Me olemme kansainvälinen juristien, lääkärien, tieteentekijöiden, journalistien sekä muiden alojen edustajien järjestö. Me edustamme niiden ihmisten intressejä koko maailmassa, jotka haluavat elää vapaudessa, itsemääräämisoikeudessa, kunniassa ja totuudessa.
We For Humanity, trust-in-humanity@pm.me
The International Criminal Court
Office of the Prosecutor
Post Office Box 19519 2500CM
The Hague
The Netherlands
E-mail: otp.informationdesk@icc-cpi.int
syyskuun 20. päivä 2021
Tukea osoittava kirje Britannian, Slovakian, Ranskan ja Tsekin esittämälle tutkintapyynnölle
Parahin kansainvälisen rikostuomioistuimen syyttäjä Karim Khan,
Me allekirjoittaneet, natsien keskitysleirit toisessa maailmansodassa ihmiskuntaa vastaan tekemien epäinhimillisyyksien kokeneina, tunnemme olevamme velvoitettuja toimimaan omantuntomme mukaan ja kirjoittamaan tämän kirjeen UK:n (143.21), Slovakian (133.21), Ranskan (271/21) ja Tsekin (326/21) 12. elokuuta 2021 kansainväliselle rikostuomioistuimelle esittämän tutkintapyynnön tukemiseksi. Pyyntö sisältää asiantuntijatodistajien tri. Richard Fleming, professori Luc Montagnier ja tri. Kevin McCairn valaehtoiset todistukset.
Meille on ilmiselvää, että jälleen kammottavien tapahtumien sarja, joka tällä kertaa vaikuttaa kaikkiin ihmisiin ympäri maailman, on käynnissä silmiemme alla. Kuitenkin suurin osa maailman kansasta ei vielä tajua mitä on tapahtumassa, sillä tämän tyylisen järjestäytyneen rikollisuuden laajuus on heidän kokemusmaailmansa tuolla puolen. Me, kuitenkin, tiedämme. Me muistamme Josef Mengelen nimen. Joillain meistä on henkilökohtaisia muistoja. Me koimme déjà vun joka on niin kammottava, että me nousemme suojaamaan kanssaihmisiämme. Viattomiin uhan alla oleviin kuuluu lapsia ja jopa vauvoja.
Vain neljässä kuukaudessa COVID-19 ’rokotteet’ ovat tappaneet enemmän ihmisiä kuin kaikki rokotteet yhteensä vuodesta 1997 vuoden 2013 loppuun — 15.5 vuoden pituinen aika. Ja 18-64 ikäiset ihmiset, joille tuskin koituu riskiä COVID-19:sta, ja tämän johdosta tuskin näkyvät COVID-kuolleisuustilastoissa, ovat 80% näiden ’rokotusten’ uhreista. EudraVigilance-tietokanta raportoi, että syyskuun 18. päivään mennessä 2021 on ollut 14,863 kuolemantapausta ja 3,691,366 rokotevammaa neljästä kokeellisesta COVID-19 injektiosta, niinkutsutusta rokotteesta. Todelliset luvut ovat kuuluisan vuoden 2009 Harvard Pilgrim Health Care inc.:n Lazarus-raportin mukaan ainoastaan 1% kaikista raportoiduista negatiivisista haitoista:
“Negatiiviset vaikutukset lääkkeistä ja rokotteista ovat yleisiä, mutta niitä aliraportoidaan. Vaikka 25% polikliinisistä potilaista kokee haittavaikutuksen lääkkeistä, alle 0.3% kaikista lääkkeiden haittavaikutuksista ja 1-13% vakavista haittavaikutuksista raportoidaan Food and Drug Administrationille (FDA). Samoin, alle 1% rokotteiden haittavaikutuksista raportoidaan.”
Me pyydämme teitä auttamaan tämän ihmiskuntaa uhkaavan jumalattoman ja rikollisen lääketieteellisen kokeen pysäyttämisessä välittömästi.
Se mitä kutsutaan ’rokotteeksi’ SARS-Cov-2 -virusta vastaan on luonnonvastaista totuuden pilkkaa. Koskaan aikaisemmin koko planeetan immunisaatiota ei ole saavutettu kehoon tungetulla synteettisellä mRNA:lla. Se on lääketieteellinen koe, johon tulee soveltaa Nürnbergin säännöksiä. Tuon dokumentin 10 eettistä periaatetta esittävät sen perustan, jolle lääketieteen etiikka on laskettu Nürnbergin lääkärioikeudenkäyntien jälkeen, jolla varmistetaan se että ihmisolennot eivät enää koskaan joutuisi painostetuiksi vasten tahtoaan lääketieteellisiin kokeisiin ja proseduureihin, mutta kuitenkin tämä on juuri se mitä tällä hetkellä ympäri maailmaa tapahtuu.
Me muistutamme teitä seuraavista Nürnbergin säännöstön periaatteista:
(a) Koehenkilön vapaaehtoinen suostumus on olennainen. Tämä tarkoittaa, että kyseisellä henkilöllä tulee olla lain mukainen kelpoisuus suostumuksen antamiseen; hänen asemansa tulee olla sellainen, että hänellä on vapaa valintavalta, minkäänlaisen väkivallan, vilpin, petoksen, uhan, harhaanjohtamisen tai muun ulkoisen pakon tai painostuksen puuttumatta päätöksentekoon. Hänellä tulee olla riittävästi tietoa ja käsitystä kyseisestä tutkimuskohteesta, niin että hän kykenee ymmärtäen ja asiasta perillä ollen tekemään päätöksensä. Tämä ehto edellyttää, että koehenkilön myönteinen ratkaisu hyväksytään vasta kun hänelle on selvitetty kokeen luonne, kesto ja tarkoitus; sen menetelmä ja suoritustapa; kaikki sen aiheuttamat epämukavuudet ja vaarat, joita kohtuuden mukaan on pidettävä odotettavissa olevina ja kokeeseen osallistumisesta mahdollisesti aiheutuvat vaikutukset hänen terveyteensä ja henkilöönsä.
(c) Jokainen, joka suunnittelee tutkimusta, johtaa sitä tai on sitä suorittamassa, on velvollinen varmistautumaan suostumuksen pätevyydestä ja on vastuussa siitä. Tämä velvollisuus ja vastuu on henkilökohtainen eikä sitä voi seuraamuksetta siirtää toiselle.”
Vs. (a): Vapaassa päätöksessä ei ole mitään epäselvää. Valtiot ja valtamedia levittävät pelkoa ja paniikkia ja käyttävät Göbbelsin propagandan sääntöä: epätotuuksien toistamista niin kauan kunnes ne uskotaan. Viikkojen ajan he ovat suitsuttaneet rokottamattomien ulos sulkemisen puolesta. Jos 80 vuotta sitten se oli juutalaiset, joita demonisoitiin infektiotautien levittäjiksi, nykyään se on rokottamattomat joita syytetään viruksen levittämisestä. Fyysinen koskemattomuus, vapaus matkustaa, vapaus tehdä töitä, kaikki nämä ovat vaarassa kadota pakon uhalla ihmisiltä, jotka eivät ole ottaneet ’rokotetta’. Lapsia houkutellaan rokottautumaan vastoin heidän vanhempiensa tahtoa.
Vs (b): FDA:n jo nyt hätäkäyttöluvassa listaamat 22 kaameaa sivuvaikutusta jäivät paljastamatta koehenkilöille ennen kokeeseen ryhtymistä. Ne ovat seuraavat:
Guillain-Barré -syndrooma
Akuutti aivokalvontulehdus
Poikittaismyeliitti
Aivokuume/meningiitti
Kouristelut
Infarkti
Narkolepsia ja katapleksia
Anafylaksia
Akuutti sydänlihasrepeämä
Myokardiitti/perikardiitti
Autoimmuunisairaus
Kuolema
Vaikutukset raskauteen ja sikiöön
Muut akuutit aivokudossairaudet
Ei-akuutti allerginen reaktio
Trobosytopenia
Vaskulaarinen koagulaatio
Veritulppa
Niveltulehdus, nivelkipu
Kawasakin tauti
LASTEN monielintulehdussairaus
Rokotteen pahentama tauti
Määritelmän mukaisesti ei ole koskaan ollut tietoista suostumusta. Sillä aikaa tuhansia negatiivisia vaikutuksia on kirjattu eri tietokantoihin ympäri maailman. Vaikka niinkutsutut tapausluvut onkin valtamediassa päivitetty 30 minuutin välein, vakavista sivuvaikutuksista tai siitä miten ja missä raportoida sivuvaikutuksista ei ole ollut mainintaa. Sikäli kun tiedämme, jopa kuolemantapauksia ja negatiivisia vaikutuksia on poistettu joistain tietokannoista rankalla kädellä.
Nürnbergin säännöstön 6. periaate sanoo: ”Kokeesta aiheutuva riski ei koskaan saa olla suurempi kuin kokeella ratkaistavan ongelman humanitaarinen merkitys.”
COVID-19:a vastaan annettava ’rokote’ on osoittautunut vaarallisemmaksi kuin COVID-19 tauti arviolta 99% kaikkien ihmisten tapauksista. Kuten Johns Hopkins on dokumentoinut 48 tuhannen lapsen tutkimuksessa, lapsille viruksesta ei aiheudu mitään riskiä. Data näyttää, että lapset jotka eivät ole viruksen riskin uhan alaisia ovat kuitenkin saaneet sydänkohtauksia ’rokotteista’. Päivitys elokuulta 2021 kertoo, että yli 15 tuhatta haittavaikutusta on esiintynyt — mm. yli 900 vakavaa tapausta. Ainakin 16 nuorta on kuollut ’rokotteeseen’ USA:ssa. Ja numerot kasvavat nopeasti tätä kirjoitettaessa.
Kuitenkin säännöstön 10. periaate sanoo: ”Kokeesta vastaavan tutkijan tulee kokeen aikana olla valmis keskeyttämään koe missä vaiheessa tahansa, jos hänellä on riittävät perusteet arvella – hyvässä uskossa, parasta mahdollista taitoa soveltaen ja huolellisesti harkiten kuten häneltä edellytetään – että kokeen jatkaminen todennäköisesti johtaa koehenkilön vahingoittumiseen, vammautumiseen tai kuolemaan.”
Väitetysti arviolta 52% maailman populaatiosta on saanut ainakin yhden injektion. Rehellinen todellisten haittavaikutusten, kuolettavasti vammautuneiden sekä kuolleiden lukumäärien paljastaminen on antanut odottaa itseään liian kauan. Me pelkäämme, että lukemat ovat jo nyt miljoonissa.
Me keskitysleirien selviytyjinä todistimme monia hirmutekoja, joita toisen maailmansodan aikaan tehtiin, ja meille sanottiin ettei tätä tapahtuisi enää koskaan uudestaan, mutta kuitenkin se on nyt tapahtumassa taas.
Mikä helvetillinen asia tajuta: Kuinka monta vanhusta on uhiteltu pelolla ottamaan ’rokote’ ja josta tämä ei ole selvinnyt? Kuinka moni selvisi holokaustista mutta ei selvinnyt COVID-19 injektiosta? Kuinka moni selvisi Auschwitzhin ja Birkenaun lääketieteellisistä kokeista, mutta ei selvinnyt nykyajan lääketieteellisistä kokeista?
Me täten vetoamme teihin, että hyväksyisitte UK:n, Slovakian, Ranskan ja Tsekin tutkintapyynnön ja välittömästi ilman viivyttelyä avaisitte tutkinnan useiden rikollisten tekemistä rikoksista ihmiskuntaa vastaan, massamurhasta sekä Nürnbergin säännöstön rikkeistä, mikä on johtanut niin moneen tarpeettomaan menehtymiseen ja vakavaan sairauteen ja jatkaa sen tekemistä päivittäin. Kansainvälinen rikostuomioistuin viimeisenä vaihtoehtona tuomioistuimelle on velvoitettu tutkimaan näitä mitä hirvittävimpiä rikoksia ja tuomaan rikolliset oikeuden eteen.
Teillä on valta pelastaa ihmishenkiä. Me olemme tietoisia useista rikosnimikkeistä, joita olette sivuuttaneet muodollisin perustein. Huolimatta teknisistä yksityiskohdista, te olette kuitenkin ne lukeneet. Me tiedämme, että te olette tietoisia tästä, että miljoonia ihmisiä satutetaan ja tapetaan niinkutsutuilla rokotteilla. Esimerkiksi Israelissa juristit ovat esittäneet kuolleisuuslukuja ja pääsyn EMA-sivuvaikutustietokantoihin. Tämä oli yli 3kk sitten. Sen jälkeen vieläkin useampi on kuollut, sairastunut kuolettavasti tai vammautunut (kts. yllä). Ja te ette ole tehneet mitään. Te painatte villasella sen seikan, että lapset ovat nyt enemmän ja enemmän ’rokotusten’ uhreja. On teidän tehtäväänne rankaista ihmisvihamielisiä tekoja, eikä tarkoituksella hyväksyä hyökkäyksiä ihmiselämää vastaan.
Jokainen päivä jolloin ette tee mitään, ihmiselämiä tuhoutuu, lasten elämiä. Me vaadimme välitöntä loppua rokotuskampanjalle ja välitöntä teille saatavilla olevien todisteiden tutkimista. Ihmiset antavat kyllä virheen anteeksi. Tarkoituksellista heidän lastensa murhaa he eivät anna anteeksi. Tehkää oikea valinta.
Historia ei tule katsomaan hyvällä teitä jos epäonnistutte velvollisuuksienne hoitamisessa. Tietäkää, että meidän ja koko muun maailman silmät katselevat teitä, vastuu on teidän. Te tiedätte mitä on tapahtumassa, teillä on todisteet ja nyt teidän tulee toimia.
Tällä hetkellä on monia, jotka kokevat katumusta rokotteen ottamisesta ja haluavat tietää mitä he voivat tehdä puhdistaakseen kehonsa Grafeenioksidinanopartikkeleista ja piikkiproteiineista, joita heihin on piikitetty. Sillä aikaa rokottamattomat kokevat heihin rokotetuista välittyviä negatiivisia oloja (piikkiproteiinien tms. leviämisen takia).
Tämä artikkeli sisältää useamman detox-puhdistusprotokollan sekä rokotetuille että rokottamattomille, joita voit käyttää kehon puhdistamiseen.
Tri. Zelenkon protokolla
Tri. Vladimir (Zev) Zelenko on perhelääkäri. Hän oli ensimmäinen Amerikassa (maaliskuu 2020), joka innovoi toimivan hoidon COVID-19:n.
Nobelin palkinnon saajaehdokas tri. Zelenko sensuroitiin ja deplatformoitiin hänen tiedoistaan koskien tätä elämää pelastavaa hoitoa sekä puheistaan siitä, että COVID-19 oli “massamurhabioase”.
“COVID-19 myrkkypiikit luovat tappajavasta-aineita ja tappajavasta-aineet ovat tikittäviä aikapommeja, jotka kytkeytyvät päälle sopiville virusinfektioille altistumisesta”, Zelenko sanoo. “NANA-ME voi pysäyttää tämän kaiken. N-Asetyylineuramiinihapon metyyliesteri (N-Acethyle Neuraminic Acid Methyl Ester, NANA-ME)”. Lisäksi hän sanoo, että “NANE-ME voi ehkäistä vasta-ainevahvistusta (Antibody-Dependent Enhancement, ADE) ja potentiaalisesti miljardeja kuolemantapauksia”.
Tri. Zelenko selittää täällä mitä voit tehdä jos olet ottanut COVID-rokotteen.
Tri. Zelenkon protokollaan kuuluu ivermektiini, hydroksiklorokiini (HCQ), sinkki, D3-vitamiini ja kversetiini. Katso tri. Zelenkon protokolla täältä. Lue lisää protokollasta ja katso hänen haastattelunsa täältä.
America’s Frontline Doctors auttavat ihmisiä saamaan käsiinsä ivermektiiniä täällä.
Sairaalat voivat ostaa tehohoitoon ivermektiiniä täältä.
Tieteellisiä tutkimuksia:
Yli 100 tutkimusta osoittaa, että D3-vitamiini on olennainen COVID-19:n hoidossa: linkki.
Katso patologisten vasta-aineiden hoidosta ja rokotteista lisää täältä.
Slovakialainen tutkimusryhmä sai selville mikroskoopilla, että ivermektiini pysäyttää grafeenioksidihydrogeelin kiteytymisen kehossa, katso tämä.
C-vitamiini
Tämä tutkimus näyttää, että askorbiinihappo (C-vitamiini) on erittäin tehokas grafeenioksiditoksisuuden vähentäjä kehossa: linkki.
Ja tämä tutkimus taas näyttää, että suuri C-vitamiiniannos voi olla myös tehokas hoito COVID-19:n, jopa kriittisesti sairaille: linkki.
Suonensisäinen C-vitamiini on ollut onnistuneessa COVID-hoitokäytössä: linkki. Tärkeä huomautus:
Jos otat enemmän kuin 10 tuhatta yksikköä D3-vitamiinia päivittäin, sinun tulee lopettaa maitotuotteiden ja C-vitamiinin käyttö kalsiumtukkeumien välttämiseksi.
N-asetyylikysteiini (NAC)
Ricardo Delgadon johtama La Quinta Columna kokeili huokeaa tapaa poistaa magneettiset grafeenioksidipartikkelit ihmiskehosta rokottamisen jälkeen N-asetyylikysteiinillä (NAC) ja sinkillä.
“Nämä kaksi antioksidanttia olivat olennaisia grafeenioksidin hajottamisessa”, sanoo Delgardo. NAC aiheuttaa kehossa glutationin eritystä sisäsyntyisesti ja glutationi voi vähentää grafeenioksiditoksisuuden lähelle nollaa. Artikkeli ja video jolla Delgado kuvaa mitä tehdä: linkki.
Tieteelliset tutkimukset:
PubMedin tutkimus pajlastaa, että bioyhteensopiva NAC vähentää grafeenioksidia: linkki.
Eläinkokeissa piikkiproteiinin havaittiin aiheuttavan keuhkovauriota eläimillä sitoutumalla ACE2-reseptoreihin, ja eläimet parannettiin NAC:n avulla: linkki.
Tri. Rima Laibow suosittaa ottaa 900mg NACia päivittäin. Jotkut ovat ottaneet jopa 1400mg. Koska NAC on aminohappo, sitä on turvallista syödä luonnollisessa muodossa. Jos käyttää synteettistä lääke-NAC:ia, kannattaa konsultoida lääkäriä annostuksesta.
Lisäksi tri. Rima suosittelee seuraavaa:
10 tuhatta IU D3-vitamiinia, 400mg ubikinonia, 10mg biotiiniä, B-complex vitamiinivalmiste, 1000mg L-glutamiinia, 60mg hyaluronaani, 1 ruokalusikallinen DHEA-kalaöljyä ja 1000 IU E-vitamiinia jossa tokotrienolia ja tokoferolia.
Vaikka NAC onkin tehokas solujen glutationin tuotannon vahvistaja, sillä on rajoitteensa. Sen tehokkuus alkaa laskea noin 3 kuukauden päästä, joten pitkäaikainen hoito vaatii omaa konsultaatiota.
ASEA REDOX -solusignalointimolekyylit
On osoitettu että grafeenioksiditoksisuus aiheuttaa oksidatiivista stressiä solussa, mikä johtaa sytotoksisuuteen ja solun elintoimintojen heikkenemiseen. Glutationi on kehon mestariantioksidantti, joka poistaa vapaita radikaaleja ja myrkkyjä kehosta. Kehon solut tuottavat glutationia. Glutationi on elintärkeää oksidatiivisen stressin tasapainottamisessa ja solun normaalissa toiminnassa. Iän myötä sen konsentraatio laskee ja ihmisillä esiintyy glutationivajetta.
ASEA Redox -signalointimolekyylejä on kuvattu ‘elämän vedeksi’ , sillä ASEA tarjoaa sääntelypolkujen geeniaktivointia, jotka signaloivat kymmenille tärkeille biologisille funktioille. Grafeenioksiditoksisuus tukkii geenisignaalipolkuja.
ASEA Redox antaa solujen kasvattaa solunsisäisen glutationin tuotantoa huikealla 500-800%:lla. Tämä mahdollistaa kehon puhdistamisen grafeenioksidinanopartikkeleista ja piikkiproteiineista optimaalisesti.
ASEA Redox -signalointimolekyylit voivat kasvattaa solun kykyä puhdistautua nelinkertaisesti, mikä voi lisätä mitokondrioiden tuotantoa 30 prosenttia. Tämä ikääntymistä ehkäisevä antioksidantti esiintyy kehossa luonnostaan. Ihmiset ovat raportoineet, että ASEA on hyväksi ikenille ja hampaille.
ASEA alunperin löydettiin ja sen on kehittänyt bioteknoalan yritys. Nanoteknologiaan erikoistuneet tieteentekijät saivat selville miten tasapainottaa molekyyli ihmiskäyttöä varten. Viiden vuoden tutkimus ja Nobelin palkinnon saajat ovat näiden elämän molekyylien taustalla. Vaikka lääketeollisuus on yrittänyt tulla väliin, ASEAn perustajien missio on ollut tuoda tuote laajemmin ihmisten käyttöön markkinoille.
ASEA on mahdollisesti kaikkein vahvin yksittäinen hoitokeino, joka tässä artikkelissa on mainittu. Lisätietoja ASEAsta ja jos haluat alkaa jälleenmyyjäksi, ota yhteyttä metanutrients@mailfence.com.
Tämä alkuvaiheen geenitutkimus näytti, että ASEA Redox vaikutti tärkeisiin geenien signaalipolkuihin: linkki.
Suramiini
Tietovuotaja tri. Judy Mikovitz sanoi, että suramiini on COVID-19 -bioaseen vastainen ‘vastalääke’ täällä. Suramiini on lääke, joka on valmistettu männyn neulasista. Tri. Mikovits sanoi, että pieni määrä suramiinia injektoituna kehoon on riittävä. Kannattaa varmistua asiasta oman lääkärin kanssa.
Männynneulastee
Männyn neulaset, kuusenkerkkä, seetripuu ja jalokuusi sisältävän sikimihappoa sekä joukon muita meta-ravinteita, jotka parantavat immuniteettia, kosteuttavat ja auttavat poistamaan grafeenioksidinanopartikkeleita kehosta solutasolla.
Havupuiden neulasista keitetty tee ehkäisee grafeenioksidin ja piikkiproteiinien välittymisen aiheuttamia negatiivisia reaktioita ja suojaavat koagulaatiolta; mahdollisesti suojaavat myös verenhyytymiltä. Männynneulastee ehkäisee myös RNA:n ja DNA:n epäasianmukaista replikaatiota ja sen muokkausta.
Havupuiden neulasten öljy ja neulastee elävöittävät soluja ja toimivat luonnollisena stressinpoistajana, kivunlievittäjänä ja antibioottina. Se hoitaa kaikenlaista kipua, stressiä ja traumaa sekä PTSD:a, koska se toimii suoraan hermosoluihin, ohittaen hermojärjestelmän. Se on yksi harvoista metaravinteista, joka pyyhkii muistot solutasolla traumasta. Kaikkien pitäisi juoda männynneulasteetä tai käyttää mäntyöljyä.
Sikimi on ollut kiinalaisessa lääketieteessä käytössä ruton ja muiden epidemioiden pysäyttämisessä. Sikimi pysäyttää hengitystieinfektiot ja viruksen replikaation. Sitä löytyy suurissa määrin männynneulasteestä. Sitä löytyy myös suurissa määrin tähtianiksesta, fenkolista ja voikukasta.
Natural Newsin perustaja Mike Adams selittää miten helposti voi saada sikimiekstraktia espressokeittimen avulla täällä. Adams puhuu siitä miten rokotetut myös saattavat auttaa omaa tilaansa täällä.
David Wolfin protokolla
On tärkeää syödä superfoodeja, yrttejä, mausteita ja luonnonlääkkeitä joissa on sikimiä. David Avocado Wolf on parinkymmenen vuoden ajan toiminut terveysguruna.
David Avocado Wolfin protokolla luettavissa otsikon “Summary of the Spike Protein Protocol” alta täältä.
Tärkeä huomio:
Syöthän ainoastaan luonnollista C60:a. C60ta sen lääkemuodossa tulee välttää, koska sillä on toksisia ominaisuuksia. Samalla tavoin pöytäsuolan jodi on myrkkyä ja sitä tulee välttää. Kehosi ei saa siitä mitään.
Luonnollisen muodon jodi imeytyy kehoon paremmin, kuten jodi jota löytyy kasviksista ja yrteistä.
Nesteytys on avain terveyteen, myrkkyjen poistoon ja kaikkiin näihin protokolliin. KAIKKIIN NÄIHIN. Jos kehosi on nestehukassa, se ei absorboi ravinnehiukkasia, ja ne tulevat ulos kehosta.
Juuri nyt 97% maailman ihmisistä on nestehukassa ja 76% kroonisesti nestehukassa. Tämä johtuu siitä, että juomavetemme on hapanta ja molekyylit ovat yksinkertaisesti liian suuria absorboituakseen soluihin.
Nestehukka haittaa solukommunikaatiota. Vesi se ei kuitenkaan kosteuta kehoa ellei siinä ole elektrolyyttejä.
Täytä 2 litran pulloa tuoreella vedellä (tyhjät ASEA-pullot ovat hyviä)
Lisää pikkiriikkisen merisuolaa tai Himalajan intiaanisuolaa kumpaankin pulloon
Purista tuoretta sitruunaa kumpaankin pulloon
Juo puolikas pullo ennen aamiaista
Juo pullot tyhjiksi pitkin päivää
Pane muistiin päivän lopulla paljonko joit vettä
On tärkeää pitää kehon pH-tasapainoa yllä. Haluat olla aina emäksisessä tilassa. Hapan tila luo pohjan sairaudelle. Elektrolyytit auttavat pitämään pH:n tasapainossa ja kehon nesteytettynä.
Männynneulastee on luonnollinen elektrolyytti ja erittäin hyvä solujen nesteytykseen. Merisuola on myös luonnollinen elektrolyytti. Normaali merisuola sisältää arviolta 16-24 mineraalia, mutta Himalajan suolassa on 87 mineraalia, mikä on sama kuin veressä. Joten heitä pöytäsuola menemään ja korvaa se Himalajan suolalla.
Nesteytysvinkki:
Lisää Himalajan suolaa litraan vettä. Purista sitruunan mehua lasilliseen Himalajan suolattua vettä joka kerta kun juot. Tämä luo täydellisen kosteuttavan eletrolyyttikaavan.
Antioksidantit ja rooibostee
Käytä ruokia, yrttejä ja lääkkeitä joissa on paljon antioksidantteja, jotka auttavat kehoa puhdistautumaan myrkyiltä. Afrikkalainen rooibos on meta-antioksidantti ja erittäin laajalti saatavilla kaupoissa ympäri maailman.
Aasiassa sanotaan olevan matalimmat syövän esiintymislukemat heidän vihreän teen kulutuksen takia. Yksi kuppi rooibosta vastaa 50 kuppia vihreää teetä antioksidanttivaikutuksessa. Rooibos myös nesteyttää kehoa.
Metsässä liikkuminen
45 minuuttia metsässä hengittämässä elämää auttaa kehon immuunipuolustusjärjestelmää.
Lisätietoja
Journalisti Ramola D. antaa omat detox-vinkkinsä täällä.
CBD-öljy ja kannabis auttavat grafeenioksidipuhdistuksessa.
MSM parantaa glutationitasoja.
Ruokasooda auttaa pitämään pH-tasot emäksisen puolella.
Vihreä levä auttaa puhdistamaan verestä raskasmetalleja: linkki.
Saladmaster keittiövälineet auttavat pitämään 98% ravinteista kokatessa. Pannut on tehty titaanista ja lääketieteellisestä teräksestä, eikä niistä jää metalleja ruokaan.
Piikkiproteiinien ja nanopartikkelien välittymisen ehkäisemiseksi käy suihkussa oltuasi ihmisten ilmoilla. Pese vaatteesi heti tai pidä niitä muovipussissa pyykkihetkeen asti.
Yli vuoden ajan asiantuntijoiden kuten tri. Sherri Tenpenny tekemä tutkimus on tuonut päivänvaloon yhä kasvavan huolen vasta-ainevaikutuksesta (“Antibody Dependent Enhancement”, ADE), ilmiöstä jossa rokote tekee taudista paljon pahemman virittämällä immuunijärjestelmän potentiaalisesti kuolettavaan ylireaktioon. Ilmiö tunnetaan myös nimellä “hypertulehdusvaste” tämän jälkeen esiintyvistä infektioista. ADE on hyvin tunnettu ilmiö koronavirusrokotteilla, joita on testattu eläinkokeissa. Iso kysymys on: esiintyykö sitä ympäri maailmaa rokotetulla 2.4 miljardilla ihmisellä.
OurWorldInData.orgin mukaan 31.7% maailman populaatiosta on saanut yhden tai useamman rokotteen. Se on arviolta 2.4 miljardia ihmistä.
USA:ssa, CDC:n mukaan, 199 miljoonaa ihmistä on saanut ainakin yhden rokotteen.
Kaikki 2.4 miljardia ihmistä, jotka ottivat rokotteen, ottivat kuolettavan, turvalliseksi osoittamattoman kokeellisen hoidon, joka tarkoituksella on suunniteltu sisältämään piikkiproteiinibioaseita, tai mRNA-rokotteiden tapauksessa, ohjeita keholle jolla valmistaa noita piikkiproteiinibioaseita.
Näin globalistien pakottama rokotekansanmurha on onnistunut piikittämään arviolta kolmanneksen maailman ihmisistä biologisella aseella, jonka tiedetään hyvin aiheuttavan vahinkoa ja kuolemaa.
Ja kuitenkin kysymys on edelleen: miten moni näistä ihmisistä kuolee rokotehaittoihin kuten ADEen?
Perinteisen virologian ja epidemiologian kantilta kirjoitettu tutkimus selittää, että vaikka tämänhetkiset rokotteet (jotka perustuvat alkuperäiseen Wuhanin D615G-varianttiin) tarjoavat jonkinlaista immuniteettia alkuperäistä virusta vastaan, niillä on valitettava sivuvaikutus: “infektiota pahentavien vasta-aineiden” kiihdytys, jotka ylireagoivat deltavariantin tartuntoihin. Se mitä paperi kuvaa on klassinen ADE, eli hypertulehdusreaktio joka tappaa henkilön heidän “viritetyn” immuunijärjestelmänsä ylireagoidessaan uusiin tartuntoihin.
Tutkimus toteaa, “deltavarianttien ADE on nykyisten rokotteiden potentiaalinen riski” ja jatkaa sen mekanismin kuvaamista millä ADE syntyy:
Molekyylimalleja käyttämällä me näytämme, että vahvistavilla vasta-aineilla on suurempi affiniteetti deltavarianttiin kuin Wuhan/D614G variantille. Me näytämme, että vahvistavat vasta-aineet vahvistavat piikkiproteiinin kiinnittymistä isäntäsolun solukalvoon kiinnittämällä N-terminaalialueen (NTD) rasvakuljettimen mikroalueisiin… mikä edistää sitä, että vasta-aineiden affiniteetti näyttää selvästi lisääntyneen. Näin ADE voi olla huolenaiheena ihmisille, jotka saavat alkuperäisen Wuhanin varianttiin perustuvan rokotteen piikkisekvenssin (joko mRNA tai virusvektori).
Tutkimus jatkaa sanomalla, että alkuperäiset rokotteet tulisi hylätä ja korvata uusilla “toisen sukupolven” rokotteilla, jotka on suunniteltu hyökkäämään deltavariantin antigeenejä vastaan.
Tottakai siihen mennessä kun tämä on tapahtunut, uusia variantteja kiertää jo ympäriinsä jotka uhkaavat samoja ihmisiä, kun otetaan huomioon että laajalti ympäriinsä kiertävän viruksen aikaan ihmisten rokottaminen käytännössä antaa virukselle evolutionaarista painetta luoda uusia rokoteresistenttejä muotoja, joita rokotetut tuottavat kehoissaan (kuten Geert van den Bossche on toistuvasti varoittanut). Huolimatta siitä miten monta rokotetta maailman populaatiolle on annettu, virus tulee aina mutatoitumaan uudenlaiseen muotoon, mikä heikentää rokotesuojaa.
Ainoastaan luonnollinen immuniteetti — laajan spektrin “yleinen” immuniteetti — voi pysäyttää pandemian. Rokotteet eivät koskaan voi pysäyttää COVID-mutaatioita, -infektioita tai -tartuntoja siitä yksinkertaisesta syystä, että rokotteet eivät näe tulevaisuuteen. Jopa CDC myöntää, että he eivät voi ehkäistä infektiota tai tartuntaa.
Vaikka rokottaminen lopetettaisiin nyt, miljardia ihmistä voi kuolla seuraavan 36 kuukauden aikana rokotteiden aiheuttamiin haittoihin
On kriittistä ymmärtää, että vaikka COVID-rokottaminen pysäytettäisiin tykkänään nyt, 2.4 miljardia ihmistä on jo saanut rokotteen, ja on aivan mahdollista että miljardi ihmistä tai suurempikin määrä voi kuolla ADEen, piikkiproteiinin aiheuttamiin sydänvaurioihin, piikkiproteiinin aivoissa aiheuttamaan “hullun lehmän tautiin” tai johonkin muuhun COVID-rokotteen tuhoisaan vaikutukseen.
Yksistään USA:ssa 20%:n kuolleisuus rokotetuilla tekisi 40 miljoonaa kuolemaa, joita tapahtuu eniten sinisissä kaupungeissa ja osavaltioissa, joissa vasemmalle nojaavat tottelevat kovasti auktoriteetteja heidän antaessa vapaaehtoisesti kehonsa kuolettavaan lääketieteelliseen kokeeseen “tieteen” nimissä. Et välttämättä ole tajunnut, että käytännössä koko demokraattipuolue USA:ssa on olennaisesti lupautunut rokotteenjälkeiseen elintenluovutukseen, ja samaan aikaan heidän elimensä täyttyvät piikkiproteiininanopartikkeleista, niin että kukaan ei kaipaa muutenkaan heidän elimiään.
Ennen maailmanlaajuisia karanteeneja vuonna 2020, Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) ja National Institutes of Health (NIH) olivat vaivihkaa kehittelemässä uudenlaista mRNA-rokotetta uuden Moderna-nimisen bioalan yrityksen kanssa. Heidän strateginen suunnittelunsa alkoi vuonna 2013, kun DARPA antoi Modernalle rahaa, jota käyttää keksimään menetelmiä lyhytaikaisen immuunivasteen aikaansaamiseksi mRNA-rokotteilla.
mRNA-alustan keksijä tri. Robert Malone paljastaa, että “Moderna on käytännössä DARPAn perustama.” Miljoonia dollareita DARPAn rahaa on uponnut rokoteohjelman patentteihin, jotka on annettu Modernalle. Moderna kuitenkin kieltäytyy paljastamasta näitä DARPAn lahjoituksia patenttihakemuksissa, joita he ovat jättäneet uusista rokoteteknologioista.
DARPA on mRNA-piikkiproteiinikokeilun taustalla, NIH:n tuella
Tämän salamyhkäisen DARPAn projektin paljastuessa käy ilmi, että pahamaineiset voimat Yhdysvaltain hallituksessa suunnittelivat tämän teknologian vapauttamista vuosia ennen “pandemiaa”. Vaatimustenmukaisuuden saavuttamiseksi heidän piti ainoastaan hyödyntää ihmispsykologiaa, ohittaa lainvoima ja uhkailla ihmisiä elinkeinon menettämisellä pakottaakseen heidät tähän kokeeseen ja muuttamaan heidän solujensa luonnollista fysiologiaa ja biologisia toimintoja. NIH:n johtaja tri. Anthony Fauci varmistui tästä kansallisen karanteenin alkaessa maaliskuussa 2020. Fauci toteutti suunnitelmaa ja nyt haluaa pakolla rokottaa tämän kansanmurhamyrkyn ihmisiin.
Valvova ryhmä nimeltään Knowledge Ecology International huomauttaa, että Moderna sai $20 miljoonaa DARPAn apurahaa vuosia ennen “maailmanlaajuista pandemiaa”. Ryhmä esittää, että nämä rahat “todennäköisesti” johtivat siihen, että tämä uusi rokoteteknologia kehitettiin. Tämä pitkään jatkunut operaatio pitää sisällään 26 hyväksyttyä patenttia “Modernan” ja “ModernaTx:n” nimissä, sekä 154 patenttihakemusta. Patenttien lähempi tarkastelu näyttää, että Moderna oli mukana DARPAn Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics (ADEPT) -ohjelmassa. Tämä rahoitus on tehnyt tietä Modernan mRNA-rokoteohjelmille Chikungunya- ja Zika-viruksiin, eskä muille tuleville hengitystiepatogeeneille.
DARPA sanoo vastauksena, että se “aktiivisesti tutkii Modernalle myönnettyjä virastojen palkintoja selvittääkseen, mitkä patentit ja vireillä olevat patentit, jos niitä on lainkaan, voivat liittyä DARPA-tukeen”. Sen sijaan että se auditoisi riippumattomasti suunnitellun mRNA-piikkiproteiinioperaationsa, DARPAn sallitaan tutkia omia rahavirtojaan, mikä varmastikin johtaa Modernan tekemiin salamyhkäisiin mRNA-tutkimuksiin. Olipa sitten suuri ihmiskokeiden salaliitto olemassa tai ei, Modernan laillinen belvoite on paljastaa Yhdysvaltain viranomaisten heille antama tuki patenttihakemuksiin Bayh-Dole Actin alaisuudessa sekä Yhdysvaltain patentti- ja rekisterihallinnon säännöstön nojalla. DARPA myöntää suoraan olevansa tämän globaalin kokeen taustalla, julistaen verkkosivuillaan: “Ensimmäinen koronavirusrokote, jota aletaan testaamaan ihmisillä, on perua DARPAn sijoituksista Modernaan.” Vaikka mRNA-keksintöjä on kehitelty viimeisen 8 vuoden ajan, Moderna ei edelleenkään ole kertonut, että DARPA ja liittovaltion rahat ovat olleet projektien taustalla koko ajan.
Vuoteen 2016 asti geenitieteilijä Daniel Wattendorf oli ohjelmajohtaja DARPAlla, jossa hän perusti ja johti ohjelmia, jotka tekevät diagnostiikkaa, geenisiirtolääkkeitä, geenimuuntelivat veren punasoluja ja RNA-rokotteita. Hän oli ADEPT-ohjelman taustalla vuonna 2012, ja hän edisti mRNA-tutkimusta Pfizerilla ja Modernalla vuonna 2013. Näiden mRNA-rokoteohjelmien johtamisen jälkeen hän ryhtyi Bill & Melinda Gates Foundationin innovatiivisen teknologian ratkaisujen johtajaksi, jossa hän sai tehtäväkseen diagnostisten testien ja bioteknologian alustojen suunnittelun “globaaleihin terveysratkaisuihin”.
Kun Pentagon rahoitti ja teki kokeita koko populaatiolle, ei ole ihmekään että Yhdysvallat on pakoettu hyväksymään lakkaamaton kansanterveyden hätätila yhtäaikaisesti kaikissa yhteisöissä. USA kärsii edelleen poikkeustilasta, rajoitetuista kansalaisvapauksista ja jatkuvasta totalitaarisen voiman uhasta, joita kohdistetaan jopa terveydenhoitoalan työntekijöihin ja armeijan henkilöstöön.
Globaali koe muuttaa ihmisten kehot käyttöjärjestelmiksi, joita mRNA-rokotepäivitykset kontrolloivat
DARPA on tehnyt selväksi, että nämä mRNA-rokotteet ei ole tarkoitettu antamaan immuniteettia, vaan sen sijaan luomaan “transientti immuniteetti”, joka pakottaa kehon tuottamaan vasta-aineita ainoastaan muutaman viikon tai kuukauden ajan. Suora lainaus DARPAn “Pandemic Prevention Platformista”: “Nukleiinihappoon perustuvan lähestymistavan pääasiallinen hyöty infektion leviämisen rajaamisessa on, että kehoon tuodut geneettiset konstruktit prosessoituisivat nopeasti eivätkä ne integroituisi henkilön genomiin. Samalla tavoin kehon hoidon johdosta tuottamat vasta-aineet olisivat läsnä kehossa vain muutamista viikoista kuukausiin. Tämä on yhdenmukaista DARPAn aikeiden kanssa kehittää turvallinen transientti immuniteetti, joka pysäyttää sairauden leviämisen luomalla palomuurin, ja jolla saadaan lisäaikaa pitkäaikaisemman lääketieteellisen vasteen kehitykseen ja käyttöönottoon.”
Tämä mRNA-ohjelma on ihmisten sisään asennettu käyttöjärjestelmä — pahaenteinen kehon kontrollointiprosessi, jonka Moderna on avoimesti myöntänyt. Nämä rokotteet ovat nanoteknologinen kontrolliase, joka välittää geneettisesti koodattuja käskyjä vastaanottajan normaalien solutoimintojen uudelleenohjaamiseksi. Erityinen toksiini (piikkiproteiini) enkoodataan ja tuotetaan vastaanottajan kehossa, johon hänen immuunijärjestelmänsä on pakotettu vastaamaan. Immuunivastesolut on heikennetty ja ne ovat muuttuneet riippuvaisiksi näistä käskyistä, kun biologinen ilmiö nimeltä patogeeninen pohjustus tai vasta-aineiden tehostus (ADE) lähtee käyntiin.
Ensimmäinen osa tätä globaalia kontrollikoetta on psykologinen, missä pakotetaan ihmiset ajattelemaan, että heidän pitää tuottaa toksiineja kehossaan osoittaakseen, että heillä on immuniteetti jotain vastaan mitä ei ole koskaan eristetty tai määritetty. Populaatiot on laitettu karanteeniin ja heille on sanottu, että he eivät voisi pitää yhteyttä toisiin ihmisiin, että kaikki olisivat sairaita, että ilma olisi kontaminoitunutta, lääkintähenkilöstön eristäessä ihmisä, kieltäen heiltä pääsyn hoitoon ja murhaten potilaita hengityskoneisiin.
Toinen osa tätä sodanaikaista kontrollointi- ja manipulaatiokoetta pitää sisällään aluksi kahden ruiskeen protokollan, jossa ehdollistetaan ihmiset hyväksymään useita rokotteita, jotta heidän immuunijärjestelmänsä pysyisi toiminnassa tämän “tieteen” mukaisesti. Kolmas osa on tällä hetkellä tulossa joka puolella maailmaa, kolmatta mRNA-piikkiproteiiniruisketta injektoitaessa ihmisiin jotka ovat jo valmiiksi alttiita viruspatogeeneille ja jotka “tarvitsevat buusterin”.
Jokainen vuosi tästä eteenpäin ihmisille tullaan sanomaan, että he tarvitsevat systeemipäivityksen “boosterin” muodossa, aina kun “uutta varianttia” mainostetaan. Piikkiproteiini on mRNA-bioasealusta, jota ajetaan nyt sisään kuin käärmettä pyssyyn ja joka on ollut pitkään jo DARPAn, NIH:n, Modernan ja heidän Bill & Melinda Gatesissa toimivien operatiiviensa suunnitelmissa.
Yalen yliopiston kasvatti, joka on saanut tohtorintutkintonsa Princetonista ja maisterin John Hopkinsin lääketieteellisestä, on julkaissut tutkimuksen jossa hän toteaa, että kansan pakottaminen rokotteen ottamiseen on haitallista ja aiheuttaa vahinkoja, koska monet laadukkaat tutkimukset selvästi näyttävät että rokotteet eivät estä COVID-19 tartunnan saamista tai sen tartuttamista muihin.
Nina Pierpont (MD, PhD) julkaisi syyskuun 9. päivänä analyysin useasta muusta tutkimuksesta, jotka on julkaistu elokuussa 2021, joista käy selväksi että väitetty COVIDin deltavariantti ohittaan nykyiset COVID-piikit eikä tarjoa suojaa infektion saamista tai sen levittämistä vastaan.
Lääketieteen tohtori selitti hänen tekstissään, että rokotteet tavoittelevat kahta päämäärää –
Rokotettujen suojaamista taudilta
Että estettäisiin rokotettujen toimiminen taudinkantajana tai sen levittäjänä.
Lääketieteen tohtori kuitenkin kirjoittaa, että laumasuoja ei ole saavutettu rokotteilla, koska uusi usean tutkimusasetelman tutkimus näyttää, että väitetty deltavariantti tuottaa suurta viruskuormaa, joka on yhtä suuri rokotetuilla verrattuna rokottamattomiin.
Nina Pierpontin (MD, PhD) mukaan rokotepakko, jota nyt ajetaan Britanniassa kaikille hoitajille, ei ole oikeutettu johtuen siitä että henkilöiden rokottaminen ei pysäytä tai edes hidasta väitetyn COVID-19:n deltavariantin leviämistä.
Tämä on saanut hänet toteamaan, että luonnollinen immuniteetti suojaa paljon paremmin kuin rokote, koska COVID-19 sairauden eri vakavuusasteet tuottavat luonnollisen immuniteetin.
Nine Pierpont (MD, PhD) lainaa kolmea tutkimusta, joiden löydökset ja data tukevat hänen johtopäätelmäänsä. Nämä tutkimukset ovat elokuun 6. päivä 2021 julkaistu Centre for Disease Controlin (CDC) ‘Morbidity and Mortality Weekly Report’, elokuun 10. päivä 2021 julkaistu Oxford Universityn tutkimus, sekä elokuun 24. päivä 2021 julkaistu Britannian terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen tutkimus.
CDC:n tutkimus keskittyi 469:n tapaukseen Massachusettsin asukkailla, jotka ottivat osaa sisä- ja ulkotiloissa tapahtuneisiin kokoontumisiin kahden viikon aikana. Tuloksista käy ilmi, että tapauksista 346 oli rokotettujen ryhmässä, joista 74%:lla oli väitettyjä COVID-19 oiteita, ja 1.2% joutui sairaalaan.
Kuitenkin jäljelle jääneet 123 tapausta olivat rokottamattomien joukossa, joista vain 1 henkilö joutui sairaalaan (0.8%). Kummassakaan ryhmässä kukaan ei kuollut. Tutkimus havaitsi viruskuormien olevan samankaltaiset molemmilla ryhmillä, mikä tarkoittaa yhtä tarttuvaa.
Oxford Universityn tutkimus tarkasteli 900 sairaalatyöntekijää Vietnamissa, jotka oli rokotettu Oxford / AstraZenecan injektiolla maalis-huhtikuussa 2021. Koko sairaalan henkilökunta sai negatiivisen testituloksen COVID-19:sta toukokuun puolivälissä 2021, mutta ensimmäinen rokotettujen tapaus esiintyi kesäkuun 11. päivä.
Koko 900:n hengen henkilökunta testattiin uudelleen ja 52 lisätapausta havaittiin heti kättelyssä, mikä pakotti sairaalan karanteeniin. Seuraavan kahden viikon aikana identifioitiin 16 lisätapausta.
Tutkimus sai selville, että 76% COVID-positiivisista henkilöistä sai hengitystieoireita, ja 3:lla kehittyi keuhkokuume ja yksi heistä sai kolmen päivän ajan happihoitoa. Viruskuormat täysin rokotetuissa sairastuneissa olivat 251 kertaa niin suuret kuin pahimmat viruskuormat rokottamattomilla maalis-huhtikuussa 2020.
Britannian terveyden ja hyvinvoinnin laitos analysoi käynnissä olevaa koko populaation mittaista SARS-CoV-2 -monitorointia Britanniassa. Siinä on mukana myös viruskuorman analyysi populaatiossa.
Tutkimus sai selville, että viruskuormat rokottamattomissa ja rokotetuissa ovat käytännössä samat, ja paljon suuremmat kuin mitä ennen rokotuksien aloittamista. Tutkimus sai myös selville, että suurimmassa osassa rokotettujen tapauksia esiintyi oireita heidän saadessa positiivisen testituloksen.
Tutkimuksen kirjoittajat toteavat johtopäätelmänä, että Pfizerin ja Oxford / AstraZenecan injektiot ovat menettäneet tehonsa deltavarianttia vastaan, mutta kuitenkin esittävät että ne ovat 67%-80% tehokkaita deltavarianttitartuntaa vastaan.
Nine Pierpont (MD, PhD) aivan oikeutetusti kysyy tutkimuksessaan miten he voivat esittää näin johtopäätelmissään kun 82% uusien positiivisen tuloksen PCR-testien satunnaisotannasta tutkimuksessa tuli rokotetuilta.
Pierpont kirjoittaa:
‘Jos rokote vähentää tartunnan saamisen riskiä kahdella kolmasosalla (67%), me odottaisimme rokotettujen positiivisia näytteitä olevan otoksessa suhteellisesti vähemmän.
Sanokaamme, että aloitamme 1000 ihmisestä maassa, joista satunnaisotannalla valitsemme 100. Maa on 80% rokotettu. Tämä tarkoittaa, että 100:n ihmisen otoksessa meillä on 80 rokotettua ja 20 rokottamatonta.
Sanokaamme, että virus on tarttunut 10%:n ihmisistä otosperiodin aikana, eli yhteensä 10 tapausta. Jos 8 tartunnan saanutta on rokotetuilla ja 2 rokottamattomilla (80% ja 20% positiivisista, mikä suhteellisesti vastaa rokotettuja ja rokottamattomia koko populaatiossa), rokote ei ole vaikuttanut mitenkään siihen voiko saada tartunnan (0%:n tehokkuus). Jos rokote on 67% tehokas, rokotettujen ryhmän tapausmäärien tulisi pienentyä 2/3 2.67 tapaukseen, ja yhteensä tapauksia olisi vain 4.67 (2.67 rokotettua ja 2 rokottamatonta).
Tämä tarkoittaa, että ainoastaan 2.67/4.67 eli 57% tapauksista olisi rokotettujen ryhmässä ja 43% rokottamattomien. (Me voimme palata 10%:n positiivisuuslukuun käyttämällä suhteita, mistä tulee 5.7 tapausta rokotettujen ja 4.3 tapausta rokottamattomien ryhmässä.)
Tämän takia tartunnan saaneiden otoksessa rokotettujen osuus, joka on lähellä rokotettujen suhdetta koko populaatiossa, ei sovi tutkimuksen kirjoittajien tehokkuuslukuihin.
Minusta tämä vaikuttaa siltä — niinkuin Massachusettsin tutkimuksessa — että rokote ei vähennä alttiutta saada infektio ollenkaan ja todellisuudessa sen teho on on jossain välillä hieman (merkityksettömän vähän) laskenut alttiutta – jonkin verran nostanut alttiutta deltavariantille.
Britannian tutkimus on selvä siinä, että viruskuormat (ja näin tarttuvuus muihin) on paljon suurempi deltavariantilla kuin alfalla, ja että deltavariantin viruskuormat ja tarttuvuus ovat yhtä suuret rokotetuilla ja rokottamattomilla.’
Nämä kolme tutkimusta saivat Nina Pierpontin (MD, PhD) toteamaan johtopäätöksinä tutkimuksessaan että ihmisten pakottaminen rokottautumaan on mahdollisesti vaarallinen, vahinkoa tuottava teko.
Hän kirjoittaa, että koska pääasiallinen syy rokotepakolle on suojella muita infektioilta, ja nämä tutkimukset osoittavat aivan selvästi että piikit eivät niin tee, ne jotka säätävät pakkorokotuksia COVID-19:n varalle joutuvat etsimään juridista konsultaatiota potentiaalisesti pitkäikäisen haitan tuottamisen varalta niille, joita he ovat pakottamassa ottamaan piikin työn menettämisen, koulutuspaikan menettämisen tai yhteiskunnan ulkopuolelle jäämisen uhalla.
Entinen Pfizerin työntekijä ja nykyinen lääketieteen alan analyytikko toi esiin kiistämättömiä todisteita siitä, että GRAFEENIOKSIDINANOPARTIKKELIT ovat Biontechin COVID-19 seerumin tärkeä ainesosa.
Se tarkoittaa, että teollisuusmyrkkyä ilman hyväksyntää markkinoidaan meille epärehellisesti ”rokotteena” ja sitä injektoidaan lasten ja nuorten suoniin.
Stew Peterin haastattelussa heinäkuun 28. päivältä Kingston paljastaa miten grafeenioksidi oli piilotettu liikesalaisuuksien piiriin. Tämän takia sitä ei ole lisätty Biontechin patenttihakemukseen COVID-19 seerumin ainesosana. Lisäksi sitä ei oltu paljastettu kansan tietoon, koska sitä ei oltu rekisteröity lääketeollisuuden kartellin aineettomaksi omaisuudeksi.
Stew Petersin haastattelua ennen Karen Kingston teki neljä muuta haastattelua Doug Billingsin kanssa The Proper Aspectissa. Ne ovat kaikki hyvää kuunneltavaa:
Grafeenioksidia ei ole käytetty ihmisiin aiemmin, vaikka sitä onkin tutkittu ihmiskäyttöä silmällä pitäen. Grafeenioksidin myrkyllisyystutkimuksia löytyy yli 2000 ja niistä 500 on tullut esiin vuonna 2017.
Elokuun viidentenä Kingston antoi haastattelun tri. Andrew Kaufmanille Alex Jones Show’ssa, jossa he käyvät läpi paperityötä, josta käy ilmi että Biontechin COVID-19 rokotteissa on grafeenioksidia ja rasvapinnoitettuja nanopartikkeleita.
Kingston lisäksi paljasti sen miten Pfizer valehteli raportoinnistaan painostaakseen ihmisiä ottamaan myrkyllisiä COVID-injektioita.
Karen Kingston, Pfizerin tietovuotaja, vahvistaa COVID-injektioiden olevan bioase
Miljardin euron EU-hanke, joka tutki mm. geenien annostelua nenän kautta annettavassa ruiskeessa, tutki geenien annostelua SARS-Cov2:n nenäsuihkerokotteessa, joka olisi käyttänyt geenien välitykseen… grafeenioksidia!
Kiinasta lähetetty patenttihakemus, joka hyväksyttiin viime vuonna, käytti grafeenioksidinanoteknologiaa geeni- ja lääkeannosteluun sekä diagnostisiin toimintoihin koronavirusrokotteessa!
Useat tieteelliset paperit kuvaavat sen miten rasvapinnoitteisia nanopartikkeleita ja grafeenioksidia voidaan käyttää munasarjasyövän hoidossa geeniterapian avulla. Moderna oli itse asiassa tutkinut ja kehittänyt grafeenioksidia enimmäkseen syöpälääkitykseen. Moderna on erikoistunut syövän hoitoon, ei rokotteisiin. Moderna on syöpähoitoja tarjoava yritys.
Alexandra Henrion Caude on RNA-geenitieteilijä, joka on vahvistanut tammikuussa, että Modernan ja Pfizer/BioNTechin “rokotteet” eivät ole rokotteita missään merkityksessä, vaan kyse on geenihoidosta, joita on kehitetty lähinnä syövän hoitoon.
Grafeenia pidettiin “ihmemateriaalina” johtuen sen ennennäkemättömistä ominaisuuksista. Se on vahvimpia ihmisen tuntemia materiaaleja, 1000 kertaa titaanin vahvuista, mutta se on nanohiukkaskokoista.
Grafeenioksidi on erittäin elastista ja äärimmäisen johtavaa materiaalia, mikä mahdollistaa sen päästä jopa aivoihin. Sen potentiaaliset käyttökohteet lääketieteissä ovat moninaiset ja ala on monen miljardin dollarin arvoinen, joka mullistaa sairauksien diagnosoinnin ja hoidon.
Moderna, Pfizer/BioNTech ja monet muut ovat kilpaa analysoineet grafeenioksidinanohiukkasia syövän hoidossa. Grafeenioksidia on injektoitu eläimiin ja käytetty kuljettaman uudenlaista mRNA-lääkettä suoraan solujen sisään.
Aluksi eläimet vaikuttivat positiivisilta ja useimmat syövät tuhoutuivat. Kuitenkin kahden kuukauden jälkeen rokotuksesta eläimet sairastuivat ja KUOLIVAT vasta-aineiden vahvistumisilmiöön (Antibody-Dependent Enhancement, ADE)! Terveitä soluja tuhoutui grafeenioksidinanopartikkeleista. Turvallisuus ja myrkyllisyys ovat olleet lääkekartellin suuria haasteita tämän uuden geenihoidon käytössä.
Kahden eläinkokeen johtaessa siihen, että kaikki eläimet kuolivat, grafeenioksidia ei voitu hyväksyä käyttöön ihmisille johtuen grafeenin myrkyllisyydestä terveille soluille sekä ADEsta, joka on immuunijärjestelmän tila, jossa se tuhoaa itsensä.
Etulinjan lääkärit näkevät jo ADEn näissä lääkekäyttöön hyväksymättömien COVID-19 rokotteiden ihmiskokeissa. Henkilöt kuten virologian professori Dolores Cahill, maailmankuulu Natural Newsin tiedemies Mike Adams, virologi Geert van den Bossche ja Pfizer-sisäpiiriläinen tri. Michael Yeadon ovat varoittaneet meitä siitä, että ADE tulisi!
Tri. Judy Mikovits paljasti haastattelussaan Mike Adamsin kanssa, että lääkekartelli oli täysin vararikossa. Heidän asiantuntemustaan ei voitu käyttää geenihoidoissa kaikesta huolimatta, vaikka kartelli oli investoinut suuria summia rahaa grafeenioksidin käyttöön biolääketieteen keksinnöissä.
Tämä tarkoittaa, että lääkekartelli väärin perustein mainostaa ja markkinoi geeniterapioita “rokotteina”, tarkoituksenaan injektoida luvattomia teollisuuskemikaaleja ihmisiin ilman heidän omaa tietoista suostumustaan. Se suoraan rikkoo Nürnbergin lakeja. Eikö nyt ole jos selvää että lääkekartellin tavoitteena on hyötyä hinnalla millä hyvänsä, kaikkien meidän elämiemme kustannuksella?
Tri. Charles Hoffea on demonisoitu globaalissa mediassa hänen tutkimuksistaan. Hänen tulonsa ovat menneet nollaan hänen saatua potkut terveydenhuollosta ja hänen yksityispraktiikkansa on tuhottu. Siitä huolimatta Hoffe ei suostu olemaan hiljaa ja jatkaa muiden varoittelua.
Tri. Charles Hoffe, perhelääkäri Lyttonista, Brittiläisestä Columbiasta, kirjoitti Tri. Bonnie Henrylle, B.C. provinssin terveysviranomaiselle, huhtikuussa 2021 hänen vakavista huolistaan COVID-19 rokotteisiin liittyen. Yksi hänen potilaistaan oli kuollut rokotteen jälkeen, ja kuudella oli ollut negatiivisia sivuvaikutuksia. Pikkukaupungissa ei ollut yhtään vakavaa COVID-19 tapausta. Hoffe sanoo rokotteen aiheuttaneen vakavaa vahinkoa, ja hän uskoo, että “tämä rokote on vaarallisempi kuin COVID-19”.1
Hoffea nopeasti syytettiin “rokotevastaisuuden” levittämisestä ja paikalliset terveysviranomaiset uhkailivat ilmoittaa hänen toiminnastaan valvovalle viranomaiselle, College of Physicians and Surgeons of British Columbialle. Hallinnon terveysviranomaiset sanoivat myös hänelle, että hän ei saisi sanoa mitään pahaa COVID-19 rokotteesta2, mutta Hoffen näkemät ongelmat ajoivat hänet puhumaan edelleen.
Hoffe loi videon jolla selitetään miten mRNA-rokotteet voivat vaikuttaa kehoon solutasolla.3 Jokainen Modernan COVID-19 rokoteannos sisältää 40 triljoonaa mRNA-molekyylia.
Jokainen mRNA-“paketti” on suunniteltu menemään soluun sisään, mutta ainoastaan 25% pysyy käsivarressa injektioalueella. Muut 75% Hoffen mukaan kerätään lymfaattiseen järjestelmään ja ne pääsevät verenkiertoon. Solut, joihin mRNA absorboituu, ovat verisolujen vieressä — hiussuonien verkko, joissa on kaikkein pienimpiä verenkierron soluja.
Kun mRNA absorboituu verenkierron endoteeliin — hiussuonien sisäpintaan — “paketit” avautuvat ja geenit vapautetaan. Jokainen geeni voi tuottaa monia COVID-19 piikkiproteiineja, ja keho alkaa valmistaaa näitä piikkiproteiineja biljoonittain.
Keho tunnistaa piikkiproteiinit ulkoapäin tulleiksi, joten se alkaa valmistaa vasta-aineita suojellakseen sinua COVID-19:n varalta, tai näin ainakin teoria sanoo. Mutta tässä on kuitenkin ongelma. Koronaviruksessa piikkiproteiini muuttuu osaksi viruksen suojakapselia, Hoffe sanoo, mutta kun otat rokotteen, “se ei ole viruksen sisällä, se on sinun kehossasi”. Piikkiproteiini vuorostaan johtaa verenhyytymien muodostumiseen: 4
“Täten se muuttuu osaksi soluseinämää verenkierron endoteelissä, mikä tarkoittaa että nämä solut, jotka kulkevat verenkierrossa, joiden pitäisi olla ohkaisia ja sileitä niin että veri kiertää sujuvasti, ovatkin nyt piikikkäitä joista törröttää piikkejä ulospäin.
Näin on siis väistämätöntä että muodostuu verihyytymiä, koska verihiutaleet kiertävät ympäriinsä ja niiden tarkoitus on on havaita rikkoutuneita soluseinämiä ja tukkia haavat kun ne alkavat vuotaa. Joten kun verihiutale tulee hiussuoneen ja yhtäkkiä osuu COVID-piikkeihin jotka törröttävät… syntyy tukoksia. Verihiutaleet toimivat sillä tavalla.”
62%:lla juuri rokotetuista potilaista on viitteitä hyytymistä
Hoffe puhui tri. Sucharit Bhakdin, eläköityneen professorin, microbiologin ja infektiotautien ja immunologian asiantuntijan kanssa, joka muiden lääkärien ja tieteilijöiden muassa ovat perustaneet Doctors for COVID Ethicsin. Bhakdi on myös varoitellut, että SARS-CoV-2:n piikkiproteiini tarrautuu verihiutaleiden ACE2-reseptoreihin.5
Verihiutaleiden aktivaatio voi johtaa suonensisäisiin verihyytymiin (DIC) eli patologiseen koagulaatiojärjestelmän ylistimulaatioon, joka voi johtaa epänormaaliin ja henkeä uhkaavaan veren hyytymiseen, sekä trombosytopeniaan (matala verihiutaletaso) ja aivoverenvuotoon.
Vaikka jotkut verihyytymistä saattavat tulla näkyviin magneetti- ja tomografiakuvissa, hoffe sanoo että se sortti johon hän nyt viittaa on mikroskooppista ja hajallaan läpi koko hiussuoniston, joten se ei näy kuvissa.
Ainoa tapa selvittää tämä hyytymisen arvattava mekanismi on testillä nimeltään D-dimeerikoe. D-dimeeri on proteiinipalanen, jota keho tuottaa kun verenhyytymä sulaa. Se on tyypillisesti havaitsematon, ainoastaan pienissä määrin näkyvä, mutta sen tasot voivat merkittävästi nousta kun keho muodostaa ja hajottaa tukoksia.6
Bhakdin mukaan, “Nyt useat saksalaislääkärit ovat mitanneet D-dimeerejä potilaiden verestä ennen rokottamista ja päiviä rokottamisen jälkeen oireisiin verraten, ja he ovat saaneet selville että tukoksen muodostuminen on yleistä kaikilla rokotteilla.”7
Hoffe on tehnyt D-dimeerikokeita potilaillaan neljästä seitsemään päivään rokotteen saamisen jälkeen ja löytänyt viitteitä hyytymistä 62%:ssa tapauksista.8 Vaikka hän edelleen yrittää kerätä informaatiota, hän sanoo:9
“Se tarkoittaa, että nämä verenhyytymät eivät ole harvinaisia. Suurin osa ihmisistä saa hyytymiä eikä heillä ole ideaa mistä ne ovat tulleet. Kaikkein hälyttävintä tässä on se, että on kehon osia, kuten sydän ja aivot ja selkäydin ja keuhkot, jotka eivät voi parantua. Kun nuo kudokset vaurioituvat tukkeutuvista verisoluista, ne vaurioituvat lopullisesti.”
‘Pahin on vielä tulossa’
Kuten Bhakdi selittää, rokotteen jälkeen on mahdollista olla niin paljon hyytymiä kehossa, että koagulaatiojärjestelmä ylirasittuu, mikä johtaa verenvuotoon.10 Hoffella on nyt potilaita, jotka hengästyvät niin pahasti koska “heidän keuhkojensa hiussuonet ovat tukkeutuneet.” Tämä on ainoastaan alkuongelma, mikä johtaa pysyvään vaurioon. Hoffe huomauttaa: 11
“Kammottava asia tässä ei ole ainoastaan näiden potilaiden hengenahdistus ja se etteivät he pysty siihen mihin ennen. Kun tarpeeksi tukkii verisuonia keuhkoista, sydän pumppaa paljon suurempaa vastusta vastaan yrittäessään saada verta liikkumaan keuhkoihin.”
Lopputulos voi olla korkea verenpaine keuhkoissa, koska veri ei liiku enää kun niin moni suoni on tukkeessa. “Tällaiset ihmiset kuolevat yleensä kolmen vuoden sisään sydämen pettämiseen”, Hoffe sanoo. “Joten suuri huoli on tästä vammautumisen mekanismista, että rokotteet aiheuttaisivat pysyvää vauriota ja että pahin olisi vielä edessäpäin.” 12
Vaikka jotkut kudokset, kuten maksa ja munuaiset, voivat parantua, toiset kuten sydän eivät voi. Myokardiitin eli sydänlihastulehduksen lisääntynyt riski on jo nähty nuorilla miehillä, jotka ovat ottaneet mRNA COVID-19 rokotteen.13 “Heidän sydämensä on vaurioitunut pysyvästi”, Hoffe selittää, ja lisää:14
“Ei ole väliä miten vähäpätöistä se on, he eivät kykene siihen mihin he ennen kykenivät koska sydänlihas ei regeneroidu. Pitkäaikaiset odotukset ovat aika huonoja, ja jokaisella lisärokotteella vauriota tulee lisää. Vaurio on kumulatiivista koska ne vaurioittavat hiussuonia asteittain.”
Johtuen verisuonien tukkeutumisen riskistä Bhakdi meni jopa niin pitkälle, että hän sanoi että COVID-19 rokotteiden antaminen lapsille on rikos: “Älkää antako niitä lapsille, koska heillä ei ole mitään mahdollisuutta puolustaa itseään; jos annatte lapselle niitä, teette rikoksen.” 15
Piikkiproteiini vaurioittaa ihmisten soluja
COVID-19 rokotteiden keskeinen vahinkoa aiheuttava tekijä vaikuttaa olevan piikkiproteiini. Tieteentekijät University of California San Diegosta loivat pseudoviruksen, eli solun jota ympäröi piikkiproteiinit, joka itsessään ei sisältänyt virusta.16
Eläinmalleja käyttämällä tutkijat antoivat pseudovirusta keuhkoihin ja saivat selville, että virusta ei tarvittu vahingon aikaansaamiseksi. Sen sijaan, piikkiproteiini itsessään riitti tulehduksen, verenkierron endoteelisolujen ja mitokondrion toiminnan heikentämisen tuottamiseen.
Tri. Robert Malone, mRNA-rokotemekanismin ydinteknologian yksi keksijöistä,17 on myös puhunut piikkiproteiinin vaaroja vastaan COVID-19 rokotteissa.
Natiivissa muodossaan SARS-CoV-2:n piikkiproteiini on vastuussa virusinfektion patologiasta, ja villissä muodossaan sen tiedetään pääsevän veriaivonesteen läpi, aiheuttavan soluvahinkoa (sytotoksisuus), ja “se aktiivsesti manipuloi sitä ympäröivän solun biologiaa — verenkierron endoteelisoluja erityisesti sen ACE2-interaktion kanssa, joka kontrolloi verisuonten supistumista, verenpainetta ja muita asioita.”18 Bhakdi kuvaa myös tätä “tuhoisaksi tilanteeksi” joka mahdollistaa tukokset: 19
“Tämä on tuhoisa tilanne, koska piikkiproteiini itsessään on solujen pinnalla, verenkierron suuntaisesti. Ja näistä piikkiproteiineista tiedetään, että heti kun ne koskettavat verihiutaleita, ne aktivoivat hiutaleet, ja sitten koko hyytymisjärjestelmä käynnistyy.
Toinen asia joka teorian mukaan on odotettavissa on, että tämän proteiinin jäteaineet, joita soluissa tuotetaan, tuodaan solun’oven’ eteen… ja se esitetään immuunijärjestelmälle.
Immuunijärjestelmä, erityisesti lymfosyytit, tunnistavat nämä ja hyökkäävät solujen kimppuun, koska ne eivät halua niiden tuottavan viruksia tai viruksen osia. Ja virusosia tuotetaan nyt paikoissa, jonne viruksen osia ei koskaan päätyisi luonnostaan, kuten aivojen suoniseinämässä…
Jos tuo seinämän kudos [eli suonen pintakerros] tuhoutuu, silloin se on signaali hyytymisjärjestelmän aktivoitumiselle, mikä luo verenhyytymän. Ja tämä tapahtuu kaikkien rokotteiden kanssa, koska geeni [ohjeistus jolla tuottaa piikkiproteiinia] tuodaan suonenseinämälle.”20
Narratiivin kumoaminen on lääkäreiltä kielletty
Yhtä häiriintynyttä kuin kokeellisen mRNA-rokotteen aiheuttama harmi on siihen liittyvä sensuuri. College of Physicians and Surgeons of Ontario (CPSO), joka valvoo lääkärintointa Ontariossa, antoi lausunnon21 jossa kiellettiin lääkäreitä kommentoimasta tai antamasta neuvoja, jotka ovat virallisen narratiivin vastaisia — periaatteessa kaikki “rokotevastaisuus, maskivastaisuus, turvavälivastaisuus ja karanteenivastaisuus.”22
CPSO kertoi antaneensa tiedotteen, koska lääkärit, tietyissä muutamissa tapauksissa, olivat levittäneet ilmiselvää misinformaatiota sosiaalisessa mediassa, mikä uhkasi “julkisterveydenhuollon toimia joiden tarkoitus on suojella meitä kaikkia”. Mutta jos lääkäri ei kykene puhumaan vapaasti, riippumattomuussuhde lääkärin ja potilaan välillä lakkaa, ja niin lakkaa myös lääkärin kyky toimia potilaan parhaan edun mukaisesti.
Hoffe on varsinkin kokenut tämän, mutta edelleen hän puhuu asiasta, asettaen potilaansa etusijalle ja yrittäessään saada viestiä kulkemaan, hän uskoo että COVID-19 rokoteohjelma tulisi lopettaa kunnes monien vammautumisten ja kuolemien syyt ymmärretään.23 Traaginen kysymys on miten monta muuta henkilöä on peloteltu pysymään hiljaa?
Kansallisen rokotustoiminnan edistystä valvovat tahot eri maissa ovat voineet tulkita vaikeaksi pitää kirjaa siitä kuka on saanut rokotteen.
Mutta MIT:n tutkijoilla saattaa olla ratkaisu: he ovat luoneet musteen, joka voidaan ottaa turvallisesti mukaan rokotteeseen, joka näkyy ainoastaan erityisellä älypuhelimen kameran applikaatiolla ja filtterillä.
Toisin sanoen, he ovat löytäneet tavan jolla pitää kirjaa rokotetuista kuvaamalla suoraan heidän ihoaan, sen sijaan että tarvittaisiin dokumentteja paperilla tai tietokannoissa — ja heidän matalariskinen tarkkailujärjestelmänsä voisi suuresti yksinkertaistaa prosessia, jolla pidetään kirjaa rokotetuista, erityisesti suuressa mittakaavassa.
“Alueilla joissa paperisia rokotetodistuksia ei ole tai joissa ne katoavat rokotetuilta, ja joissa elektronisista rokotustietokannoista ei ole kuultukaan, tämä teknologia voisi mahdollistaa nopean ja anonyymin potilaan rokotehistorian tarkkailun ja varmistaa, että jokainen lapsi on rokotettu”, tutkija Kevin McHugh sanoi lausunnossa.
The Bill and Melinda Gates Foundation rahoitti tiimin tutkimusta, joka julkaistiinScience Translational Medicine -tiedelehdessä. Scientific Americaninjutun mukaan, projekti sai alkunsa itsensä Microsoftin perustajan Bill Gatesin pyynnöstä, joka oli ollut henkilökohtaisesti mukana polion ja tuhkarokon hävittämiseen rokotuksilla tähtäävissä aloitteissa.
Rokotteessa mukana oleva näkymätön “tatuointi” on pienistä kvanttipisteistä tehty kuvio — pieniä valoa heijastavia puolijohdekiteitä — joka hehkuu infrapunavalossa. Kuvio — ja rokote — annetaan ihoon käyttäen korkean teknologian liukenevia mikroneuloja, jotka on tehty polymeereistä ja sokereista.
Tähän mennessä systeemi on olemassa konseptitasolla. Mutta tutkijat ovat jo kokeilleet sitä rotilla, ja saaneet selville, että kuviot olivat havaittavissa yhdeksän kuukautta injektion jälkeen. Ihmisruumiiden ihomalleissa kuviot kestivät pidempään kuin viiden vuoden simuloidun auringolle altistumisen ajan.
“On mahdollista, että jonain päivänä tämä ‘näkymätön’ tapa voisi luoda uusia mahdollisuuksia datan tallennukseen, biosensoreihin ja rokotesovelluksiin, jotka voisivat parantaa annettua lääketieteellistä hoitoa, erityisesti kehittyvissä maissa”, MIT:n professori ja vanhempi tiedemies Robert Langer sanoo lausunnossa.
Tarkat kuvaukset vaikutuksista eivät ole hiustenhalkomista; se on paljon kaivattua tarkkuutta, jolla vältetään sekaantuminen äärimmäisen monimutkaiseen ja tiheään tieteelliseen ja yhteiskunnalliseen debattiin, jota käydään COVID-19 rokotteiden ympärillä. Se ei tarkoita, että 95% ihmisistä ovat saaneet suojan sairaudelta rokotteella — mikä on yleinen väärinkäsitys rokotesuojasta, joka löytyy myös Lancet Infectious Diseasesin pääkirjoituksesta.
Tämä julkaistiin kirjeenvaihdossa maaliskuun 8. päivänä julkaistussa The Lancetin numerossa, joka on johtava vertaisarvioitu lääketieteen tiedejulkaisu. Se painottaa, että jopa aiheeseen keskittyneissä tiedepiireissä väärinymmärrykset raportoitujen rokotetehokkuuslukujen tarkoituksesta ja merkityksestä ovat edelleen läsnä. Jos tiedeyhteisö tekee virheen omissa tulkinnoissaan, se voi vaikuttaa poliittisten päättäjien toimintaan, jopa kaikkein koulutetuimpiin, ja tämä väärinymmärrys taas vuorostaan voi välittyä kansalle.
Viime viikkoina olen nähnyt todisteita artikkeleista, joilla korjataan joitain varhaisimpia väärinkäsityksiä, joista The Lancetin kirjeenvaihto oli huolissaan. Kuitenkin vielä kaameampi väärinymmärtämisen ja misinformaation muoto on jäljellä, ja sitä on kaikkialla.
It's actually pretty simple math. If you get Covid and you've been vaccinated, you're about 100 times less likely to die.
Tom ei ole kuka tahansa lääkäri. Hän on entinen Center for Disease Controlin johtaja presidentti Barack Obaman hallinnossa. Hän myös levittää vaarallista misinformaatiota COVID-19 rokotteista. Se tulee aiheuttamaan väärinymmärrystä oikeassa elämässä, mikä voi johtaa monen ihmisen kuolemaan ja pahentaa pandemiaa.
Tri. Tom on väärässä. About niin väärässä kuin vain voi olla. Reaalimaailman data on näyttänyt, että rokotettujen kuolleisuus, jos he saavat COVIDin, voi olla 3-5.7 kertaa suurempi [1] kuin rokottamattomien.
Hyväksyttävä katastrofaalinen virhe
Entinen CDC:n johtaja tekee jotain mitä minä kutsun hyväksyttäväksi katastrofaaliseksi virheeksi. Tämänkaltainen virhe on sellainen joka sallitaan tehdä kun tekijä kuvittelee olevansa asiassa oikeassa. Argumentit ja tilastot, joita käytetään jokaisen ihmisen rokotetuksi saamiseen COVIDin varalta saavat paljon vähemmän syynäystä ja hyväksytään todeksi paljon helpommin kuin argumentit tai tilastot, jotka voisivat olla tuota tavoitetta vastaan.
Kun CDC:n entinen johtaja, tai kuka tahansa muu, sanoo että COVIDin saanut on 100-kertaisesti todennäköisemmin kuolemassa jos hän ei ole saanut rokotetta rokotettuun verrattuna, ei ole väliä sillä miten paisuteltu tuo luku on. Tämä annetaan hänelle anteeksi huolimatta siitä miten epätarkka luku on. Tavoite on saada kaikki rokotetuksi, eikä niinkään totuuden puhuminen, vaikuttaa olevan se mikä merkkaa.
Hyväksyttäviä katastrofaalisia virheitä on paljon.
Rokotteiden tehokkuus
Ymmärtääksemme miksi ihmiset väittävät, että nämä ihanat lisähyödyt ovat olemassa, me joudumme valitettavasti soveltamaan matematiikkaa. Mutta niin tekemällä vältämme sekaannuksen, ja vaarallisen disinformaation viranomaisilta ja niiltä, jotka haluavat vakuutella kaikille että ottakaa rokote.
Ymmärtääksemme rokotteiden tehokkuutta, Pfizer–BioNTechin mRNA BNT162b2:n kliinisessä kokeessa ollut diagrammi on erittäin hyödyllinen.
Punainen ympyräviiva näyttää, että rokotteen saaneilla, joita oli 21 669 ihmistä, infektion tarttuvuus laski. Keskimääräinen päivien lukumäärä yksittäisten infektioiden välillä kasvoi. Tuloksena on, että tietyn ajanjakson yli niiden ihmisten yhteismäärä, jotka saivat infektion, oli kuin olikin todella paljon matalampi kuin rokottamattomien infektioiden määrä.
Tässä kohtaa aiempi lausunto The Lancetissa “niistä jotka sairastuisivat COVID-19:n mikäli he eivät olisi ottaneet rokotetta” astuu mukaan kuvioihin. On järkevää olettaa, että punainen viiva muistuttaisi sinistä viivaa mikäli ryhmä ei olisi saanut rokotetta. Täten voisi laskea neliöiden lukumäärän sinisellä viivalla, joita esiintyy punaisten pallojen välissä, ja saada suhdeluvun siitä miten monta rokottamatonta saisi tartunnan per yksi rokotettu henkilö tietyssä ajassa.
Tehokkuussuhdeluku (taulukossa VE) on tapa yrittää tehdä tämä. Tähän tulee kuitenkin mukaan yksi kompleksisuuden lisätaso. Tutkijat kohtelevat tutkimuksessa olevia koehenkilöitä niinkuin heillä ei olisi toisiinsa nähden eroa. Joka päivä kun tutkimukseen otetaan mukaan henkilö, observaabelina pidetään henkilöpäivää. Jokainen tiettynä päivänä tarkkailtava henkilö mitataan ja lisätään henkilöpäivien mittariin. Tutkimuksen lopulla havaittujen infektioiden määrä jaetaan lasketulla henkilöpäivien lukumäärällä ryhmässä.
Esimerkiksi, jos kahta ihmistä havainnoidaan neljän päivän ajan, se on yhteensä kahdeksan henkilöpäivää. Jokaisen henkilön on mahdollista saada infektio kunakin päivänä, elleivät he ole jo infektoituneita. Se tekee yhteensä kahdeksan eri mahdollista hetkeä saada infektio. Kuitenkin, kun infektio on saatu, joku ei voi enää saada infektiota, jolloin henkilöä ei enää lasketa henkilöpäiviin. Tässä tietyssä tutkimuksessa käytettiin eri mittaria kuin yksi päivä, mutta idea pysyy samana.
Päivän lopulla tehokkuuslaskelma on tulosta siitä, että on laskettu asioita ja jaettu kokonaismäärä toisella luvulla. Me voimme ottaa lasketut luvut ja jakaa ne itse tullaksemme samoihin tehokkuuslukuihin. Käyttäkäämme dataa ≥ 7 päivää 2. annoksen jälkeen. Meillä on 21,314 ihmistä ja 4.015 aikayksikköä rokotettujen ryhmässä, ja 21,258 ihmistä ja 3.982 aikayksikköä rokottamattomien ryhmässä. Nyt me vertaamme tarttuvuutta, mikä oli 9 ja 172 havaittua infektiota näissä ryhmässä vastaavasti.
Lopuksi me otamme kaksi suhdelukua ja vertaamme niitä ja laskemme luvun, joka edustaa prosenttilukua nimeltä tehokkuus.
Tässä on tehokkuus taulukosta. Miinustamalla 1:stä mahdollistaa meidän esittää luku niin että suurempi on parempi, sen sijaan että käytettäisiin “golf-sääntöjä” missä pienempi on parempi. Lasku itsessään ei ole harhaanjohtava kun tietää miten se on johdettu. Mutta on tärkeää pitää mielessä idea mistä me puhumme kun me puhumme infektioista tietyssä aikayksikössä. On täysin järkevää vertailla infektioastetta kahden ryhmän välillä tällä tavoin.
Tämä ero on vieläkin tärkeämpi silloin, vaikka me emme tiedä näiden rokotteiden aikaansaamaa riskivähenntystä koeolosuhteissa, kun me emme tiedä voisiko se vaihdella ja miten jos rokotteet olisi annettu populaatioihin eri altistusaikoina, eri tartuntatasoilla ja hyökkäysasteilla. [2]
Reaalipopulaatiot
Israel tarjosi vilauksen Pfizer–BioNTech mRNA BNT162b2 -rokotteen todellisen maailman dynamiikkaan. Suuressa tutkimuksessa, joka on julkaistu toukokuussa 2021 The Lancetissa, käytiin läpi kansallista dataa, jota oli kerätty valtion rokotusohjelmasta. Kerätty data kykeni identifioimaan rokotteen saaneet kunakin päivänä, sen milloin heillä oli diagnosoitu COVID, oliko heillä oireita vaiko ei, ja sen milloin he menivät sairaalaan, joutuivatko he tehohoitoon ja kuolivatko he. Tutkimus on varsin läpikotainen, vaikka se kylläkin sisälsi virheitä, joista osaa ei ole täysin korjattu. Mutta voimme hypätä suoraan tutkimaan tehokkuuslukuja ja korjaamaan virheitä. Käytämme sivun 1825 taulukossa 4 esitettyjä lukuja.
Yläreunan valkoinen laatikoo sisältää infektioiden lukumäärät, joita tutkimuksen aikana oli havaittu. Voimme käyttää kaikkia ikäryhmiä (All Ages). Rokottamattomien ja rokotettujen infektiot kaikille ikäryhmille olivat 109,876 ja 3,642 vastaavasti. Aivan kuten aiemmin, me tarvitsemme henkilöpäiviä (havaittu kokonaisaika) molemmille. Nämä esitetään alemmassa taulukossa rokotttamattomille ja rokotetuille, ja ne ovat 120,076,136 ja 170,434,659 vastaavasti.
Tarkasteltaessa laskettuja suhdelukuja, nähdään että 91.5 taulukon punaisessa neliössä vastaa meidän laskemaamme rokottamattomien suhdelukua, ja samalla tavoin 2.1 sinisessä laatikossa vastaa laskemaamme rokotettujen suhdelukua. Meidän pitäisi kertoa molemmat luvut 100,000:lla, sillä ne ovat esiintyvyyslukuja 100,000 henkilöpäivää kohden, jotta ne olisivat samoja kuin taulukossa.
Seuraava askel on identtinen Pfizerin kolmosvaiheen kokeen kanssa. “Rokotteen tehokkuusestimaatit laskettiin (1 – IRR) × 100” (esiintyvyysaste, Incidence Rate Ratio, IRR)
Lukemamme näyttää olevan 1.1% suurempi kuin taulukossa. Selityksiä tälle on kaksi. Yksi on, että heidän korjatessaan joitain lukuja, he eivät päivittäneet tehokkuuslukua. Toinen selitys on, että kirjoittajat ajoivat laskelmat raakadatalla, mitä meillä ei ole, eräiden tilastollisten ohjelmien [3] lävitse estimoidakseen rajat (sulkeissa esiintyvät luvut, joista käy ilmi liikkumisväli estimaateille), jotka antavat heille vivahteikkaamman estimaatin esiintyvyysluvulle kuin heidän lukijalle esittämänsä luvut — meidän laskelmalle ovat sovussa taulukon lukujen kanssa.
Tämä ei ole liian tärkeää, sillä nämä ovat yksinkertaisesti arvioita, joita tutkijat tekevät havaintojen perusteella. Nämä estimaatit muuttuvat ajan mittaan eri populaatioissa. Sellaisia on hyvä olla, mutta niiitä ei tulisi pitää eksakteina.
Ne eivät ole myöskään suurimpien ongelmien lähde. Voidaan katsoa raakalukuja ilman, että lasketaan tehokkuuslukemia ja päätellä siitä, että kyllä, infektioasteet olivat huomattavasti pienemmät. Heidän laskelmissaan olevat erot tehokkuusluvuissa voidaan jättää huomiotta.
Seuraavaksi kuitenkin siirrymme siihen mikä on misinformaation lähde. Se ei ole raportin itsensä vika, vaan seurausta siitä, että liian moni ihminen esittää tietävänsä mistä hän puhuu ja että hänellä olisi auktoriteettia tulkita lukuja joita hän ei ymmärrä.
Rokotteen tehokkuus “kuolemaa vastaan”
Mukana tutkimuksessa on oireellisen COVIDin luvut, sairaalaan joutuminen, vakava sairaalahoito sekä näiden vastaavat tehokkuuslaskelmat. Taulukon alareunassa on tehokkuuslaskelmat kuoleman varalta. Me käytämme taulukkoa tekemään viimeisen tehokkuuslaskelman, jotta voisimme siirtyä puhumaan kammottavista misinformaation lähteistä.
Ikävuosien 16-44 välillä rokottamattomien ryhmässä mainitaan 36 kuolemaa ja 0 kuolemaa rokotettujen ryhmässä. Meillä on 88,938,310 ja 61,397,072 henkilöpäivää rokottamattomille ja rokotetuille vastaavasti taulukon alareunassa. Tästä saamme 100%:n tehokkuuden!
100% tehokkuus! Sataprosenttinen suoja kuolemaa vastaan! Ikäryhmät 16-44 eivät voi kuolla COVIDiin! Voit nähdä miten mahdotonta jollekin on kuolla rokotettuna, sillä he eivät edes kerro epävarmuudelle rajoja. 100 prosenttia ilman epävarmuutta on niin varma kuin vain voi olla.
Fataali erhe (vitsi tarkoituksella)
Selvästikin on mahdollista rokotetun 16-44 vuotiaan kuolla COVIDiin. Muut samanlaisen tehokkuuslaskelman tulokset ovat yhtä virheellisiä, ja niitä käytetään vaarallisen väärin. Piipahdetaan tri. Tomin, entisen CDC:n johtajan, luona.
It's actually pretty simple math. If you get Covid and you've been vaccinated, you're about 100 times less likely to die.
Hypervalveilla olevat massarokotuksien puolestapuhujat ovat käyttäneet rokotteen tehokkuutta “kuolemaa” vastaan tässä israelilaisessa tutkimuksessa väittämään, että jos saat COVIDin sinulla on ylimääräinen suoja rokotteesta johtuen. Jotkut jopa lainaavat prosenttilukua (“se on 96% tehokas kuoleman ehkäisemisessä!”) niin ettei heitä syytettäisi lukujen päästä keksimisestä. Mutta jos olet päässyt tänne asti, olet tehnyt tehokkuuslaskelman jo kolme erillistä kertaa. Lasket asioita ja jaat laskettuja asioita.
Emme missään kohtaa, emme missään vaiheessa tarkastelleet sitä miten monta ihmistä rokotettujen ryhmässä oikeasti sai COVIDin ja kuoli. Me (ja tutkimuksen kirjoittajat) laskimme kuolemien lukumäärän rokotettujen joukossa ja jaoimme sen päivien määrällä, ei infektioiden määrällä.
Ja jos me tarkastelemme lukuja ja vertailemme kuolemia oikeasti infektion saaneiden joukossa, saamme aivan eri kuvan.
Tehokkuusluvut ovat misinformaatiota
Jokainen tehokkuusluku tähän päälle on redundantti. Kaikki raportoidut tulokset infektioista ovat seurausta vähentyneistä infektioista [4]. Tehokkuusluvut olisivat 9kymmenissä vaikka rokotettu ryhmä olisi täysin identtinen poislukien infektioaste.
Kun “CDC:n entinen johtaja” tri. Tom ja muut käyttävät ei-infektiotehokkuuslukuja puhumaan rokotteista, he, tarkoituksella tai ei, johtavat harhaan kansaa. Se on jotain minkä tulisi loppua välittömästi. Poislukien infektioaste, tehokkuusluvut eivät välitä mitään käyttökelpoista informaatiota kansalaisille niiden riskeistä sen jälkeen kun he ovat saaneet rokotteen. Sen sijaan, se voi aiheuttaa, että rokotettu asettaa itsensä suurempaan vaaraan mikäli hän toimii misinformaation pohjalta.
Tehokkuusluvut, kaikki muut paitsi infektioluvut, ovat kaikki seurausvaikutuksia infektiosta, ja niitä käytetään ja ne hyväksytään niinkuin ne olisivat lisänä COVID-infektion kerrosvaikutuksia.
Tämä kuvio näyttää miten ne kommunikoidaan ja miten ne vastaanotetaan kansan ja julkisuudenhenkilöiden piirissä. Jos olet rokotettu, se kommukoidaan niin, että tutkimus on näyttänyt että:
>90% vähemmän todennäköisesti saat tartunnan — totta
>90% vähemmän todennäköisesti saat oireita jos saat tartunnan — valetta
>90% vähemmän todennäköisesti joudut sairaalaan jos saat oireita — valetta
>90% vähemmän todennäköisesti joudut vakavaan sairaalahoitoon jos joudut sairaalaan — valetta
>90% vähemmän todennäköisesti kuolet jos joudut vakavaan sairaalahoitoon — valetta
Jos tehokkuusluvut olisivat lisäsuojaa antavia kerrannaistoimia, silloin havainnot olisivat olleet erilaisia israelilaisten tutkimuksessa (kaikki ikäluokat) [5].
Näin pienillä luvuilla erot voivat tuntua mitättömiltä. Mutta kun ne skaalataan yli populaatioiden sekä yli ajan, vaikutus ihmisten päätöksentekoon heidän valitessaan minkä infektioriskitason olettaa voi muuttaa tilannetta dramaattisesti.
Tällä hetkellä melkein jokaikinen tekee näitä hyväksyttäviä katastrofisia virheitä. On vaikeaa käsittää sitä miten paljon enemmän väärässä sitä voi olla ja silti pysyä uskottavana tämän jälkeen. Mutta johtuen siitä, että nämä ovat hyväksyttäviä katastrofaalisia virheitä, jos minä onnistun hämmennyksen selventämisessä, misinformaation levittäjät yksinkertaisesti jatkavat eteenpäin seuraavaan hyväksyttävään katastrofaaliseen virheeseen.
Mitä luvut oikeasti kertoivat
Kun katsoo tarkemmin ikäryhmittäin sitä ketkä saivat tartunnan ja ketkä kuolivat, idea lisäsuojasta katoaa useimmilla.
Kun lopultakin lasket asioita ja jaat lasketuilla asioilla sellaisia lukuja jotka oikeasti merkkaavat, kuten miten moni infektion saanut kuoli kussakin ryhmässä, 90%:n lukuja ei jää jäljelle. Ylläolevassa graafissa [6] ei näy informaatiota, jonka perusteella voitaisiin sanoa kuolleisuuden per infektio olevan eri rokotettujen ja rokottamattomien ryhmissä. Voit nähdä miksi tarkistamalla infektoitujen lukumäärän sekä kuolleiden lukumäärän kummassakin ryhmässä.
36 / 84611 rokottamattomien ryhmässä versus 0 / 1066 rokotettujen ryhmässä. 36 / 84611 on arviolta 1 / 2350, mutta meillä oli vain 1066 tartunnan saanutta rokotettujen ryhmässä. Ei ole tarpeeksi informaatiota väittää, että kuolleisuus per infektio olisi korkeampi tai matalampi, ja epävarmuus käy ilmi yllä esitetyssä graafissa. Se on ikuisuuksien mitan päässä suhteellisesta kuolemattomuudesta, jota tehokkuusluvulla 100% on viestitty.
Itse asiassa, jos rokotettujen ryhmässä olisi ollut 24 kuolemaa, raportoitu tehokkuus olisi ollu niinkin pieni kuin 3%! Koska tarkastelu koski alttiutta ajan funktiona, 24 kuolemaa olisi ollut samanlainen kuolleisuus ajan mittaan kuin 36 kuollutta rokottamattomien ryhmässä. Mutta selvästikin taudin saaneiden ryhmässä 36 kpl 84611:sta on paljon matalampi kuolleisuus kuin 24 kpl 1066:sta! Kuolleisuus ikäryhmissä 16-44 taudin saaneiden joukossa olisi pitänyt olla lähes 53 kertaa korkeampi että oltaisiin voitu raportoida, että rokote olisi ollut 3% tehokas kuoleman ehkäisijä.
Tarkastellaan paria muuta tilannetta.
Ikäryhmille 45-64 ei ole tarpeeksi näyttöä todeta, että infektiot/tapauskuolleisuus olisi mitenkään eri, mutta kuten sininen viiva kertoo, numerot itse asiassa nojaavat kohti korkeampaa kuolleisuutta rokotettujen joukossa.
Hopeareunus tässä on, että 65-vuotiaiden ja vanhempien ryhmässä havaittu kuolleisuus kokeessa antaa meille hyvän syyn uskoa, että ehkäpä rokote voi vähentää kuolleisuutta tässä ryhmässä. Koska he olivat haavoittuvaisimpia alusta alkaen, tämä on lupaava tulos.
Post hoc ergo propter hoc
Jos huomaisit, että useat ihmiset ovat kuolleet rokotteen jälkeen, ja päättelisit että rokote on aiheuttanut kuoleman, tekisit niinkutsutun “post hoc ergo propter hoc” virheen.
Tämä on tarpeeksi yksinkertaisesti selitettävä päättelyvirhe. Vaikka B tapahtui A:n jälkeen, se ei tarkoita, että A on aiheuttanut B:n. Kausaation määrittäminen vaatii enemmän tietoa päättelyn tueksi.
Jos teit tämän virheen viestiessäsi rokotehuolista, todennäköisesti massarokotuksia ajavat huomauttaisivat nopeasti tästä päättelyvirheestä. Kuitenkin massarokotuksia ajavat tekevät tämän saman virheen ilman että heidän logiikkaansa haastetaan sen enempää omien joukosta.
Meillä on suuri syy esittää kausaalisuhde vähentyneiden tartuntamäärien ja rokotteen välillä. mRNA-rokotteet on suunniteltu niin, että niillä on kausaalimekanismi interaktiolle. Aiottujen kausaalimekanismin vaikutusten havainnointi makrotasolla (vähemmän infektioita) on kohtuullista liittää suunniteltuun mekanismiin mikrotasolla.
Meillä on paljon vähemmän syytä esittää kausaatiota infektion estämisen jatkopäätelmille. Massarokotuksia ajavat ovat käyttäneet heidän väärää ymmärrystä siitä miten tehokkuuslukuja on laskettu, ja sitten tehneet post hoc ergo propter hoc -argumentteja niillä. Jopa silloinkin kun data ei näytä minkäänlaista eroa, tehokkuuslukujen väärinymmärtäminen ja väärintulkinta automaattisesti pahenee post hoc ergo propter hoc -järkeilyllä. Nämä ovat valitettavasti hyväksyttäviä katastrofaalisia virheitä.
Tehokkuusmisinformaation vaarat
Minä tahansa päivänä sosiaalisesta mediasta on mahdollista löytää joku, joka on rokotettu ja joka sanoo saaneensa COVIDin, ja hän vain tietää että ilman rokotetta hän olisi ollut pahemmassa kunnossa. Nämä ilmoitukset saavat paljon huomiota. On ihanaa, että ihmiset ovat välttyneet pahimmilta oireilta, mutta data ei tue havaintoa siitä, että rokote tarjoaa merkittävää jälkihyötyä useimmille.
Tämän valheellisen idean toistaminen, että rokotteilla on huikeita ja merkittäviä lisähyötyjä pelkän vähentyneen infektioalttiuden lisäksi, johtaa siihen että ihmiset ottavat suurempia riskejä.
Henkilö, joka virheellisesti olettaa, että “rokotteen kanssa, vaikka saisin infektion, kuolen pienemmällä todennäköisyydellä kuin ilman rokotetta”, tulee todennäköisesti käyttäytymään tavoilla joilla hän saa todennäköisemmin infektion. Hän saattaa muuttua vain rokotettujen “se on vain flunssa”-totuudentorveksi.
Jos havaittu kerrosmainen suoja tehtäisiin selvemmäksi, silloin ihmiset saattaisivat edelleenkin pitää maskeja ja etäisyyttä, mikä edelleen pienentää heidän altistumistaan rokotteen lisäksi. He saattavat mennä vähemmän sosiaalisiin tapahtumiin. Tämä taas pienentäisi infektioastetta edelleen, ja vähentäisi todennäköisyyttä sille, että mutaatio pääsee läpi rokotteesta. (Tätä artikkelia kirjoitettaessa Valkoinen talo oli muuttanut maskisuositustaan rokotetuille)
Ne, jotka vahvasti uskovat että kaikkien tulisi ottaa rokote, voivat valita edelleen promota tehokkuuslukuja lisäsuojana, koska heidän tavoitteensa on rohkaista ihmisiä ottamaan rokote. Numeroiden harhaanjohtava käyttö mainosnumeroina on yhtä vanha temppu kuin aika itse. Mutta he tekevät sen sekä heidän rehellisyytensä että uskottavuutensa hinnalla, ja he uhraavat osan niistä oikeista hyödyistä joita rokotteet saattaisivat tarjota, antamalla ihmisille epätarkkaa informaatiota jonka pohjalta tehdä valintoja.
Henkilökohtaiset todennäköisyydet vs alttiudet ajan mittaan
Ne, jotka tykkäävät sanoa “numerot puhukoon puolestaan” ovat kaikkein vähiten todennäköisiä ymmärtämään sitä mitä numerot sanovat. Tutkimukset tekevät epidemiologisia oletuksia ja raportoivat eri yleisöille kuin ne kenelle numeroita näytetään. Siinä missä voi olla joitain tutkimuksia, joissa nämä luvut on laskettu ehdollisesti, ne ovat epäyhteensopivia niiden kanssa joissa luvut on laskettu ehdottomasti. Tämä informaatio ei ole todennäköisesti mukana lukujen yhteydessä, ja niitä tullaan käyttämään toistensa tilalla samoin tavoin.
Väärä yleisö
Sairaala, joka pyrkii suunnittelemaan resurssienkäyttöä ja työvoimaansa, on kiinnostunut arvioiduista päivittäisistä sairaalatapauksista ja kuolleisuusluvuista, kun otetaan huomioon se miten monta ihmistä on saanut rokotteen. Poliittinen päättäjä päättämässä niistä toimista joilla taistella koronavirusta vastaan välittää siitä mitkä ovat päivittäiset luvut eri metriikoille sen jälkeen, kun jokin toimi on otettu käyttöön.
Henkilö, useimmassa tapauksessa, ei kiinnostu päivittäisistä populaatiotason luvuista. Häntä kiinnostaa omat todennäköisyytensä tai hänen rakkaimpien todennäköisyydet.
Tavalliselle tallaajalle ei ole väliä sillä jos päivittäin havaittu infektioaste on matala kaikilla, jos he itse ovat merkittävästi korkeammassa riskissä. Kuitenkin, koska ei ole keinoja jotka voivat ohjata yksilöä arvioimaan omia riskejään, raportti päivittäisestä infektioasteesta rokotettujen ja rokottamattomien välillä antaa jotain käyttökelpoista mittaria, kun puhutaan rokottautumispäätöksestä.
Mutta kun henkilö on ottanut rokotteen, päivittäinen sairaalatapausten määrä, päivittäinen kuolemien määrä ei ole enää merkityksellinen. Paitsi aivan äärimmäisessä tapauksessa, kuten silloin kun resurssit on loppu, päivittäisellä kuolemien lukumäärällä on suhde henkilön todennäköisyyteen kuolla tartunnan saadessa. Henkiön tarvitsee tietää omat todennäköisyytensä mikäli hän lopulta saisi tartunnan.
Tuhoon tuomittu tilanne
Tämän artikkelin alussa kiusoittelin, että data näyttää rokotettujen tartunnan saaneiden kuolleisuuden olevan korkeampi kuin rokotttamattomien tartunnan saaneiden. Tämä on totta kuolemantapauksissa ja myöskin totta sairaalatapauksissa.
Tässä ei ole mitään vilunkipeliä. Nämä tulokset ovat päivänselviä Israelin sdatassa mikäli joku olisi vaivautunut vaan niitä tarkastelmaan. Se on seurausta asioiden laskemisesta ja laskettujen asioiden jakamisesta, joista ihmiset oikeasti halusivat saada tietoa. Ei ainoastaan tuo, vaan myös se että tulokset ovat epäloogisia, ja nyt helpommin ennustettavissa. Ne myös tapahtuvat kaikkialla muualla ja aiheuttavat hämmennystä.
Miksi kuolleisuusluvut ovat korkeammat?
Syy on piilotettu, se on että suuri määrä ihmisiä, jotka eivät koskaan olleet kuolemassa, eivät enää saa tartuntaa.
Maanisesti misinformaatiota levittämällä siitä, että ihmisillä olisi jotain ylimääräistä hyötyä rokotuksesta kuolemaa vastaan jos he saisivat tartunnan, kun rohkaistaan kaikkia ottamaan rokote, käy selväksi tuntematon fakta siitä, että ne jotka kaikkein todennäköisimmin kuolevat (6.6 per 100,000) [7] ovat nyt niitä jotka kaikkein todennäköisimmin saavat tartunnan (2.5 per 100,000).
Vertaa tätä niihin, jotka olivat vähiten todennäköisimmin kuolemassa (0.04 per 100,000), he ovat nyt niitä jotka vähiten todennäköisimmin saavat tartunnan (1.7 per 100,000).
Nämä tulokset ovat samankaltaisia ympäri maailman. Britanniassa, joka seuraa eri variantteja, raportoidaan että deltavarianttitapauksissa kahdesti rokotetut kuolivat tahdilla 0.0078 per infektio ja rokottamattomat kuolevat tahdilla 0.0014 per infektio. Kuolleisuus per infektio oli 5.6-kertainen rokotetuilla.
Ilman huolellista kontrollia ja ymmärrystä saattaisi virheellisesti tehdä päätelmän, että deltavariantti on tappavampi mikäli on saanut rokotteen, että rokote on menettämässä tehoaan, että rokote tekee ihmisistä heikompia, tai jokin näiden kombinaatio. Vaikka kaikki noista lopputulemista tässä ympäristössä ovat mahdollisia, jos emme ole tietoisia infektion aiheuttaman kuolleisuuden ongelmasta heti alusta alkaen, koska on niin kiire levittää misinformaatiota ylimääräisistä suojatasoista joita data ei tue, saattaa mennä ohi se miten oikeasti kontrolloida näitä ylimääräisiä vaikutuksia ja analysoida uutta dataa kun sitä saadaan.
Kuolleisuus infektiotapauksessa tulee aina olemaan suurempi rokotettujen ryhmässä jos suurin osa rokotetuista on niitä, jotka ovat todennäköisesti kuolemassa huolimatta siitä onko rokotuksen ottanut vaiko ei.
Nuo pirun hyväksyttävät katastrofaaliset virheet
Jotkut ihmiset saattavat yksinkertaisesti nostaa kätensä ilmaan kun heille tästä ongelmasta kertoo. Jotkut, jotka ymmärtävät että kausaalitasolla tehokkuusmittarit olivat mittareita ajan funktiona, eivät välttämättä ymmärrä sitä mikä on ongelma kun käytetään aikamittareita rokotteiden mainostukseen. Jossain määrin rokotteet muuttavat todennäköisyyttä kun joku sellaisen ottanut kuolee COVIDiin.
Onko se oikeasti niin iso juttu, että tunnusluvut ovat kaikki tuplasti, triplasti ja nelinkertaisesti laskeneet infektioita niistä johtuviksi hyödyiksi omiin vähentyneisiin infektiolukuihinsa? Onko se oikeasti ongelma, jos sanoo jollekulle että hän kuolee 100 kertaa todennäköisemmin jos hän saa COVIDin ja on rokotettu, mikäli se vakuuttaa hänet ottamaan rokotteen?
Kyllä se on.
Viitteet
[1] Alkuvaiheen suuren mittaluokan tutkimus Israelista näyttää arviolta 3-kertaisen, uusi data Britanniasta näyttää arviolta 5.6-kertaisen kuolleisuusasteen rokotetuilla.
[3] Nämä kirjoittajat mainitsevat negatiivisen binomiregression käytön Stata-ohjelmistolla, jolla laskea luottamusvälejä, ja se on mahdollista että heidän piste-estimaattinsa on myös tämän regression sivutuote. Ilman pääsyä tiedostoihin joilla ajaa regressio uudelleen, tällä hetkellä ei ole mahdollista sanoa onko kyseessä virhe vaiko regressio joka on tämän eron syynä.
[4] Tämä voidaan osoittaa monin eri tavoin. Todennäköisyyden teoriaa tunteville, jos E_n on mikä tahansa valittu rokotteenjälkeinen tapahtuma ja E_1 on infektio,
Ilman merkittävää työtä, jolla selvitellä rokotteenjälkeisiä vaikutuksia, muut tehokkuusluvut kuin infektio tulevat toistelemaan infektion tehokkuutta.
[5] Oletetaan aluksi, että sairaalatapaus/infektioaste on sama kuin rokottamattomilla, sitten sovelletaan 98% suojaa päälle. (5556/109876)*0.02 = 3.7
[7] Näyttö joka on olemassa tässä datassa 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien rokotettujen vähentyneestä kuolleisuudesta 50%:n kohdalle pienentää heidän kuolleisuuttaan lukuun arviolta 3.3 per 100,000. Tämä on hyvä, mutta silti paljon suurempi kuin muilla ryhmillä ja tarpeeksi suuri vaikuttaakseen lopputulokseen.
Kun yhä useampi on heräämässä COVID-rokotteiden sisältämään grafeenioksidiin, yritys nimeltä INBRAIN Neuroelectronics demonstroi miten grafeeniperustainen “neuromodulaatio” tekoälyn ja neuroelektroniikkan avulla on mahdollista.
BusinessWire.comissa julkaistussa lehdistötiedotteessa maaliskuun 30. päivä 2021 kerrotaan:
INBRAIN Neuroelectronics saa $17 miljoonan rahoituksen ensimmäiselle tekoälypohjaiselle grafeeni-aivo-käyttöliittymälle
Rahoitus mahdollistaa yrityksen toteuttaa kokeita ihmisillä lippulaivatuotteelleen, vähemmän tungettelevalle neuromodulaatiolaitteelle, jolla hoidetaan neurologisia sairauksia tekoälyn ja grafeenielektrodien avulla.
Tässä ei nyt sanota, että INBRAIN on mukana COVID-rokotteissa. Sen sijaan he sanovat, että heidän teknologiaansa voidaan käyttää “epilepsian ja Parkinsonin taudin hoidossa.” INBRAINin mukaan ottamisen pointti on näyttää, että aivojen kontrollointi grafeeniin perustuvilla “biopiireillä” on itse asiassa erittäin todellinen teknologia.
Niinkutsutut “faktantarkistajat” — jotka eivät tee muuta kuin puskevat disinformaatiota ja propagandaa — toistuvasti väittävät, että rokotteissa ei ole grafeenia ja että grafeenibiopiirit ovat salaliittoteoria. INBRAIN Neuroelectronics näyttää, että faktantarkistajat ovat väärässä.
Kuten INBRAIN sanoo omassa lehdistötiedotteessan, he “ovat tekemässä grafeenia turvalliseksi neurobiologisten laitteiden uudeksi standardiksi.”
He myös kuvaavat grafeenibiopiirejä eräänlaisena päivitettävänä alustana:
Vähemmän tungetteleva ja älykkäämpi neurosähköinen teknologia kuten omamme voi tarjota turvallisempia terapioita, jotka ovat päivitettävissä ja adaptiivisia reaaliajassa…
Jos tuo kuulostaa tutulta, se johtuu mahdollisesti siitä, että Moderna, mRNA-COVID-rokotteen luoja, on myös kuvannut teknologiaansa päivitettävänä ja uudelleenohjelmoitavana “käyttöjärjestelmänä”.
Me olemme tieteilijöitä, lääkäreitä, teknologian ja ihmiskunnan rakastajia, joiden missiona on rakentaa neurosähköinen käyttöliittymä aivojen häiriöiden parantamiseksi. Me käytämme GRAFEENIA, ohuinta ihmiselle tiedossa olevaa materiaalia uuden sukupolven aivokäyttöliittymien rakentamiseen potilaiden auttamiseksi ympäri maailman.
Siinä lainataan myös Prof. A. Fasanoa, “Grafeeni on seuraava suuri askel biomateriaalien suunnittelussa, jotka ovat keskeisiä komponentteja seuraavan sukupolven sähköterapioissa tasaisesti kasvavan neuromodulaation alalla.”
Yritys korostaa teknologiansa kykenevän “lukemaan” henkilön aivoja, havaitsemaan tiettyjä neurologisia kuvioita, ja sitten kontrolloimaan henkilön neurologiaa aivotoiminnan muuttamiseksi. Heidän omin sanoin:
Grafeeni-aivo-käyttöliittymämme kykenevät lukemaan ennennäköemättömällä resoluutiolla, sekä havaitsemaan terapiaspesifejä biomerkkejä ja kytkemään päälle erittäin kohdennettun adaptiivisen neuromodulaation parempien hoitotulosten saamiseksi henkilökohtaisissa neurologisissa terapioissa.
Grafeenia kuvataan lisäksi “ohuimmaksi tunnetuksi materiaaliksi, joka täydellisesti sopii aivojen anatomian kohdennettuun stimulointiin.”
Se, joka sanoo että grafeenia ei käytetä ihmisen neurologian kontrollointiin, on joko täysin tietämätön modernista neurotieteestä tai tahallaan valehtelee.
INBRAIN Neuroelectronics ei siis välttämättä ole mukana missään pahantahtoisessa agendassa, eivätkä COVID-rokotteissa. Niinkuin on kaikkien teknologioiden kanssa, grafeeniperustaisia biopiirejä voidaan käyttää sekä hyvään että pahaan, riippuen teknologiaa kontrolloivien etiikasta ja motivaatioista.
Ei ole epäilystäkään etteikö tälle teknologialle olisi olemassa positiivisia käyttökohteita, mutta useimpien teknologioiden kanssa, joita ennen pidettiin ihmiskuntaa voimaannuttavina — televisiot, rokotteet, internet, ydinvoima, robotiikka jne. — päädytään tilanteeseen, jossa teknologia on sekopäisten, massamurhaavien globalistien hallussa ja joita käytetään aseena ihmiskuntaa vastaan.
Toisin sanoen, ei ole olemassakaan teknologiaa joita hullut eivät käyttäisi ihmiskunnan orjuutukseen ja kasvattaakseen omaa kontrollia ja valtaa.
Grafeenibiopiirit antavat valtaa himoitseville hulluille suoran pääsyn aivoihisi, ja monien analyytikkojen mukaan (kts. alla) rokotteet ovat hyvä tekosyy injektoida ihmisuhreihin grafeeniaineita, jotka kasautuvat itsekseen biopiireiksi ihmisaivoihin.
Väite: COVID-rokotteet sisältävät suuria määriä grafeenioksidia, joka muodostaa biopiirin keräämällä alkuaineita (kuten rautaa) ihmisen verestä
Kuten Orwell.city on raportoinut, ryhmä nimeltä La Quinta Columna on analysoinut COVID-rokotteita ja saanut selville, että 98%-99% rokotteiden ei-nestemäisestä massasta on grafeenioksidia. Ricardo Delgado, La Quinta Columnasta kertoo:
Ilmiö, joka on pitkään kielletty, mutta nykyään jo osoitettu todeksi. Ympäri maailman on miljoonia videoita. Videoita tästä ilmiöstä, nimitetään sitä sitten vaikka ‘rokotteen jälkeen esiintyväksi pseudo-magnetismiksi’, mutta sen voi saada myös muilla tavoin.
Joten, kun me teimme perustason epidemiologista tutkimusta, me aloimme pohtia mitkä materiaalit tai nanomateriaalit voivat aikaansaada kehossa magnetismia. Eikä ainoastaan magnetismia, vaan jotka voisivat toimia kondensaattoreina, koska me olemme mitanneet yleismittarilla tärkeän varauksen…
Tämä on sähkömagneettisen indukstion ilmiö, joka esiintyy metallissa lähellä rokotuksen pistoskohtaa.
Lisäksi me saimme selville, että magnetismi liikkuu pään aluetta kohti. Tämä on erittäin tärkeää. Aivan varmasti heidän tarkoitustaan varten.
Yleismittarilla mitattu potentiaaliero mitattiin: henkilöstä tulee suprajohdin. Hän lähettää ja vastaanottaa signaaleja.
Ja kun me löysimme materiaalit, jotka voivat aikaansaada tämän tyyppisiä muutoksia kehossa, me aloimme puhua grafeenista. Me epäilimme, että kyseessä on grafeenioksidi, koska sillä oli kaikki ominaisuudet, joita magnetisoiduilla ihmisillä oli rokotuksen jälkeen.
Grafeeni on myrkyllistä, se on myrkyllinen kemiallinen aine. Kun sitä pääsee organismeihin suuria määriä, se aiheuttaa trombeja. Se aiheuttaa veren hyytymistä. Meillä on tieteelliset tiedot tämän osoittamiseksi. Se aiheuttaa jälkitulehdustilaa, se aiheuttaa immuunijärjestelmän muutoksia.
Kun hapetustasapaino rikkoutuu, eli kun kehon omaa glutationia on vähemmän kuin myrkkyä kuten grafeenioksidia on kehossa, se aiheuttaa immuunijärjestelmän romahtamisen ja sytokiinimyrskyn. Toisin sanoen, jotain mikä näyttää taudilta, eikö niin?
Ja ottaen huomioon, että ihmiset siavat Pfizerin rokotetta, joka oli se minkä me lähetimme analysoitavaksi, sekä Modernaa, AstraZenecaa, Johnson&Johnsonia, Janssenia, Sinovacia, ja monen muun tyyppistä rokotetta, kaikki saivat aikaan magneettisia ominaisuuksia, me epäilemme niiden indikaatioista että ne kaikki sisältävät enemmän tai vähemmän grafeenia tai grafeenioksidia.
…me tiedämme, että N-asetyylikysteiini tai glutationi itsessään hajottavat grafeenioksidia. Sen takia me mahdollisesti saamme selville sairauden aiheuttavan tai etiologisen ainesosan.
Situation Update podcastin tässä jaksossa käsittelen tämän eksoottisen nanoteknologian yksityiskohtia enemmän, mm. “itsekokoutuvia” grafeenibiopiirinanorakenteita, sekä sitä miten näitä voidaan käyttää rakentamaan antenni, jolla vastaanotetaan käskyjä tai komentoja ulkopuolelta sähkömagneettisten kenttien avulla.
Puhun myös Elon Muskin maanalaisista tunneleista / tukikohdista, sekä siitä miksi globalisteilla on tietoa sukupuuttotapahtumasta joka uhkaa koko ihmissivilisaatiota. Yksityiskohdat täällä: