja ne näyttävät miten piikkiproteiini “voi olla kroonisesti läsnä” ihmisten kehoissa, joissa he “jatkuvasti tukahduttavat telomeraasia.”
Ilman telomeraasia, luennoija Elizabeth Blackburn varoittaa, “keskeiset solut kehossa eivät kykene uusiutumaan ja ‘kuluvat loppuun’ paljon ennen niiden normaalia elinikää.” Voit katsoa Blackburnin luennon alta:
“Käytännössä me näemme KEMOTERAPIAN vaikutuksia piikkiproteiinissa. Mutta omalaatuisella tavalla”, Chesnut sanoo. “Nopeasti replikoituvat solut kuluvat loppuun. Me voimme nyt selittää kaikki liian yleiset oireet, esimerkiksi hiustenlähdön.”
Toisin sanoen, Faucin nuhan piikit pommittavat ihmisten kehoja piikkiproteiineilla, jotka käyttäytyvät kemoterapian kaltaisesti, mikä saa aikaan immuunijärjestelmien romahtamisen eivätkä ne enää palaudu. Nämä eivät ole mitään muuta kuin kuolon ruiskeita “lääkkeeksi” naamioituna.
Tämä selittäisi sen miksi suurin osa uusista sairaalaan otetuista “COVID”-potilaista otti rokotteen totellakseen valtiota. Nyt he maksavat kovan hinnan virheestään.
Mikään tästä ei ole yllättävää kenellekään joka on vähänkään pitänyt silmiä auki kaikelle sille, mistä riippumattomat asiantuntijat ovat varoittaneet rokotteista ja piikkiproteiineista. Niille, jotka luottivat Fauciin, kuitenkin, kanat ovat palaamassa takaisin orrelle.
“Pian he rukoilevat lääkettä tähän uuteen kulkutautiin, jonka he ovat kutsuneet omaan kehoonsa”, kirjoittaa eräs Infowarsin kommentoija siitä mitä lopulta tulee tapahtumaan kaikille piikin ottaneille.
“Ehkäpä ‘rokotetut kuolleet’ tulee olemaan ryhmä, joka nousee vastarintaan ja tuhoaa luojansa, niinkuin kirjassa ‘Frankenstein.’ Se olisi ironista, mutta olen varma, että nämä paskiaiset jotka ‘rokotteen’ tekivät, ovat jo laskeneet sellaisen skenaarion mahdollisuuden varaan.”
Toinen kommentoija kysyi miksi amerikkalaiset antavat Faucin kaltaisten päästä kuin koira veräjästä puskien näitä massamurharuiskeita, kun hän uhkailee sulkea jälleen koko maan mikäli “rokottamattomat” kieltäytyvät heidän käskyjään tottelemasta.
Vaikuttaa yhä vain enemmän siltä, että todellinen “pandemia” onkin rokotteiden sisällä, ja virus on pelkkä tekosyy saada ihmiset ottamaan kuolettava piikki, jonka sisältö “vuotaa” muihin ihmisiin, jotka kieltäytyivät alunperin piikistä.
Tuoreemmassa twiitissä Chesnut twiittasi tutkimuksen reishi-sienestä, jonka avulla rokotetut voivat parannella telomeereja kehossaan piikin jälkeen. Telomeerit liittyvät Alzheimerin tautiin, Parkinsonin tautiin, ferroptoosiin (syövän yhteydessä esiintyvä solukuolema), hypotalamukseen ja autofagiaan:
Telomeres. Parkinson's. Alzheimer's. Ferroptosis. Hypothalamus. Autophagy. All I have focused on.
COVID-rokotteen piikkiproteiini “sammuttaa AUF1- ja WRN -transkription, mikä tuhoaa telomeereja”, Chesnut kirjoitti eräässä twiitissään. “Se on katastrofi. Se mitä nyt näet on vasta alkua.”
“On mahdollista POISTAA TELOMEEREJA”, Chesnut varoittaa. “Tässä meillä on raportti, että WRN-puutteisilla soluilla esiintyy TELOMEERIEN TUHOAMISTA. Se on solukuoleman muoto, josta et välttämättä ole tietoinen: synteettinen kuolema. WRN:n aiheutettu kato.”
Mykoplasmat ovat pieni bakteerityyppi, joka aiheuttaa monenmoista terveysongelmaa. Luonnollisiin hoitoihin mykoplasman varalta kuuluu booraksi, vetyperoksidi, serrapeptaasi, yrtit ja vitamiinilisät. Mykoplasmainfektiot tuovat mukanaan monen sorttista muuta infektiota, kuten borrelioosia.
Mikä on mykoplasmainfektio?
Mykoplasma on uniikki bakteerimuoto, jolla ei ole soluseinämää. Se tekee mahdolliseksi niille ottaa monenlaisia muotoja ja ”piiloutua”. Niitä on vaikeaa havaita testeillä, ja niitä voi olla vaikeaa hoitaa.
Mykoplasman aiheuttamien oireiden lista on hurjan laaja, mikä on toinen syy sille miksi diagnoosi on niin vaikeaa. Mykoplasma voi mennä monenlaisiin elimiin ja aiheuttaa erilaisia oireita, mm. hengitysoireita, verisairauksia, hermosairauksia, päänsärkyä, neurologisia ongelmia, hedelmättömyyttä, kroonista selkäkipua, aivosumua, haavainfektioita, iho-oireita, virtsatieinfektioita, sukupuolitauteja ja munuaisongelmia.
Monet krooniset terveysongelmat on liitetty mykoplasmainfektioihin, mm. Lou Gehrigin tauti, fibromyalgia, krooninen väsymysoireyhtymä, autoimmuunisairaus, hedelmällisyysongelmat, ihosairaudet, TMJ, reumatismi ja niveltulehdus.
On identifioitu yli 200 erilaista mykoplasmaa, vaikka se määrä jotka ihmisiin voi vaikuttaa on muutaman kymmentä. Monet näistä ovat harvinaisia, mutta muutamat niistä ovat kuitenkin ihmisillä yleisiä.
Micoplasma pneumoniae voi aiheuttaa keuhkokuumetta, kurkkukipua, kuumetta, veriongelmia, munuaissairautta, nivel- ja lihassairauksia.
Mycoplasma fermentans voi aiheuttaa keuhkokuumetta, TMJ, fibromyalgiaa, päänsärkyä ja muita sairauksia.
Mycoplasma hominis on liitetty ALS:n ja nivelreumaan.
Ureaplasma urealyticum välittyy seksuaalisesti tai syntymässä äidiltä lapselle. Se voi aiheuttaa hedelmättömyyttä.
Huomaat, että eri mykoplasmalajikkeet voivat aiheuttaa samankaltaisia terveysongelmia.
Luonnonlääkkeet mykoplasmainfektioihin
Booraksi
Miehille neljäsosa teelusikallista booraksia litraan vettä, jota juodaan pitkin päivää. Tämä pitää tehdä neljänä päivänä viikossa ja sitten tulee kolme päivää taukoa.
Naisille kahdeksasosa teelusikallista booraksia litraan vettä, jota juodaan pitkin päivää. Tämä pitää tehdä neljänä päivänä viikossa ja sitten tulee kolme päivää taukoa.
Kolloidinen hopea on helppo ja halpa valmistaa itsekin, jos on investoinut kolloidisen hopean generaattoriin. Aikuisille infektioihin 2 ruokalusikallista 3 kertaa päivässä tyhjään mahaan.
Vitamiinilisät mykoplasman varalta
C-vitamiini
Bakteeri-infektioiden pitkään piinaama keho tarvitsee vitamiineja. C-vitamiini on tärkeä apu immuunijärjestelmälle. Kun C-vitamiinia ottaa krooniseen sairauteen, haluaa varmistaa että annostus on oikea, kunnes päästään ”suolen toleranssin” tasolle. Kun sellainen C-vitamiiniannostus on löydetty, joka alkaa löystyttää vatsaa, annostusta pienennetään kymmenyksen. Kroonisia sairauksia sairastavat kykenevät ”sietämään” suuria määriä C-vitamiinia — monta grammaa päivässä. Jopa 20 grammaa päivässä voi mennä sairaaseen kehoon, koska keho tarvitsee sitä sairaana.
Niasiini
Earth Clinicin Ted suosittelee nikotiiniamidia mykoplasmainfektioihin. Nikotiiniamidi on niasiinin vitamiinimuoto.
Jodi
Earth Clinicin Bill Thompson suosittelee jodiprotokollaa mykoplasmainfektioihin.
Serrapeptaasi
Mykoplasmainfektioiden hoidossa kriittinen lisäravinne on serrapeptaasi. Serrapeptaasi liuottaa ei-elävää kudosta eikä sillä ole moniakaan raportoituja sivuvaikutuksia. Serrapeptaasia tulisi ottaa tyhjään mahaan valmistajan ohjeiden mukaan.
Mehiläisen siitepöly
Mehiläisen siitepöly on täynnä ravinteita, mm. aminohappoja, ja se parantaa immuniteettiä ja auttaa ruuansulatusta.
Yrttejä mykoplasmaan
Tulikukka
Tulikukka on lempeä mutta voimakas yrtti. Sen antibakteriaalinen ominaisuus tekee siitä sopivan mykoplasmaan. Se on erityisen voimakas jos mykoplasmainfektio on keuhkoissa. Tulikukkaa voidaan ottaa tinktuurana tai teenä. Se on helppo ottaa teenä, hieman makeutettuna hunajalla. Piparminttua voi lisätä vielä mausteeksi.
Sianpuolukka
Virtsatiemykoplasmaan tämä on erittäin ihana antibakteerinen rohto. Sitä yleensä nautitaan tinktuurana.
Vihreä tee
Vihreä tee on antioksidantti ja antibakteerinen. Se on hyvä tapa ehostaa immuunijärjestelmää mykoplasman varalta. Vihreää teetä voi ottaa vapaasti. Siinä on kofeiinia ja kannattaa nauttia aamulla.
Cryptolepis
Cryptolepis on Afrikasta ja Aasiasta kotoisin oleva kasvi. Cryptolepistinktuuralla on antibakteerisia ominaisuuksia. Herbalisti Stephen Buhner suosittelee teelusikallista tinktuuraa kolmasti päivässä. Hän on popularisoinut yrtin käytön borrelioosin ja siihen liittyvien infektioiden hoidossa.
Dieetti- ja elämäntapamuutokset mykoplasman iskiessä
On tärkeää antaa keholle paljon ravinteita ja välttää tyhjiä kaloreita immuunijärjestelmän kunnossa pitämiseksi. Sokeri ja vehnäjauho tulisi jättää pois. Tuoreet hedelmät ja kasvikset ovat suositeltavia. Tuoreiden kasvisten mehustaminen, erityisesti porkkanamehu, antaa paljon hyviä ravinteita.
Kookosöljyä kannattaa söydä päivittäin. Sillä on hyviä antibakteerisia vaikutuksia. Voit syödä jopa kolme ruokalusikallista päivässä.
Keefiriä voi ostaa tai tehdä. Se on terveellinen hapate ja hyvä lisä ruokavalioon. Siinä on enemmän probiootteja kuin jugurtissa. Sen tunnetaan auttavan autoimmuunisairauksiin.
Yritä saada ulkoilmaa auringossa joka päivä, vähintään vartin verran. Auringon valo ja liikunta ovat molemmat hyviä parantajia.
Nauti myös saunasta. Sauna itsessään jo parantaa. Myös kylpy tekee saman, kylpyveteen kannattaa lisätä parantavia aineita. Lisää epsom-suolaa tai ruokasoodaa jos käyt kylvyssä. Nämä voidaan myös korvata booraksilla, puolitoista desiä booraksia kylpyveteen.
Varoituksen sanat
Aina kun aloitat uusia hoitoja, on paras aloittaa hitaasti. Jos aloitat monta hoitoa kerralla, saatat kokea oireita tai saada myös vakavan kehon puhdistusreaktion. Jos haluat koittaa useita tässä mainittuja hoitoja, valitse yksi ja aloita sillä ja koita jotain toista, mutta pidä välissä pari päivää taukoa. Yrttien ja vitamiinien kanssa voi aloittaa pienimmällä annoksella ja lisätä pikkuhiljaa. Tämä auttaa arvioimaan jokaisen näiden vaikutusta tilanteeseen.
Artikkelin julkaissut Earth Clinic
Me olemme kansainvälinen juristien, lääkärien, tieteentekijöiden, journalistien sekä muiden alojen edustajien järjestö. Me edustamme niiden ihmisten intressejä koko maailmassa, jotka haluavat elää vapaudessa, itsemääräämisoikeudessa, kunniassa ja totuudessa.
We For Humanity, trust-in-humanity@pm.me
The International Criminal Court
Office of the Prosecutor
Post Office Box 19519 2500CM
The Hague
The Netherlands
E-mail: otp.informationdesk@icc-cpi.int
syyskuun 20. päivä 2021
Tukea osoittava kirje Britannian, Slovakian, Ranskan ja Tsekin esittämälle tutkintapyynnölle
Parahin kansainvälisen rikostuomioistuimen syyttäjä Karim Khan,
Me allekirjoittaneet, natsien keskitysleirit toisessa maailmansodassa ihmiskuntaa vastaan tekemien epäinhimillisyyksien kokeneina, tunnemme olevamme velvoitettuja toimimaan omantuntomme mukaan ja kirjoittamaan tämän kirjeen UK:n (143.21), Slovakian (133.21), Ranskan (271/21) ja Tsekin (326/21) 12. elokuuta 2021 kansainväliselle rikostuomioistuimelle esittämän tutkintapyynnön tukemiseksi. Pyyntö sisältää asiantuntijatodistajien tri. Richard Fleming, professori Luc Montagnier ja tri. Kevin McCairn valaehtoiset todistukset.
Meille on ilmiselvää, että jälleen kammottavien tapahtumien sarja, joka tällä kertaa vaikuttaa kaikkiin ihmisiin ympäri maailman, on käynnissä silmiemme alla. Kuitenkin suurin osa maailman kansasta ei vielä tajua mitä on tapahtumassa, sillä tämän tyylisen järjestäytyneen rikollisuuden laajuus on heidän kokemusmaailmansa tuolla puolen. Me, kuitenkin, tiedämme. Me muistamme Josef Mengelen nimen. Joillain meistä on henkilökohtaisia muistoja. Me koimme déjà vun joka on niin kammottava, että me nousemme suojaamaan kanssaihmisiämme. Viattomiin uhan alla oleviin kuuluu lapsia ja jopa vauvoja.
Vain neljässä kuukaudessa COVID-19 ’rokotteet’ ovat tappaneet enemmän ihmisiä kuin kaikki rokotteet yhteensä vuodesta 1997 vuoden 2013 loppuun — 15.5 vuoden pituinen aika. Ja 18-64 ikäiset ihmiset, joille tuskin koituu riskiä COVID-19:sta, ja tämän johdosta tuskin näkyvät COVID-kuolleisuustilastoissa, ovat 80% näiden ’rokotusten’ uhreista. EudraVigilance-tietokanta raportoi, että syyskuun 18. päivään mennessä 2021 on ollut 14,863 kuolemantapausta ja 3,691,366 rokotevammaa neljästä kokeellisesta COVID-19 injektiosta, niinkutsutusta rokotteesta. Todelliset luvut ovat kuuluisan vuoden 2009 Harvard Pilgrim Health Care inc.:n Lazarus-raportin mukaan ainoastaan 1% kaikista raportoiduista negatiivisista haitoista:
“Negatiiviset vaikutukset lääkkeistä ja rokotteista ovat yleisiä, mutta niitä aliraportoidaan. Vaikka 25% polikliinisistä potilaista kokee haittavaikutuksen lääkkeistä, alle 0.3% kaikista lääkkeiden haittavaikutuksista ja 1-13% vakavista haittavaikutuksista raportoidaan Food and Drug Administrationille (FDA). Samoin, alle 1% rokotteiden haittavaikutuksista raportoidaan.”
Me pyydämme teitä auttamaan tämän ihmiskuntaa uhkaavan jumalattoman ja rikollisen lääketieteellisen kokeen pysäyttämisessä välittömästi.
Se mitä kutsutaan ’rokotteeksi’ SARS-Cov-2 -virusta vastaan on luonnonvastaista totuuden pilkkaa. Koskaan aikaisemmin koko planeetan immunisaatiota ei ole saavutettu kehoon tungetulla synteettisellä mRNA:lla. Se on lääketieteellinen koe, johon tulee soveltaa Nürnbergin säännöksiä. Tuon dokumentin 10 eettistä periaatetta esittävät sen perustan, jolle lääketieteen etiikka on laskettu Nürnbergin lääkärioikeudenkäyntien jälkeen, jolla varmistetaan se että ihmisolennot eivät enää koskaan joutuisi painostetuiksi vasten tahtoaan lääketieteellisiin kokeisiin ja proseduureihin, mutta kuitenkin tämä on juuri se mitä tällä hetkellä ympäri maailmaa tapahtuu.
Me muistutamme teitä seuraavista Nürnbergin säännöstön periaatteista:
(a) Koehenkilön vapaaehtoinen suostumus on olennainen. Tämä tarkoittaa, että kyseisellä henkilöllä tulee olla lain mukainen kelpoisuus suostumuksen antamiseen; hänen asemansa tulee olla sellainen, että hänellä on vapaa valintavalta, minkäänlaisen väkivallan, vilpin, petoksen, uhan, harhaanjohtamisen tai muun ulkoisen pakon tai painostuksen puuttumatta päätöksentekoon. Hänellä tulee olla riittävästi tietoa ja käsitystä kyseisestä tutkimuskohteesta, niin että hän kykenee ymmärtäen ja asiasta perillä ollen tekemään päätöksensä. Tämä ehto edellyttää, että koehenkilön myönteinen ratkaisu hyväksytään vasta kun hänelle on selvitetty kokeen luonne, kesto ja tarkoitus; sen menetelmä ja suoritustapa; kaikki sen aiheuttamat epämukavuudet ja vaarat, joita kohtuuden mukaan on pidettävä odotettavissa olevina ja kokeeseen osallistumisesta mahdollisesti aiheutuvat vaikutukset hänen terveyteensä ja henkilöönsä.
(c) Jokainen, joka suunnittelee tutkimusta, johtaa sitä tai on sitä suorittamassa, on velvollinen varmistautumaan suostumuksen pätevyydestä ja on vastuussa siitä. Tämä velvollisuus ja vastuu on henkilökohtainen eikä sitä voi seuraamuksetta siirtää toiselle.”
Vs. (a): Vapaassa päätöksessä ei ole mitään epäselvää. Valtiot ja valtamedia levittävät pelkoa ja paniikkia ja käyttävät Göbbelsin propagandan sääntöä: epätotuuksien toistamista niin kauan kunnes ne uskotaan. Viikkojen ajan he ovat suitsuttaneet rokottamattomien ulos sulkemisen puolesta. Jos 80 vuotta sitten se oli juutalaiset, joita demonisoitiin infektiotautien levittäjiksi, nykyään se on rokottamattomat joita syytetään viruksen levittämisestä. Fyysinen koskemattomuus, vapaus matkustaa, vapaus tehdä töitä, kaikki nämä ovat vaarassa kadota pakon uhalla ihmisiltä, jotka eivät ole ottaneet ’rokotetta’. Lapsia houkutellaan rokottautumaan vastoin heidän vanhempiensa tahtoa.
Vs (b): FDA:n jo nyt hätäkäyttöluvassa listaamat 22 kaameaa sivuvaikutusta jäivät paljastamatta koehenkilöille ennen kokeeseen ryhtymistä. Ne ovat seuraavat:
Guillain-Barré -syndrooma
Akuutti aivokalvontulehdus
Poikittaismyeliitti
Aivokuume/meningiitti
Kouristelut
Infarkti
Narkolepsia ja katapleksia
Anafylaksia
Akuutti sydänlihasrepeämä
Myokardiitti/perikardiitti
Autoimmuunisairaus
Kuolema
Vaikutukset raskauteen ja sikiöön
Muut akuutit aivokudossairaudet
Ei-akuutti allerginen reaktio
Trobosytopenia
Vaskulaarinen koagulaatio
Veritulppa
Niveltulehdus, nivelkipu
Kawasakin tauti
LASTEN monielintulehdussairaus
Rokotteen pahentama tauti
Määritelmän mukaisesti ei ole koskaan ollut tietoista suostumusta. Sillä aikaa tuhansia negatiivisia vaikutuksia on kirjattu eri tietokantoihin ympäri maailman. Vaikka niinkutsutut tapausluvut onkin valtamediassa päivitetty 30 minuutin välein, vakavista sivuvaikutuksista tai siitä miten ja missä raportoida sivuvaikutuksista ei ole ollut mainintaa. Sikäli kun tiedämme, jopa kuolemantapauksia ja negatiivisia vaikutuksia on poistettu joistain tietokannoista rankalla kädellä.
Nürnbergin säännöstön 6. periaate sanoo: ”Kokeesta aiheutuva riski ei koskaan saa olla suurempi kuin kokeella ratkaistavan ongelman humanitaarinen merkitys.”
COVID-19:a vastaan annettava ’rokote’ on osoittautunut vaarallisemmaksi kuin COVID-19 tauti arviolta 99% kaikkien ihmisten tapauksista. Kuten Johns Hopkins on dokumentoinut 48 tuhannen lapsen tutkimuksessa, lapsille viruksesta ei aiheudu mitään riskiä. Data näyttää, että lapset jotka eivät ole viruksen riskin uhan alaisia ovat kuitenkin saaneet sydänkohtauksia ’rokotteista’. Päivitys elokuulta 2021 kertoo, että yli 15 tuhatta haittavaikutusta on esiintynyt — mm. yli 900 vakavaa tapausta. Ainakin 16 nuorta on kuollut ’rokotteeseen’ USA:ssa. Ja numerot kasvavat nopeasti tätä kirjoitettaessa.
Kuitenkin säännöstön 10. periaate sanoo: ”Kokeesta vastaavan tutkijan tulee kokeen aikana olla valmis keskeyttämään koe missä vaiheessa tahansa, jos hänellä on riittävät perusteet arvella – hyvässä uskossa, parasta mahdollista taitoa soveltaen ja huolellisesti harkiten kuten häneltä edellytetään – että kokeen jatkaminen todennäköisesti johtaa koehenkilön vahingoittumiseen, vammautumiseen tai kuolemaan.”
Väitetysti arviolta 52% maailman populaatiosta on saanut ainakin yhden injektion. Rehellinen todellisten haittavaikutusten, kuolettavasti vammautuneiden sekä kuolleiden lukumäärien paljastaminen on antanut odottaa itseään liian kauan. Me pelkäämme, että lukemat ovat jo nyt miljoonissa.
Me keskitysleirien selviytyjinä todistimme monia hirmutekoja, joita toisen maailmansodan aikaan tehtiin, ja meille sanottiin ettei tätä tapahtuisi enää koskaan uudestaan, mutta kuitenkin se on nyt tapahtumassa taas.
Mikä helvetillinen asia tajuta: Kuinka monta vanhusta on uhiteltu pelolla ottamaan ’rokote’ ja josta tämä ei ole selvinnyt? Kuinka moni selvisi holokaustista mutta ei selvinnyt COVID-19 injektiosta? Kuinka moni selvisi Auschwitzhin ja Birkenaun lääketieteellisistä kokeista, mutta ei selvinnyt nykyajan lääketieteellisistä kokeista?
Me täten vetoamme teihin, että hyväksyisitte UK:n, Slovakian, Ranskan ja Tsekin tutkintapyynnön ja välittömästi ilman viivyttelyä avaisitte tutkinnan useiden rikollisten tekemistä rikoksista ihmiskuntaa vastaan, massamurhasta sekä Nürnbergin säännöstön rikkeistä, mikä on johtanut niin moneen tarpeettomaan menehtymiseen ja vakavaan sairauteen ja jatkaa sen tekemistä päivittäin. Kansainvälinen rikostuomioistuin viimeisenä vaihtoehtona tuomioistuimelle on velvoitettu tutkimaan näitä mitä hirvittävimpiä rikoksia ja tuomaan rikolliset oikeuden eteen.
Teillä on valta pelastaa ihmishenkiä. Me olemme tietoisia useista rikosnimikkeistä, joita olette sivuuttaneet muodollisin perustein. Huolimatta teknisistä yksityiskohdista, te olette kuitenkin ne lukeneet. Me tiedämme, että te olette tietoisia tästä, että miljoonia ihmisiä satutetaan ja tapetaan niinkutsutuilla rokotteilla. Esimerkiksi Israelissa juristit ovat esittäneet kuolleisuuslukuja ja pääsyn EMA-sivuvaikutustietokantoihin. Tämä oli yli 3kk sitten. Sen jälkeen vieläkin useampi on kuollut, sairastunut kuolettavasti tai vammautunut (kts. yllä). Ja te ette ole tehneet mitään. Te painatte villasella sen seikan, että lapset ovat nyt enemmän ja enemmän ’rokotusten’ uhreja. On teidän tehtäväänne rankaista ihmisvihamielisiä tekoja, eikä tarkoituksella hyväksyä hyökkäyksiä ihmiselämää vastaan.
Jokainen päivä jolloin ette tee mitään, ihmiselämiä tuhoutuu, lasten elämiä. Me vaadimme välitöntä loppua rokotuskampanjalle ja välitöntä teille saatavilla olevien todisteiden tutkimista. Ihmiset antavat kyllä virheen anteeksi. Tarkoituksellista heidän lastensa murhaa he eivät anna anteeksi. Tehkää oikea valinta.
Historia ei tule katsomaan hyvällä teitä jos epäonnistutte velvollisuuksienne hoitamisessa. Tietäkää, että meidän ja koko muun maailman silmät katselevat teitä, vastuu on teidän. Te tiedätte mitä on tapahtumassa, teillä on todisteet ja nyt teidän tulee toimia.
